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有効成分
ナファゾリン
リリースフォーム
雫
構成
10mlのエマルジョンは0.01gの硝酸ナファゾリン（これは0.0076gのナファゾリンに相当する）を含有する。ホウ酸、エチレンジアミン、セチルアルコール、メチルパラベン、ユーカリエッセンシャルオイル、ポリソルベート80、コレステロール、流動パラフィン、精製水
薬理効果
血管収縮剤、抗うっ血性
薬物動態
局所的に適用すると、ナファゾリンは完全に吸収される。
適応症
急性鼻炎;副鼻腔炎; Eustachitis;喉頭炎;鼻鏡検査を容易にする。鼻血を止める必要性
禁忌
薬物に対する過敏症;慢性鼻炎;萎縮性鼻炎;角膜閉鎖緑内障;重度の眼疾患;動脈性高血圧;顕著なアテローム性動脈硬化症;頻脈;甲状腺機能亢進症;真性糖尿病;モノアミンオキシダーゼ阻害剤の同時投与および使用終了後14日までの期間である。 Sanorin 0.1％溶液は、15歳未満の子供には禁忌です。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中（授乳中）の薬物の安全性に関するデータは提供されていない
投与量および投与
急性鼻炎、副鼻腔炎、耳炎、喉頭炎では、15歳以上の成人、小児および青年の鼻鏡検査を容易にするために、1~3滴の鼻滴が各鼻腔に0.1~3回の鼻スプレー1~3回/日;各鼻腔1〜3回/日で1〜3滴のエマルジョンの形で0.1％の点鼻剤を投与する。短期間適用：成人では1週間以内、子供では3日以内。鼻の呼吸が促進されるならば、薬剤Sanorinの使用は早期に終了することができます。薬物の再使用は数日で可能です。エマルジョンの形態の点鼻剤は、使用前に振盪しなければならない。薬剤のオープンボトルは4週間以内に使用する必要があります。
副作用
消化器系：悪心。心血管系以来：頻脈、血圧を上昇させた。中枢神経系の側面から：頭痛、過敏症。アレルギー反応：発疹。局所反応：反応性充血、鼻腔の粘膜の腫脹; 1週間以上服用した場合 - 刺激、場合によっては鼻粘膜の腫脹
過剰摂取
症状：Sanorinを鼻腔に長期間または頻繁に投与すると、鼻粘膜が腫れたり、鬱状態になることがあります。サノリンの過剰投与（特に飲み込んだ場合）は、幼児期に起こり、眠気、体温低下、発汗の増加、心拍数の低下、血圧の上昇またはそれに続く減少を引き起こすCNSうつ病を引き起こす可能性があります。治療：薬物離脱、対症療法
他の薬との相互作用
モノアミンオキシダーゼ阻害剤または三環系抗うつ剤（使用後14日以内）との併用により、ナファゾリンの作用下に沈着したカテコールアミンが放出されるため、血圧が上昇することがあります。したがって、薬剤SanorinとMAO阻害剤（およびキャンセル後14日以内）との同時投与は禁忌である。ナファゾリンは、局所麻酔薬の吸収を遅くする（その作用を延長する）
注意事項
長期間使用すると、血管収縮作用の重症度が徐々に低下し（tachyphylaxisの現象）、したがって、成人で5〜7日間使用し、子供で3日間使用した後、数日間休憩することが推奨される。この薬剤は吸収効果を有する可能性がある。薬剤の使用の必要性Sanorin他の薬と、医者は個別に決定する