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有効成分
ナイスタチン+ニフラテル
リリースフォーム
坐剤
構成
ニフラテル500mg;ナイスタチン20万IU。賦形剤：ジメチルポリシロキサンAK 1000（ジメチコン）960.0mgコート組成物：ゼラチン351.0mg、グリセリン（グリセロール）171.0mg、パラオキシ安息香酸エチル1.8mg、パラオキシ安息香酸プロピル1.0mg、二酸化チタン0.4mg、黄色鉄2.4mg
薬理効果
現地での抗菌薬。ニフラテルは、多くの細菌、菌類、原生動物（Trichomonas vaginalisを含む）に対して高い活性を示すニトロフランの誘導体であり、ポリエン群の抗真菌性抗生物質である。真菌の細胞膜中のステロールに結合すると、その透過性に違反し、これが細胞死を引き起こす。カンジダ・アルビカンス（Candida albicans）に対して高い活性を示します。ナイフラテルとナイスタチンの組み合わせにより、より顕著な抗真菌作用を達成し、抗菌作用のスペクトルを著しく拡大することができます。トリコモナス症の特異的治療によって引き起こされる。複合体は、生理学的細菌叢に違反しないので、避けることができるVitiaのdysbiosisかつ迅速normotsenoz膣を復元します。
薬物動態
研究では、動物（ウサギおよびイヌ）での膣使用で、治療用量の30倍の1日用量を再導入すると、薬物を構成する物質は全身的効果を示さないことが確認されている。膣内で使用された場合、膣粘膜の表面から実質的に吸収されず、全身的な効果はないことを示している。血漿中のニフラテルの濃度は限界以下である定量。最大濃度（Cmax）4.54ng / ml;最大濃度に達する時間（Tmax）8.0時間;薬物動態曲線の濃度 - 時間（AUC）10.27 ng ml-1時間での積分面積。ナイスタチンは、局所的に適用した場合、皮膚および粘膜を通して吸収されない。
適応症
薬物に敏感な病原体によって引き起こされる膣膣感染症：incl。細菌性膣炎、膣トリコモナス症;カンジダ属の真菌によって引き起こされる膣炎、混合膣炎。
禁忌
ナイフラテル、ナイスタチンまたは薬剤の任意の賦形剤に対する過敏症;子供の年齢。
安全上の注意
再感染の危険があるため、性的パートナーの治療を同時に行う必要があります。薬物治療の期間中に性的接触を避けるべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
母親への潜在的利益が胎児や赤ちゃんへのリスクを上回る場合、妊娠中の薬物の使用が可能です。母乳育児の際に使用することができます。薬物は実際には粘膜を介して吸収されないので、母乳中に浸透しない。
投与量および投与
膣内：1日の膣内坐剤を就寝前の夜間に8日間または医師の推奨に従って毎日投与する。必要に応じて、月経後に治療を繰り返すことができます。最大効果を達成するために、座薬を膣の深部に挿入します。
副作用
皮膚発疹やかゆみの形でアレルギー反応が起こることがあります。アレルギー反応の進行に伴い、この薬剤の使用を中止すべきである。
過剰摂取
薬物過量の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
McMiror Complexと他の薬剤との臨床的に重要な相互作用は確立されていない。
特別な指示
坐剤は小児の治療には使用されず、必要に応じてこのカテゴリーの患者に薬物を使用するため、アプリケータ（卒業した注射器）を完備した服用形態の膣クリームで薬剤McMiror Complexを使用することが推奨される。特殊なノズルがあると、処女膜を傷つけることなくクリームを入れることができます。車両の駆動能力に影響を与えます。
処方箋
はい