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有効成分
ロサルタン
リリースフォーム
丸薬
構成
ロサルタンカリウム100mg;補助物質：トウモロコシデンプン20mg、微結晶セルロース159.2mg、タルク3.2mg、コロイド状二酸化ケイ素4.8mg、ナトリウムカルボキシメチルデンプン8mg、ステアリン酸マグネシウム4.8mg;フィルムコーティングの組成：ヒプロメロース3mg、二酸化チタン0.92 mg、タルク1.83mg、マクロゴール0.33mg。
薬理効果
降圧薬、アンジオテンシンII型受容体の特異的アンタゴニスト（AT2）。彼は、ブラジキニンを破壊する酵素であるキナーゼIIを阻害する。これは、末梢血管抵抗を減少させる後負荷を減少させ、全身血圧および肺循環内の圧力を低下させます。
薬物動態
サクション;ロサルタン内部の薬を受け取るとはよく消化管から吸収されます。バイオアベイラビリティは約33％であり、分布および代謝;肝臓を通過する「初回通過」の効果にさらされる。血漿タンパク質とその代謝物のロサルタンとの結合の程度は、92から99パーセントです。溜まりません;消失; T1 / 2は2時間になりますロサルタンは尿と胆汁で取り除かれます。
適応症
- 動脈性高血圧; - （利尿剤と強心配糖体との併用療法での）心不全の症状を伴う冠状動脈性心臓病。
禁忌
- 18歳までの子供と十代の若者 - 妊娠; - 薬物に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は妊娠中の使用には禁忌です。ロサルタンが母乳中に排泄されるかどうかは分かりません。授乳中のnebhodimo Prezartanaの任命は母乳の終了を決定すべきであるとき。
投与量および投与
動脈性高血圧症の場合、薬物の最初の一日用量は25mgであり、一日の平均用量は50mgであり、用量は1日1回であり、最大血圧降下効果は薬剤の開始後3〜6週間で生じる。必要に応じて、薬を1日2回服用しながら100mg /日まで増量することができます。心不全の場合、初期投与量は1日1回12.5mgです。原則として、治療の耐性に応じて、週1回の間隔（すなわち、12.5mg /日、25mg /日、50mg /日）で50mg /日の平均維持用量に用量を滴定する。高用量で利尿剤を受け、初回投与量を1日1回25mgに減らすべきである;肝機能障害を有する患者は、低用量でロサルタン処方されるべきである;高齢者および血液透析患者を含む腎機能障害の患者において、矯正の必要はないPresartanは他の抗高血圧薬と一緒に処方することができます;錠剤は食事に関係なく取ることができます。
副作用
消化器系の部分では、下痢、消化不良、 CNS：めまい、睡眠障害、頭痛、呼吸器系の部分：ほとんど呼吸器疾患、咳、アレルギー反応：めったにない - 血管浮腫（顔の腫脹を含む） 、唇、咽頭および/または舌）、蕁麻疹;その他：筋肉痛、かゆみ、高カリウム血症（血液中のカリウムが5.5meq / l以上）。稀に - 頻脈;薬物は通常、耐容性が高い。
過剰摂取
症状：動脈低血圧、頻脈;治療：必要に応じて対症療法を行う。血液透析は有効ではない。
他の薬との相互作用
ロサルタンと他の抗高血圧薬を同時に使用すると、相互に降圧作用が認められますNSAID（特にインドメタシン）を併用すると、降圧作用が減弱する可能性がありますロサルタンと利尿薬の併用は、血圧の低下を引き起こす可能性があります。
注意事項
脱水症状のある患者（例えば、高用量の利尿剤療法）では、Presartanによる治療開始時に症候性の動脈低血圧が発生することがあります。薬理学的データは、肝硬変患者の血漿中のロサルタンの濃度が著しく上昇することを示しているため、肝疾患の既往のある患者は低用量で処方する必要があります。システインキニンアンジオテンシンに影響するいくつかの薬物は、腎機能障害を有する患者の血液中の尿素レベルおよび血清クレアチニンを増加させることがある。
処方箋
はい