Regidronパウダーパッケージを購入する。 18.9gのN 2 O

Regidronパウダーパッケージ。 18.9gのN 2 O

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有効成分

デキストロース+塩化カリウム+塩化ナトリウム+クエン酸ナトリウム

リリースフォーム

パウダー

構成

1包:活性物質:塩化ナトリウム3.5g、塩化カリウム2.5g、クエン酸ナトリウム2.9g、グルコース10g

薬理効果

水和。水 - 電解質と酸 - 塩基バランスを回復させる。

薬物動態

T1 / 2 - 1時間。腎臓から排泄される。

適応症

子供の下痢、水分や電解質の代謝に伴う熱傷の治療と予防(強く発汗する)。

禁忌

過敏症、腎機能障害、糖尿病。

妊娠中および授乳中に使用する

推奨用量では、レヒドロンは妊娠中および授乳中に投与することができます。
投与量および投与
食事に関係なく、内部。バッグの内容物を1リットルの冷たい新鮮な沸騰水に溶解する。下痢:3〜5分ごとに50〜100ml、または3〜5時間(40〜50ml / kgの疾患の容易な経過のための薬物の毎日の投与量、中程度の重症度は80〜100ml / kg)の経鼻胃管を通して。維持療法:下痢が止まり、水と電解質の代謝が回復するまで80〜100mg / kg /日。熱痙攣、多尿、渇き:最初の30分間に100〜150ml分で500〜900ml。症状が消えるまで40分ごとに受信を繰り返します。

副作用

特定されていない。

過剰摂取

症状:Regidronの溶液を大量に投与するか、過度の濃度になると、高ナトリウム血症が起こります(衰弱、神経筋覚醒、眠気、混乱、昏睡、場合によっては呼吸不全)。腎機能障害を有する患者では、換気低下、神経筋性覚醒、および強直性痙攣に現れる代謝性アルカローシスの発症が可能である治療:重大な過剰摂取の場合、医師の監督が必要となる。電解液と液体のバランスの補正は、実験室データに基づいて行う必要があります。

他の薬との相互作用

薬物の溶液は弱いアルカリ性の反応を有するので、薬物の吸収は腸内容物のpHに依存する。

注意事項

重度の脱水(体重減少は10%以上、リウマチ)は、静脈内投与のための再水和剤を用いて調整する必要がありますが、Regidronを処方することができます。過剰量の濃縮溶液が推奨量で与えられる場合、患者は高ナトリウム血症を発症する可能性があり、溶液に糖を添加することはできません。再水和の直後に食べることができます。あなたが嘔吐する場合は、10分待って、溶液をゆっくりと少しずつ飲みましょう。腎不全、糖尿病、または酸塩基、電解質または炭水化物のバランスが崩れる他の慢性疾患の背景に脱水が生じている患者は、Regidronの治療中に注意深く監視する必要があります。スピーチの遅れ、急速な疲労、眠気、患者は質問に答えない、39℃以上の体温を上昇させ、尿の停止、液体の血液の出現5日以上持続する下痢、下痢の突然の中断、および家庭の治療が効果的で不可能な場合の重度の痛みの出現腎機能障害のための使用腎機能障害には禁忌である。運転車両と管理メカニズム。

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