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有効成分
クロラムフェニコール
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丸薬
構成
活性物質：活性成分（MG）のクロラムフェニコール（Chloramphenicolum）濃度：500
薬理効果
広域抗生物質。抗菌作用のメカニズムは、微生物のタンパク質合成の障害に関連している。それは静菌効果を有する。グラム陽性細菌：Staphylococcus spp。、Streptococcus spp。グラム陰性細菌：淋菌、髄膜炎菌、大腸菌、インフルエンザ菌、サルモネラ属、シゲラ属、クレブシエラ属、セラチア属、エルシニア属、プロテウス属、リケッチア属、......。 Spirochaetaceaeに対してもアクティブに、いくつかの大規模なペニシリンに耐性株に対して活性virusov.Hloramfenikol、ストレプトマイシン、クロラムフェニコールsulfanilamidam.Ustoychivost微生物は、比較的ゆっくりと開発しています。
薬物動態
摂取後、胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。バイオアベイラビリティは80％である。体内に素早く分布します。血漿タンパク質結合は50〜60％である。肝臓で代謝される。 T1 / 2は1.5〜3.5時間であり、尿中に排泄され、糞便および胆汁から少量である。
適応症
感受性微生物によって引き起こされる尿および胆道感染症、。
禁忌
- 過敏性 - 骨髄造血の阻害、 - 急性間欠性ポルフィリン症; - グルコース-6-リン酸脱水素酵素の欠乏; - 肝および/または腎不全; - 皮膚病（乾癬、湿疹、真菌性病変）; - 妊娠 - 授乳期 - 子供3歳までの年齢および/または20kg未満の体重。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
クロラムフェニコールは、妊娠及び授乳（母乳）中には禁忌です。
投与量および投与
（食事の前に30分間、吐き気や嘔吐の開発 - 食後1時間）の中で、3~4回/日。 adults- 0.25〜0.5 gの毎日のための単回投与 - 深刻な感染症（病院）で2グラムは（血液、腎臓や肝臓の状態の制御下で）4.3グラム/日の投与量を増加させてもよいです。 12.5ミリグラム/ kgの6時間ごとまたは25 mgの投与で20キロ以上の年齢および/または体重の3歳以上のお子様、12時間ごとに、もし深刻な感染症 - 75-100 / kg /日（制御下血清薬物濃度）。平均治療期間は8-10日である。
副作用
消化器系では、消化不良、吐き気、嘔吐（食後1時間に摂取すると発達の可能性が低下する）、下痢、口腔粘膜および咽頭の炎症、皮膚炎、不全症（微生物叢の抑制）。 、顆粒球減少症、血小板減少症、赤血球減少症;神経系の部分では、精神運動障害、うつ病、錯乱、末梢神経炎、視神経炎、視覚および聴覚幻覚、視力低下および聴力低下、頭痛などのアレルギー反応：皮膚発疹、血管新生奇形。その他：二次的真菌感染。
過剰摂取
過量投与の場合は記載されていない。
他の薬との相互作用
クロラムフェニコールを経口血糖降下剤と同時に使用することにより、肝臓におけるこれらの薬剤の代謝を抑制し、血漿中のそれらの濃度を増加させることにより、低血糖効果が増強される。エリスロマイシン、クリンダマイシン、リンコマイシン、相互作用の弱さは、クロラムフェニコールがこれらの薬剤を結合状態から置き換え、または細菌リボソームの50Sサブユニットへの結合を防止する。ペニシリンと同時に使用する場合、クロラムフェニコールはペニシリンの殺菌作用の発現を妨げる。排泄を遅くし、血漿中のそれらの濃度を増加させる。
注意事項
クロラムフェニコールは新生児には使用されていない。これまでに細胞傷害性薬物や放射線療法で治療を受けていた患者には慎重に使用されていましたが、アルコールを同時に摂取するとジスルフィミドポドノイ（diulfiramopodobnoy）が発症することがあります（慢性腎不全、反応（皮膚充血、頻脈、悪心、嘔吐、反射咳、痙攣）。治療の過程で、末梢血のパターンの系統的モニタリングが必要である。
処方箋
はい