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有効成分
イチョウ葉の葉エキス
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：イチョウ・ビロバ;賦形剤：乳糖一水和物、コロイド状二酸化ケイ素、微結晶セルロース、コーンスターチ、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム;有効成分濃度（mg）：40mg
薬理効果
植物起源の血管保護薬。低酸素、特に脳組織に対する身体の抵抗力を増加させます。外傷性または有毒な脳浮腫の発症を抑制する。それは大脳および末梢循環を改善し、血液のレオロジー特性を改善する。
薬物動態
薬物Memoplantの作用は、イチョウ葉の抽出物の成分の累積効果であり、したがって、運動研究を行うことは不可能である。
適応症
•記憶障害、集中力および精神能力の低下、めまい、耳鳴り、頭痛などの症状を伴う、脳循環の障害に関連する年齢関連を含む、脳の障害。 •末梢循環障害：足の断続的な跛行、しびれ感および冷却、レイノー病などの特徴的な症状を伴う下肢の動脈の疾患を抹消する。めまい、不安定な歩行および耳鳴りによって現れる内耳の機能不全。
禁忌
急性期では、薬物の成分に対する過敏症、血液凝固、びらん性胃炎、消化性潰瘍および十二指腸潰瘍の減少;急性脳循環障害;急性心筋梗塞;この年齢層での薬物使用に関するデータがないため、12歳までの子供の年齢 - 40mg、18歳 - 80mgおよび120mg。調製物にはラクトースが含まれているため、先天性ガラクトース血症、グルコースまたは吸収不良吸収症候群、または先天的ラクターゼ欠乏症の患者に処方することは推奨されません。妊娠中および授乳中の薬物の使用。十分な臨床データが不足しているため、その期間中に薬物を使用することはお勧めしません。妊娠と母乳育児。
妊娠中および授乳中に使用する
十分な臨床データの欠如に関連して、妊娠中および授乳中に薬物のMemoplantを使用することは推奨されない。
投与量および投与
異なる投薬計画が医師によって処方されていない場合、以下のMemoplant投与の推奨事項に従うべきである：脳循環障害の対症療法：1日3回40mg〜1〜2錠。治療期間は少なくとも8週間です。 1日2〜3回、80mg〜1錠。治療期間は少なくとも8週間です。 120mg 1錠1日1〜2回。治療期間は少なくとも8週間です。末梢循環障害の場合：1日3回、40mg〜1錠。治療期間 - 少なくとも6週間。 1日2回80mg - 1錠。治療期間 - 少なくとも6週間。 120mg 1日1錠。治療期間は少なくとも8週間です。血管病変または退化病変：40mg〜1錠、1日3回。治療期間 - 6-8週間; 1日2回80mg - 1錠。治療期間 - 6-8週間; 120mg 1日1錠。治療期間 - 6-8週間; 3ヵ月間の治療後、結果がない場合は、さらなる治療の妥当性をチェックする必要があります。コーティングされた錠剤は、噛んだりしないで、食物摂取量にかかわらず、少量の液体で洗ってください。薬剤を逃した場合や不十分な量を服用した場合は、このマニュアルに記載されているようにその後の投与を変更せずに実施する必要があります。
副作用
まれに、胃腸障害（吐き気、嘔吐、下痢）、頭痛、血液凝固低下、難聴、めまいなどのアレルギー反応（赤み、皮膚の腫れ、かゆみ）があります。血液凝固を減少させる手段を同時に取っている患者では、孤立した出血があった。これらの出血とイチョウのビロバクターEGb 761との因果関係;確認されていません。何らかの有害事象が発生した場合には、薬剤の服用を中止して医師に相談してください。
過剰摂取
今日まで、Memoplantの過剰摂取は報告されていない。 Memoplantは良好な許容性を有する。
他の薬との相互作用
アセチルサリチル酸、抗凝固剤（直接的および間接的な作用）、血液凝固を低下させる薬剤を常時服用している患者では、メトプラントの使用は推奨されません。同時にイファビレンツとイチョウの使用をお勧めしません。イチョウの影響下でCYP3A4の誘導による血漿中濃度を低下させることが可能である。
注意事項
患者は、めまいと耳鳴りが頻繁に感じられるので、医師に相談する必要があることを知らされるべきである。突然の劣化や聴力低下の場合は、すぐに医師に相談してください。てんかんに罹患している患者にイチョウの二枚貝の調製物を使用する背景に対して、てんかん発作が起こることがある。車両と制御機構を駆動する能力への影響;薬物の使用期間中、注意力の集中と精神運動反応の速度（運転、移動機構を用いた作業）を必要とする危険な活動を行う場合は注意が必要である。