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有効成分
乳牛の血液からの脱ろ過された透析液
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軟膏
構成
1グラムの軟膏は次のものを含んでいます：健康な乳牛の血液からの脱ろ過された透析液（乾物換算）2.07 mg補助剤：パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、セチルアルコール、コレステロール、白色ペトロラタム、水。
薬理効果
Solcoserylは、分子量5000Dの乳牛の血清塊および血清の低分子量成分（糖タンパク質、ヌクレオシドおよびヌクレオチド、オリゴペプチド、アミノ酸）の広範囲の低分子量成分を含む脱タンパク化血液透析液である。低酸素条件下での細胞 - 細胞内ATPの合成を増加させ、好気性解糖および酸化的リン酸化の割合の増加に寄与する;およびtiviziruet修復及び再生組織工程; -stimuliruet線維芽細胞増殖およびコラーゲン合成壁sosudov.Solkoserilゲルは容易に洗い流さ、副成分として脂肪を含有しません。肉芽組織の形成と滲出液の排除を促進する新鮮な顆粒化と創傷乾燥の出現のために、副成分として脂肪を含むソルコセリル軟膏を塗布し、創傷表面に保護膜を形成することが推奨される
適応症
- 軽度の損傷（擦傷、傷、切れ）、 - 1度および2度の火傷（日焼け、熱傷）、凍傷 - 治癒困難な創傷（栄養性の潰瘍および褥瘡を含む）において、ソココセルリルゲル/軟膏が使用される。異なる起源の組織の栄養病変の治療のために、Solcoserylは、傷害から壊死組織を除去した後にのみ使用される.Salkoseril軟膏は、主として乾燥（非滴下）創傷の治療に使用される。
禁忌
薬剤の成分の1つに過敏症。アレルギー反応の素因に注意してください。
安全上の注意
ソルコセリルは、抗菌成分を含まないため、汚染された創傷に塗布すべきではありません。
妊娠中および授乳中に使用する
他のすべての薬剤と同様、Solcoserylの使用は、妊娠中および授乳中には望ましくなく、絶対に必要なときおよび医師の監督下でのみ可能です。
投与量および投与
ソルコセリル軟膏は、清潔な創傷に薄い層で1日2〜3回塗布され、ドレッシングの下に塗布することができる。ソルコセリル軟膏による治療の過程は、創傷が完全に治癒し、その上皮化および弾性瘢痕組織が形成されるまで続く。皮膚および軟部組織の重症栄養病変の治療のためには、非経口形態のソルコセリルを同時に使用することが推奨される。
副作用
まれに、ソルコセリルの適用部位において、アレルギー反応が蕁麻疹、局所皮膚炎の形で発生することがある。この場合、薬剤の使用を中止して医師に相談する必要がありますが、ソコセルリルゲルを塗布する場所では、短時間の灼熱感が生じることがあります。灼熱感が長続きしない場合、ソルコセリルゲルの使用は捨てるべきです。
過剰摂取
ソルコセリル（注射、ゲル、軟膏のための溶液）の過剰投与の影響に関する情報は入手できません。
他の薬との相互作用
Solcoserylと他の局所作用薬との相互作用は、導入されていない。
注意事項
痛み、ソルコセリルの塗布部位の近くの皮膚の赤み、創傷からの分泌物の放出、発熱の場合は、急に医師に相談する必要があります。ソルコセリルが患部を2〜3週間で治癒しない場合は、医者に。