購入メチオニンコーティング錠250mg N50

メチオニンコート錠250mg N50

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説明

メチオニン250 mg補助物質:メチルセルロース(水溶性メチルセルロース)2.237 mg、微結晶セルロース47.559 mg、ステアリン酸3.356 mg、ステアリン酸マグネシウム3.356 mg、ジャガイモ澱粉23.492 mg。シェルの組成:ヒプロメロース - 7.25mg、ポリソルベート80 - 2.207mg、二酸化チタン - 0.54mg、染料アゾルビン(E122) - 0.003mg。薬理作用身体の成長と窒素バランスを維持するために必要な必須アミノ酸。これは、ペレメリロニバニヤのプロセスに関与し、コリンの合成に必要なメチル基を含有する。これにより、脂肪からリン脂質の合成を正常化し、肝臓における中性脂肪の蓄積を減少させる。エピネフリン、クレアチニンおよび他の生物学的活性物質の合成における硫黄含有アミノ酸の交換に参加し、ホルモン、ビタミン(B12、アスコルビン酸、葉酸)、酵素、タンパク質、ペメチル化、脱アミノ化、脱カルボキシル化反応を活性化する。生体異物の解毒に必要です。アテローム性動脈硬化症は、コレステロールの濃度を低下させ、血中リン脂質の濃度を増加させる。投与量および投与成人 - 500mg-1.5g 3-4回/日。 1歳未満の子供のための単回用量 - 100mg、1~2歳 - 200mg、3-4歳 - 250mg、5-6歳 - 300mg、7歳以上 - 500 mg。受信の多重度 - 3〜4回/日。食事の前に1/2時間かかります。治療の経過は10-30日または10日間であり、10日間の休憩がある。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。副作用考えられる:アレルギー反応。場合によっては、吐き気、嘔吐(不快な臭気と味のため)。注意腎不全(高血圧増加の危険性)に注意して使用してください。アテローム性動脈硬化症の患者にメチオニンが使用された場合、血中コレステロールレベルの低下およびリン脂質レベルの増加が観察された。それは他のアミノ酸とのバランスで処方されるべきです。大量のメチオニンの不均衡な使用は、肝臓および他の器官の細胞に悪影響を及ぼし得る。妊娠中および授乳中のアプリケーションタイプ:医薬品パッケージ内の数量:50賞味期限:60ヶ月有効成分:メチオニン(メチオニン)投与経路:経口バケーション:処方せんなし放出形態:処方せんなし保管条件:日光から保護され、子供の手の届かないところに保管してください最大保管温度°C:25薬理グループ:A16AAアミノ酸およびその誘導体

有効成分

メチオニン

リリースフォーム

丸薬

構成

賦形剤:メチルセルロース(水溶性メチルセルロース)2.237mg、微結晶セルロース47.559mg、ステアリン酸3.356mg、ステアリン酸マグネシウム3.356mg、ジャガイモ澱粉23.492mg。シェルの組成:ヒプロメロース - 7.25mg、ポリソルベート80 - 2.207mg、二酸化チタン - 0.54mg、染料アゾルビン(E122) - 0.003mg。

薬理効果

身体の成長と窒素バランスを維持するのに必要な必須アミノ酸。これは、ペレメリロニバニヤのプロセスに関与し、コリンの合成に必要なメチル基を含有する。これにより、脂肪からリン脂質の合成を正常化し、肝臓における中性脂肪の蓄積を減少させる。エピネフリン、クレアチニンおよび他の生物学的活性物質の合成における硫黄含有アミノ酸の交換に参加し、ホルモン、ビタミン(B12、アスコルビン酸、葉酸)、酵素、タンパク質、ペメチル化、脱アミノ化、脱カルボキシル化反応を活性化する。生体異物の解毒に必要です。アテローム性動脈硬化症は、コレステロールの濃度を低下させ、血中リン脂質の濃度を増加させる。

適応症

肝臓疾患は、肝細胞の脂肪浸潤を進行させる:有毒な肝炎、肝炎(アルコールを含む)、肝硬変、肝臓ジストロフィー。中毒。ヒ素、クロロホルム、ベンゼン、アルコールによる有毒な肝障害の予防。併用療法の一部として:様々な起源のタンパク質欠乏、アテローム性動脈硬化症、糖尿病。

禁忌

メチオニンに対する過敏症、重度の肝不全、肝性脳症、ウイルス性肝炎。
投与量および投与
成人 - 500 mg-1.5 g 3-4回/日。 1歳未満の子供のための単回用量 - 100mg、1~2歳 - 200mg、3-4歳 - 250mg、5-6歳 - 300mg、7歳以上 - 500 mg。受信の多重度 - 3〜4回/日。食事の前に1/2時間かかります。治療の経過は10-30日または10日間であり、10日間の休憩がある。

副作用

可能な:アレルギー反応。場合によっては、吐き気、嘔吐(不快な臭気と味のため)。

注意事項

可能な:アレルギー反応。場合によっては、吐き気、嘔吐(不快な臭気と味のため)。

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