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有効成分
クロラムフェニコール
リリースフォーム
軟膏
構成
クロラムフェニコール10mg、スルファジメトキシン40mg、メチルウラシル40mg、トリメカイン30mg。
薬理効果
軟膏は、クロラムフェニコールとポリエチレングリコール、クロラムフェニコール、スルファメリメートミシンに関連するスルファメリットメチラミンメチルメトメトキシメチレングリコール、スルファメリメトミラを輸送する組織の深部まで容易に浸透します。高い水和活性のために、レボシン;短期間（2〜3日間）は通常、周皮浮腫の排除と、膿性壊死性内容物からの創傷の清浄化を提供する。薬物の一部であるメチルウラシルは、創傷治癒を促進し、細胞の防御因子を刺激する。トリメカインは局所麻酔薬であり、プロカイン（ノボカイン）よりも強くかつより長く作用し、わずかに毒性があり、刺激しない。レボシン;蓄積する能力を有さず、刺激性をもたない。
適応症
- 創傷プロセスの最初の（膿性壊死）段階では、膿性創傷（混合微生物叢に感染したものを含む：火傷、治癒困難な潰瘍）。
禁忌
- 薬物に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
薬物レボシンの臨床経験;妊娠中および授乳中の女性では限られているので、レボシンを使用してください。母親に意図される利益が胎児および子供への潜在的なリスクを上回る場合には、軟膏は医師の指示どおりでなければならない。
投与量および投与
外側に。薬物には滅菌ガーゼワイプが含浸されており、ゆるやかに創傷を満たす。シリンジを用いてカテーテル（排液チューブ）を介して膿性腔に導入することが可能である。この場合、軟膏は35〜36℃に予熱される。膿性壊死塊からの創傷の清浄化を完了するために、毎日ライゲーションが行われる。
副作用
局所アレルギー反応（皮膚発疹）が可能です。