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有効成分
ビスマス三カリウム硝酸塩
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：トリス酸カリウムビスマス303.03mg（酸化ビスマス120mgに相当）賦形剤：トウモロコシデンプン72.17mg;ポビドンK30-18mg;ポリクリリンカリウム23.8mg;マクロゴール6000-6mg;ステアリン酸マグネシウム - 2mgの膜フィルム：Opadry II透明（ポリビニルアルコール-0.505mg、マクロゴール4000-2.295mg、タルク-1.7mg）-8.5mg;二酸化チタン（E171）-1.5mg
薬理効果
抗潰瘍、胃保護、抗ヘリコバクター
薬物動態
副硝酸ビスマスは、消化管から実質的に吸収されない。主に糞便を伴う腸を通して排泄される。血漿に入る微量のビスマスが腎臓によって排泄される。
適応症
急性期の消化性潰瘍および十二指腸潰瘍ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori）に関連する。急性期における慢性胃炎および胃十二指腸炎、ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori）に関連する。主に下痢症状を伴う過敏性腸症候群;機能性消化不良、消化管の有機疾患に関連していない
禁忌
薬物に対する個々の不耐性;重度の腎障害（C1クレアチニンは30ml /分未満）;妊娠;母乳育児期間; 4歳までの子供
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中のウルカビスの使用は禁忌である
投与量および投与
内部、食事の30分前、少量の水で。大人と12歳以上の子供、Ulkavisは1タブで処方されています。 1日4回食事の前30分、夜間または2タブ。 1日2回。 8歳から12歳までの子供のウルカビスは1タブを処方した。 1日2回;子供の体重に応じて8mg / kg /日の用量で処方された4〜8歳、1-2錠/日（それぞれ1日1-2回投与）。この場合、日用量は計算された用量（8mg / kg /日）に最も近くなるべきである。治療期間4-8週間。次の8週間にわたって。ビスマス含有薬を使用しないでください。ヘリコバクター・ピロリの根絶のためには、ウルカビスを抗ヘリコバクター活性を有する他の抗菌剤（医師の推奨する）と組み合わせて使用することが推奨される。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、便が頻繁に起こり、便秘。これらの現象は健康に危険なものではなく、一時的なものです。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ。高用量で長期間使用すると、中枢神経系におけるビスマスの蓄積に関連する脳症が発症することがある
過剰摂取
症状：消化不良、皮膚発疹、口腔粘膜の炎症、歯茎上の青い線の形の特徴的な黒ずみ。勧告よりも長期間の投与によって引き起こされる薬物Ulcavisの過剰服用は、腎機能の障害につながる可能性があります。これらの症状は、薬物Ulkavisの中断により完全に可逆的である。治療：胃洗浄、活性炭および生理食塩水緩下剤の予約。さらなる治療は症状を示すべきである。血漿中の高濃度のビスマスを伴う腎機能が損なわれた場合、キレート化剤（ペニシラミン、ジメルカプトプロパンスルホン酸ナトリウム）を投与することができる。著しい腎障害の場合、血液透析が示される。
他の薬との相互作用
ウルカビスを服用する前と後の30分以内に、他の薬物の使用、ならびに食物および液体、特に制酸薬、牛乳、果物および果汁の摂取はお勧めしません。これは、彼らが、摂取中に、ウルカビスの薬効に影響を与える可能性があるという事実によるものです。薬物Ulkavisとテトラサイクリンの同時使用は、後者の吸収を減少させる
注意事項
Ulcavisは8週間以上使用しないでください。また、大人や子供のための規定された1日の用量を超える治療中に推奨されていません。 Ulcavisによる治療期間中、ビスマスを含む他の医薬品は使用しないでください。推奨用量での薬物治療の終了時に、血漿中の活性物質の濃度は3〜58μg/ lを超えず、血漿中の濃度が100μg/ lより高い場合にのみ中毒が観察される。薬物Ulcavisを使用する場合、硫化ビスマスの形成のために、暗色の糞便を染色することが可能である。時には舌がやや暗くなることがあります。