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有効成分
デスモプレシン
リリースフォーム
丸薬
構成
タブレット舌下1タブ。デスモプレシン*アセテート60μg。補助物質：半合成グリセリド（Supppozir AM） - 2000mgの坐剤を得るには十分です。
薬理効果
バソプレッシンの合成類似体。それは顕著な抗利尿効果を有する。バソプレシンと比較して、血管および内臓の平滑筋にはそれほど影響はありません。真性糖尿病では、尿の相対的浸透圧を高めながら、腎臓の遠位尿細管からの水の再吸収を高める。これは、排尿回数を減らし、体液の必要性をなくすのに役立ちます。デスモプレシンは、凝固第VIII因子を活性化し、血漿プラスミン活性化因子の増加に寄与する。ポリペプチドであるので、それは消化消化酵素によって破壊される。
適応症
尿毒症の診断と治療。 （鼻腔内使用の場合のみ）下垂体腺での手術後の一過性多尿症および多汗症の治療。 （単独療法としても併用療法の一部としても）寝たきり状態になる。腎臓の集中力を決定するための診断ツールとして。静脈内投与の場合：中等度および軽度の重症度の血友病A、フォンビルブラント病。
禁忌
先天性または心因性の多飲症、無尿症、様々な病因の体液貯留、血漿低血圧、心不全、および利尿治療が必要な他の状態では、デスモプレシンに対する感受性が高まる。 IV注入の場合：不安定狭心症、フォンビルブラント病IIB型。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中のデスモプレシンの安全性に関する十分かつ厳密に管理された研究は実施されていない。必要ならば、このカテゴリーの患者におけるデスモプレシンの使用は、母親の治療の予想される利益と、胎児または子供への可能性のあるリスクの重さを測るべきである。
投与量および投与
個人。成人における鼻腔内使用については、3〜12歳 - 5〜30mcg /日の小児において、用量は1〜数回投与で10〜40mcg /日である。n / a、/ mまたは/ inの場合、成人のための用量の導入は、0.4〜2mg /日の小児では1〜4mg /日である。
副作用
中枢神経系の側から：頭痛、めまい、意識障害、昏睡。消化器系：腸疝痛、吐き気、嘔吐。心臓血管系以来、血圧の中程度の上昇（高用量で使用される場合）、動脈低血圧（導入時に急速にオン/オフ）。呼吸器系の部分では、鼻炎、鼻粘膜の腫脹。泌尿器系から：乏尿。代謝の部分では、体内の水分保持、低ナトリウム血症、低体重、体重増加。内分泌系の部分では、腹痛。視力の器官の部分では、涙の欠損、結膜炎。アレルギー反応：皮膚発疹。
特別な指示
中枢神経系の側から：頭痛、めまい、意識障害、昏睡。消化器系：腸疝痛、吐き気、嘔吐。心臓血管系以来、血圧の中程度の上昇（高用量で使用される場合）、動脈低血圧（導入時に急速にオン/オフ）。呼吸器系の部分では、鼻炎、鼻粘膜の腫脹。泌尿器系から：乏尿。代謝の部分では、体内の水分保持、低ナトリウム血症、低体重、体重増加。内分泌系の部分では、腹痛。視力の器官の部分では、涙の欠損、結膜炎。アレルギー反応：皮膚発疹。
処方箋
はい