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有効成分
アマンタディーン
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠は、活性物質：アマンタジン硫酸100mg補助物質：微結晶セルロース、ジャガイモデンプン、ゼラチン、ラクトース一水和物、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、二酸化チタン、
薬理効果
抗パーキンソン病薬、三環系対称アダマンタン。グルタメートNMDA受容体（黒質を含む）をブロックし、それによって新生仔の皮質グルタミン酸ニューロンの過剰刺激効果を減少させる。ドーパミンの不十分な放出の背景に発展している。イオン化されたCa 2+のニューロンへの流れを減少させることは、それらの破壊の可能性を減少させる。主に剛性（剛性およびブラディキシア）に影響する。
薬物動態
経口投与後、消化管によく吸収される。 5時間後の血漿中のCmax; T1 / 2アマンタジン硫酸塩 - 12-13時間、塩酸アマンタジン - 30時間。腎臓から未変化。
適応症
パーキンソン症候群、パーキンソニズム症候群（硬直、振戦、低カリウム症）、水痘帯状疱疹ウイルスによる帯状疱疹の神経痛予防（ワクチン接種との併用を含む）およびインフルエンザAの治療。
禁忌
肝障害;慢性腎不全; - 精神病（病歴における）; - 甲状腺中毒症; - てんかん; - 角膜閉鎖緑内障; - 前立腺肥大; - 動脈低血圧; - 心不全II-III期 - 興奮; - 発作性精神病; - トリアムテレンとヒドロクロロチアジドの併用; - 妊娠（I期）; - 授乳期間; - 過敏症。
安全上の注意
腎機能障害の場合、用量を減らし、投与間隔を増やす：糸球体濾過率が80％であるときには、 12時間毎に60mg /分〜100mg、60〜50ml /分の用量で200mg〜100mgを1日おきに、30〜20ml /分~200mgを2回/週、20〜10ml /分~100 mg 3回/週、10ml /分未満 - 200mg 1回/週および100mg /週2回。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠では、アマンタジンの使用は、厳格な適応と医師の監督下でのみ可能であり、必要であれば、授乳中の使用は母乳育児の終了を決定するべきである。
投与量および投与
食べた後に内側に割り当てます。 0.05から0.1g、最初は2回、次に1日3回から4回まで受け入れます。抗コリン作用薬とL-ドーパとの併用で個別に処方されている：最大投与量：経口摂取時 - 0.6g /日。
副作用
神経系の部分では、モーターや精神的な興奮、けいれん、頭痛、めまい、過敏症、不眠症、振戦、視覚幻覚を伴う精神障害心血管系の側面：心不全、頻脈、起立性低血圧、不整脈効果。消化器系：口渇、吐き気、食欲不振、消化不良。泌尿器系：前立腺肥大患者の急性尿閉症、多尿、夜間頻尿その他：皮膚病、上肢および下肢の皮膚の青みがかった色の出現、視力低下。
他の薬との相互作用
同時に使用すると、抗パーキンソン病薬の副作用を増強することが可能であり、チアジド系利尿薬と同時に使用すると、おそらく腎クリアランスの低下により、アマンタジンの毒性作用（運動失調、激越、幻覚）の発症が起こる可能性がある。キニジンと同時に使用する場合、キニジン、尿によるアマンタジン排泄を減少させることができる。
注意事項
抗精神病薬（パーキンソニズム薬）による治療中の錐体外路疾患の治療における有効性に関する情報は矛盾している。治療は突然止めてはいけません。自動車の運転を控え、集中力や精神運動速度を必要とする潜在的に危険な活動を行うことが必要です。
処方箋
はい