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有効成分
ウンデシレン酸+ウンデシレン酸亜鉛
リリースフォーム
軟膏
構成
活性成分：ウンデシレン酸50mg;ウンデシレン酸亜鉛塩200mg;賦形剤：固体パラフィン、流動パラフィン、固体パラフィン（融点64-68℃）、白色ワセリン、ステアリン酸、白蝋、メチルパラベン、ラードモノグリセリド（dimodan）、オレオアゴロール（slovol） 、精製水。有効成分濃度（mg）：250 mg
薬理効果
抗真菌剤。
薬物動態
薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
白癬の予防と治療アスリート、および下肢の皮膚の毛色腫を含む。
禁忌
過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
母乳育児や妊娠期間中は、胎児と新生児の可能性のあるすべてのリスクを考慮して、婦人科医または小児科医に相談した後にのみ、Mikoseptinaを使用することができます。
投与量および投与
外側に。 1日に1回、臨床症状の消失後、1日2回、患部に適用する。予防のために - 週に2回。
副作用
アレルギー反応（まれ）。
過剰摂取
外部使用による過量投与のケースはなかった。誤って軟膏を飲み込んだ場合、ミコセプチンは吐き気を吐き出して嘔吐になることがあります。胃を洗い、医師に報告することをお勧めします。必要に応じて、適切な対症療法を処方する。
他の薬との相互作用
現時点では、Mikoseptinaと他の薬剤との有意な相互作用に関する信頼できるデータはない。