Piascledin 300カプセル300mg N30
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有効成分
アボカドおよび大豆油のネオミラミ化合物
リリースフォーム
カプセル
構成
1gにはナタマイシン10mg、ネオマイシン（硫酸ネオマイシンの形態で）3500U、微粉化ヒドロコルチゾン10mg、賦形剤：クエン酸ナトリウム14mg、乳化剤F115mg;ソルビタンステアレート-30mg;セチルエーテルロウ - 60mg;セチオールV 150;マクロゴールステアレート100-20mg;メチルパラヒドロキシベンゾエート-2mg;パラオキシ安息香酸プロピル0.5mg;精製水 - 最高1000 mg
薬理効果
軟骨組織の矯正代謝。軟骨組織における代謝過程を調節する、植物起源の薬物。それは、関節に対して対症的な抗炎症および鎮痛効果を有する。これは、関節の軟骨組織における変性プロセスの進行を遅らせ、このプロセスに伴う関節痛を軽減し、患者の運動機能を回復させるのに役立つ。実験的研究において、この薬物は関節軟骨細胞におけるコラーゲンの合成を刺激する軟骨に再生効果を有することが証明された。鹸化不可能な大豆油およびアボガド油化合物の作用は、コラーゲン産生を増加させ、コラーゲナーゼ合成に対するインターロイキン-1（IL-1）の刺激効果を阻害する。 - 軟骨破壊を防止するプロテオグリカンの分解を活性化する軟骨に直接作用することにより、間接的に軟骨損傷を減少させる; - 軟骨破壊を防止するプロテオグリカンの活性化; - 強力なアナボリック特性を有する軟骨細胞におけるトランスフォーミング成長因子β1（TGF）の効果を増加させる; - 関節軟骨の細胞間物質の巨大分子の合成を調節し、硝子軟骨の巨大分子の合成の強力な刺激因子であり、歯周組織と歯の損失を防止する
薬物動態
薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
I-III段階の膝関節および股関節の変形性関節症の併用療法;アジュバント歯周炎治療
禁忌
18歳までの年齢。 - 妊娠; - 授乳期間（母乳育児）; - 薬物成分に対する過敏症
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠中および授乳中（母乳育児）の使用には推奨されていません。
投与量および投与
薬剤は、250mlの水を用いて、1日1回、好ましくは朝に食事で経口投与される。治療の経過は6ヶ月です。医師に相談した後、治療期間を延長し、治療の繰り返しを行うことが可能です。
副作用
アレルギー反応は可能です。肝臓トランスアミナーゼ、アルカリ性ホスファターゼ、GGTおよびビリルビンレベルの活性の実験室パラメータを増加させることはめったに不可能である
過剰摂取
今日まで、Piascledin 300の過剰投与の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
他の薬物との相互作用は説明されていない。
特別な指示
治療の初期段階では、ピアスクリジーナ300は、NSAIDおよび/または鎮痛薬と組み合わせることができる。運動伝達および制御機構を駆動する能力への影響精神運動反応の注意集中および速度の高さを必要とする活動には影響しない