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有効成分
オルニダゾール
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：オルニダゾール活性物質の濃度（mg）：500mg
薬理効果
抗原虫薬、5-ニトロイミダゾールの誘導体。作用機序は、オルニダゾールの5-ニトロ基の嫌気性細菌および原生動物の細胞内輸送タンパク質による生化学的還元にある。復元されたオルニダゾールの5-ニトロ基は微生物細胞のDNAと相互作用し、核酸の合成を阻害し、細菌の死を招く。これは、Trichomonas vaginalis、Giardia lamblia、Entamoeba histolyticaおよび嫌気性細菌Bacteroides spp。 （Bacteroides fragilis、Bacteroides distasonis、Bacteroides ovatus、Bacteroides thetaiotaomicron、Bacteroides vulgatusを含む）、Fusobacterium spp。、Clostridium spp。好気性微生物は、オルニダゾールに感受性ではない。
薬物動態
吸収と分布胃腸管からの吸収が高い。バイオアベイラビリティー90％。 Cmaxに到達する時間は1〜2時間であり、血漿タンパク質への結合は15％未満である。ほとんどの組織に浸透し、BBBおよび胎盤障壁を通過する。代謝と排泄ヒドロキシル化、酸化、グルクロニド化によって肝臓で代謝されます。 T1 / 2〜12-14時間腎臓（60〜70％）と糞便（20〜25％）によって代謝物として排泄され、約5％の用量がそのまま排泄される。
適応症
トリコモナス症、アメーバ症、アメーバ性赤痢、腸内外アメーバ症（肝臓のアメーバ性膿瘍を含む）;ジアルジア症;結腸および婦人科における手術中の嫌気性細菌による感染症の予防。
禁忌
過敏症、妊娠（I期）、泌乳、中枢神経系の有機性疾患。
安全上の注意
妊娠中や授乳中に中枢神経系疾患（てんかん、多発性硬化症など）、肝疾患、アルコール中毒に注意する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠・授乳期（母乳育児）の第1期に使用することを禁じられています。
投与量および投与
トリコモナス症の場合：成人 - 1日2回0.5g 5日間。小児 - 単回投与で、25mg / kgの割合で投与する。成人および小児のアメーバ性赤痢では体重が100kg-2g /日を超える35kg-1.5g /日の体重を有する。体重35kg未満〜40mg / kg /日の小児。コース - 3日間。他の形態のアメーバ症の治療：成人と12歳以上の子供 - 経口的に、朝夕に5-10日間0.5g。子供のための単回投与量：7〜12歳で0.375g; 1-6歳 - 0.25g; 1年まで - 0.125g;予約の頻度 - 1日2回（朝と夕方）。治療期間は5〜10日です。ジアルジア症：体重が35kg以上の成人と小児 - 1日1回、1.5g。体重が35kg〜40mg / kg /日の小児。治療期間は1〜2日です。嫌気性細菌による感染の予防 - 外科手術後0.5-1g、外科手術後 - 1日2回0.5g 3-5日間。
副作用
頭痛、めまい、意識障害、振戦、硬直、運動の不調和、痙攣、感覚または混合末梢ニューロパチー、悪心、嘔吐、下痢。
過剰摂取
症状：痙攣、うつ病、末梢神経の神経炎治療：対症療法が行われ、痙攣 - ジアゼパム。
他の薬との相互作用
オルニダゾールを併用するとクマリン系の間接抗凝固剤の効果が増強され、臭化ベクロニウムの筋弛緩作用が長くなります。他のイミダゾール誘導体（メトロニダゾール）と異なりエタノール（アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼを阻害しません）
注意事項
トリコモナス症の治療では、両方の性的パートナーの同時治療が必要です。車両と制御機構を駆動する能力に及ぼす影響。オルニダゾールは中枢神経系に抑制作用を有するため、運転中や精密な運動の調整が必要な作業中には使用しないでください。
処方箋
はい