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有効成分
テルビナフィン
リリースフォーム
ソリューション
構成
防腐剤を含まない無菌等張食塩水（生理食塩水）。塩化ナトリウム0.74％、リン酸水素ナトリウム、リン酸ナトリウム、リシノール酸マクロゴールグリセリル（クレモホールRH40）、精製水も含まれています。
薬理効果
テルビナフィン（アリルアミン誘導体）は、広範囲の抗真菌活性を有する局所使用のための抗真菌薬である。低濃度では、テルビナフィンは皮膚糸状菌（Trychophyton rubrum、T.mentagrophytes、T.verrucosum、T.violaceum、T. tonsurans、Microsporum canis、Epidermophyton floccosum）、カビ（主にC.アルビカンス）および特定の異型菌Pityrosporum orbiculareまたはMalassezia furfur）。酵母真菌に対する活性は、その種に依存して、殺真菌性または静真菌性であり得る。特定の方法でのテルビナフィンは、真菌で起こるステロール生合成の初期段階を変化させる。これは、エルゴステロールの欠乏および真菌細胞の死を引き起こすスクアレンの細胞内蓄積につながる。テルビナフィンの作用は、真菌の細胞膜上に位置する酵素スクアレンエポキシダーゼを阻害することによって行われる。スクアレンエポキシダーゼはシトクロムP450系と関連していない。テルビナフィンは、ホルモンや他の薬物の代謝に影響しません。
薬物動態
ラミジールウノ溶液を皮膚に塗布した後、皮膚に残っている透明で感知できない皮膜が72時間皮膚に残る。テルビナフィンは皮膚の角質層に速やかに浸透し、60分後に16-18％が角質層に認められる。テルビナフィンの放出は進行性であり、活性物質は皮膚糸球体に関してインビトロでテルビナフィンの最小阻害濃度よりも高い濃度で13日後に角質層に存在する。全身バイオアベイラビリティは極めて低い。局所適用した場合、薬物の吸収は5％未満である。 Lamisil Unoは軽度の全身作用を有する。 3ヶ月後の再発率は低い（12.5％以下）。
適応症
足の真菌（皮膚糸状菌）（足の真菌、白癬（Tinea pedis））。
禁忌
テルビナフィンまたは薬剤を構成する不活性成分のいずれかに対する過敏症。
安全上の注意
肝臓および/または腎不全、アルコール依存症、骨髄造血の阻害、腫瘍、代謝性疾患、四肢の閉塞性血管疾患、15歳未満の子供（十分な臨床経験の欠如）。
妊娠中および授乳中に使用する
実験研究において、テルビナフィンの催奇性特性は同定されていない。今日まで、Lamisil Unoでは奇形は報告されていません。しかし、妊婦のLamisil Unoの臨床経験は非常に限られているため、厳しい適応の下でのみ使用すべきである。テルビナフィンは母乳中に排泄されるので、授乳中の母親に処方されるべきではありません。
投与量および投与
外側に。成人と15歳からのティーンエイジャー：この薬は、単一の用途における足カビの治療を目的としています。 Lamisil Uno膜形成溶液は、真菌感染が片足でのみ観察されたとしても、両足に1度適用されます。これは、病変が視覚的に目立たない足の領域に位置する真菌（皮膚糸状菌）の破壊を確実にする。製品を塗布する前に、足と手を洗浄して乾燥させてください。最初の1フィートが処理され、次にもう1フィートが処理されます。櫛歯状の領域で手順を開始すると、指の間および表面全体の上、足の裏側および1.5cmの高さまで均一に薄い層を塗る必要があります。必要な皮膚表面をカバーするのに十分な量、各足に2本のチューブ。同じように、たとえその上の肌が健康に見えても、もう一方の足は治療されるべきです。フィルム形成前に溶液を1〜2分間乾燥させる。治療の終了後、手を止めてください。処理した皮膚を再塗布しないでください。 Lamisil Unoは皮膚にこすられてはいけません。
副作用
Lamisilゲルを使用すると、全身および局所の副作用がまれに発生することはほとんどありません。局所症状には、発赤、かゆみ、および治療部位での燃焼が含まれる。全身性の副作用には、発疹および発赤、蕁麻疹、血管浮腫が含まれる。全身の副作用の進展に伴い、治療の過程を止める必要があります。
過剰摂取
薬物過量の症例は報告されていない。 Lamisil Unoを偶然に服用した場合、Lamisil錠の過量投与（頭痛、吐き気、上腹部の痛みおよびめまい）と同じ副作用の発生を期待することができます。薬物は一回使用に必要な量で製造され、屋外での使用を意図しているので、過剰摂取は起こりそうもない。応急措置：必要に応じて活性炭、病院での対症療法。
他の薬との相互作用
Lamisil Unoの薬物相互作用は知られていない。
特別な指示
Lamisil Unoは、Tinea pedis（モカシンタイプ/モカシンタイプ）によって引き起こされる慢性の足底性角化症に対して推奨されていません。 Lamisil Unoは外用のみです。薬は顔の皮膚に適用されるべきではない、それは目の粘膜の炎症を引き起こす可能性があります。誤って目に入った場合は、水で十分にすすいでください。薬は口に入れられません！薬物に対するアレルギー反応が発生した場合は、フィルムを有機溶媒（例えば、変性アルコール）で除去した後、足の石鹸と水で洗浄する必要があります。薬を取り消すために必要なアレルギー反応の発達。最善の結果を得るには、処置後24時間以内に処置領域を洗い流してはなりません。したがって、Lamisil Unoは、シャワーやバスに乗った後に申請することをお勧めします。翌日には、同時に足を洗ってください。上記の方法（「適用方法」の項を参照）に従って、両脚にフィルムを貼り付けるために必要な薬剤の量を使用する必要があります。未使用の残留物は破壊されるべきである。臨床症状の改善は、通常数日以内に観察される。 1週間後に改善の兆候がない場合は、医師に相談してください。