More info
有効成分
モルホリニウム - メチル - トリアゾリル - チオアセテート
リリースフォーム
丸薬
構成
モルホリントリアゾリルメチルチオアセテート200mgの賦形剤：ジャガイモデンプン、ポビドン、低分子量8mgの、5.6 mgのショ糖、微結晶セルロース8 mgのステアリン酸カルシウム2.4 mgの16mgの。
薬理効果
心臓および肝臓保護作用を有する代謝剤。それは;.抗虚血、膜安定化剤、抗酸化剤および抗狭心症活性を有する肝細胞の損傷や死を防ぎ、壊死tsentrolobulyarnogo肝臓や有病率の脂肪浸潤の程度を減少させ、肝細胞の修復再生のプロセスを活性化し、それらをタンパク質、炭水化物、脂質および顔料代謝を正常化。 Thiotriazolinは、嫌気的解糖の代償的活性化を増加させ、ATP貯留を維持しながらクレブスサイクルにおける酸化プロセスの阻害を減少させる。酸化防止剤系を活性化し、心筋の虚血領域における脂質の酸化の過程を妨げる、カテコールアミンの心臓筋肉の感度を低下させる、心臓の圧迫の収縮活動の進行を阻害する安定化及び壊死ゾーンのサイズ及び心筋虚血を減少させます。それにより、線溶系の活性化への血液のレオロジー特性を向上させることができる。抗酸化特性は、分子の構造中に酸化還元特性を有するThiotriazolineチオール硫黄、及び過剰水素イオンを結合する第三級窒素の存在によるものです。 Thiotriazolineは顕著に減少プロパティチオール基による活性酸素種および脂質ラジカルと反応し、再活性化抗ラジカル酵素によって活性酸素種の開始を防止 - スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼおよびグルタチオンペルオキシダーゼ。
薬物動態
経口的に採取した場合、相対生物学的利用能は64.5％であり、半吸収期間は0.28時間であり、T1 / 2は1.3時間であり、血漿中のCmaxは1.18時間後に記録され、血漿タンパク質への結合は10％を超えない。 i / v投与後、血漿中のCmaxは0.1時間後に示され、i / m-は0.84時間後である。肝臓、脾臓、腎臓および直腸の組織は、肺および小腸において少量で心筋にかなりの量が蓄積する。主に腎臓によって排泄される。
適応症
IHD：急性心筋梗塞（複合療法の一部として）、激しい狭心症および安静狭心症、梗塞後心筋硬化症、慢性心不全、心筋症（複合療法の一部として）、心臓律動障害などが含まれるが、これらに限定されない。 （複雑な治療の一環として）;急性ウイルス性肝炎、種々の病因の慢性肝炎、ネフローゼ症候群の慢性肝炎ティム;.深刻な肝毒性を有する薬物を受けて解毒する目的のために使用。
禁忌
腎不全、5歳未満の子供、妊娠、母乳育児、チオトリアゾリンに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の禁忌（母乳育児）。
投与量および投与
大人のために摂取すると、一回の投与量は100-200 mg、入院の頻度は3-4回/日です。小児の場合、10mg / kg /日〜3mg / kg /日、3mg / kg /日、3mg / kg /日、V / m投与は100mg / 20〜50mgの用量で投与される;治療期間は、疾患の重篤度および経過に応じて個々に決定される。
副作用
副作用は/ mまたは/で導入することが可能です;ほとんど：かゆみ、皮膚の潮紅、発熱、皮膚の発疹（ウルティカーナヤ、丘疹、小斑点、斑点）;非常にまれに（患者では、ほとんどの場合、高齢者、他の薬剤と一緒に使用している間）、一般的な衰弱、めまい、耳鳴り、頻脈、動脈性冠動脈疾患高血圧、口渇、吐き気、鼓脹、嘔吐、息切れ、窒息。
過剰摂取
過剰摂取の事例は不明である。大量の薬物を摂取する場合は、胃洗浄をする必要があります。症状の治療。
他の薬との相互作用
心臓保護剤としてのチオトリアゾリンは、冠状動脈疾患の治療に用いられる基本的手段と組み合わせることができる。肝炎の治療の伝統的な方法と組み合わせた肝保護剤として。
特別な指示
錠剤は、1錠当たり2.8mgのスクロースを含有する。最大1日量（8錠）には22.4mgのスクロースが含まれており、これは糖尿病患者に考慮する必要があります。
処方箋
はい