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有効成分
デキサメタゾン+ネオマイシン+ポリミキシンB
リリースフォーム
雫
構成
デキサメタゾン1mg、ネオマイシン3.5mg、ポリミキシンB硫酸塩6千IU
薬理効果
ネオマイシンは、殺菌効果を有し、細菌細胞のタンパク質の合成を妨害する。 Staphylococcus aureus、Corynebacterium diphteriae、Streptococcus viridans、Escherichia coli、Klepsiella pneumoniae、Proteus vulgaris、Aerobacter aerogenes、Haemophillus influenzaeに対して有効です。 Pseudomonas aeruginosa、Aerobacter aerogenes、Escherichia coli、Klesiella pneumoniae、Koch-Weeks bacillusに対して活性。デキサメタゾン。それは、抗炎症、抗アレルギーおよび脱感作効果を有する。それはantiexudative効果があります。デキサメタゾンは、炎症プロセスを効果的に抑制します。GCSと抗生物質の併用は、感染プロセスのリスクを軽減します。
薬物動態
局所適用すると、全身吸収が低い。
適応症
眼およびその付属器の感染：眼瞼炎;結膜炎;角膜結膜炎;角膜炎;虹彩網炎;術後感染性合併症の予防。
禁忌
- ウイルス性眼疾患（単純ヘルペス、水痘に起因する角膜炎を含む）、 - マイコバクテリアの眼の感染症、 - 眼の結核、 - 急性の帯状疱疹、 - 真菌の眼の疾患、 - 後の状態角膜異物の除去 - ネオマイシン、角質化角膜潰瘍の作用に耐性のある微生物によって引き起こされる眼および眼瞼の粘膜の化膿性感染症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。緑内障、白内障には注意が必要です。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中や授乳中の薬剤の使用経験は十分ではありません。予測される治療効果が副作用の可能性を超える場合、主治医が規定する妊婦の治療に使用することが可能である。母乳育児期の間、薬剤の使用を中断する必要があります。
投与量および投与
ローカル。穏やかな感染過程では、結膜嚢への1-2回の滴下が4-6回/日であり、急性重症感染過程では、60分ごとに1-2回結膜嚢に落ち込み、炎症が減少するにつれて薬剤の点滴回数が減少する。
副作用
ローカル。アレルギー反応、眼瞼のかゆみおよび腫脹、結膜充血を伴う。ステロイド成分によって引き起こされる副作用：緑内障、可能性のある視神経および視野の損傷（10日間以上の薬物を使用して眼内圧の監視を必要とする）の可能性のある次の開発で眼内圧の増加。後嚢下白内障、創傷の治癒過程を遅くする。角膜または強膜の薄層化を引き起こす疾患のためのステロイドの局所使用は、それらの穿孔につながる可能性がある。二次感染の発症は、抗生物質と組み合わせたGCSを含む複合薬剤の使用後に観察される。ステロイドの長期使用により、角膜の真菌感染症が発生することがある。ステロイド製剤による長期治療後の角膜上の治癒しない潰瘍の出現は、真菌の浸潤の進行を示し得る。二次的な細菌感染は、患者の防御反応の抑制の結果として生じ得る。
過剰摂取
点眼剤の使用中、過剰摂取のマキシトロール症例は特定されていない。
他の薬との相互作用
他の薬との相互作用は現在知られていないが、他の局所眼科用薬と併用する場合、使用間隔は少なくとも10分でなければならない。
注意事項
ボトルは、使用するたびに閉じなければなりません。使用前にボトルを振る。
処方箋
はい