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有効成分
ホメオパシーの組成
リリースフォーム
顆粒
構成
Chamomilla reututa（Chamomilla）（ハモミラ再結核（ハモミラ））D12 166.7mg; Valeriana offiininalis（Valeriana）（オフィシナリス（バレリアン）のバレリアン）D6 166.7mg; Cuprum metallicum（Cuprum）（cuprum metallicum（cuprum））D10 166.7mg;カリウムリン（Kalium phosphoricum）D6 166.7mg;デルフィニウム・スタフィサアリア（Staphisagria）（デルフィニウム・スタフィサアリア（staphysagria））D12 166.7mg;カルシウム次亜リン酸（カルシウム次亜リン酸）D4 166.7 mg
薬理効果
包括的なホメオパシー薬、そのアクションは、それを構成するコンポーネントに起因しています。
薬物動態
薬物Kindinormの薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
興奮性、不穏、睡眠障害（複雑な治療の一環として）が増加した1歳から7歳の小児では、 7歳の小児および成人の集中力が低下し、興奮性、不穏感、睡眠障害（併用療法）が増加した。
禁忌
臨床試験の不足のため、1歳以上の小児には使用しないでください。一般的に受け入れられている原則に従って、妊娠中および授乳中に、胎児/子供に対する可能性のあるリスクの問題の期待利益の比率を評価した後にのみ、薬剤を使用することが可能である。
安全上の注意
薬物療法の4週間後や症状が悪化した場合は改善がない場合は、医師に相談して治療を是正してください。6週間以上8週間以上の長期治療は、医師に相談して監督した後に行うことを推奨します。
妊娠中および授乳中に使用する
母親への期待される利益が胎児（子供）に対する潜在的なリスクを上回る場合にのみ、この薬物の使用が可能である。医師との相談が必要です。
投与量および投与
顆粒は、好ましくは、食事の30分前または食事後の30分後に採取し、徐々に口に溶解させる。 3歳未満の小児では、使い易さのため小粒の水（茶さじなど）に溶かすことができますが、それ以外の場合は次のように処方することをお勧めします。 10歳から18歳の小児および青年 - 10粒を1日3回; 1歳から10歳の子供 - 毎年1回の顆粒を3回/日。治療の経過は少なくとも6週間です。治療期間は医師が決定します。
副作用
可能性：アレルギー反応
過剰摂取
現在までに登録されていない過剰服の場合。
他の薬との相互作用
現時点では、Kindinormと他の薬剤との相互作用は特定されていませんが、ホメオパシー薬の使用は他の薬剤による治療を排除するものではありません。
注意事項
ホメオパシー薬の使用により、一時的な一次劣化の発生が可能である。糖尿病の患者は、60粒の1日の最大投与量が0.1gのパン単位（EC）に相当する1.2gのスクロースを含むことを考慮する必要があります。集中力や精神運動反応の増加が必要な危険な活動を行う場合は注意が必要です。