More info
有効成分
ウルソデオキシコール酸
リリースフォーム
カプセル
構成
活性成分：ウルソデオキシコール酸（ウルソデオキシコール酸）活性物質濃度（mg）：250
薬理効果
肝保護剤。それはcholeretic効果があります。肝臓中のコレステロールの合成、腸内でのその吸収および胆汁中の濃度を低下させ、胆汁系におけるコレステロールの溶解度を増加させ、胆汁の形成および排泄を刺激する。胆汁の生殖原性を低下させ、胆汁酸の含量を増加させる。胆汁からコレステロールを動員するコレステロールの胆汁の飽和を減少させ、肝臓の免疫反応に影響を与える免疫調節効果があります：胆汁中のコレステロールの摂取量を減らし、胃と膵臓の分泌を増加させ、リパーゼの活性を高めます。肝細胞膜上の特定の抗原の発現を減少させ、Tリンパ球の数、インターロイキン2の形成に影響を与え、優等好酸球。
薬物動態
Ursofalkの薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
コレステロール胆石を溶解する;胆道逆流性胃炎;代償不全の徴候がない状態での原発性胆汁性肝硬変（症候性治療）。様々な起源の慢性肝炎;原発性硬化性胆管炎、嚢胞性線維症（嚢胞性線維症）;非アルコール性脂肪性肝炎;アルコール性肝疾患;胆道ジスキネジー。
禁忌
X陽性（高カルシウム）胆石。機能しない胆嚢;胆管、胆管および腸の急性炎症性疾患;代償不全の段階における肝硬変;重度の腎障害;重度の肝機能障害;膵臓の顕著な機能不全;妊娠;授乳期間（母乳育児）。薬物に対する過敏症。
安全上の注意
最初の3ヶ月の治療では、肝機能の指標、すなわち4週間ごと、3ヶ月ごとに血清中のトランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼおよびGGTの活性をモニターする必要があります。これらのパラメータを監視することで、早期の異常な肝機能を特定することができます。これはまた、原発性胆汁性肝硬変の後期の患者にも当てはまります。さらに、患者が原発性胆汁性肝硬変に反応しているかどうかを迅速に判定することが可能である。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠および授乳（母乳育児）において禁忌である。
投与量および投与
毎日の投与量は、エビデンスに応じて設定されます。摂取する前に、夕方に、就寝前に少量の液体でカプセルを服用してください。薬は定期的に服用するべきです。必要な期間は6〜24ヶ月です。薬物の使用の12ヶ月後に、石の大きさの減少が起こらなければ、さらなる治療の継続は適切ではない。治療の有効性は、超音波または放射線学的に6ヶ月ごとに監視される。石の石灰化が進行すると、治療は中止されます。
副作用
ムシの便、下痢。右のhypochondriumの痛み;石灰化、皮膚発疹、蕁麻疹の石灰化。
過剰摂取
過剰摂取の症例は確認されていない。過剰摂取の場合、対症療法が行われる。
他の薬との相互作用
水酸化アルミニウムまたはスメクタイト（酸化アルミニウム）を含有するコレスチラミン、コレスチポールおよび制酸剤は、腸内のウルソデオキシコール酸の吸収を減少させ、その吸収および有効性を低下させる。これらの物質の少なくとも1つを含む薬物の使用が依然として必要な場合は、Ursofalkを服用する前に少なくとも2時間服用する必要があります。ウルソデオキシコール酸は、腸からのシクロスポリンの吸収を増加させる可能性があります。したがって、シクロスポリンを受けている患者では、医師は血液中のシクロスポリンの濃度を確認し、必要に応じてシクロスポリンの投与量を調整する必要があり、場合によってはシプロフロキサシンの吸収を低下させることがあります。コレステロール胆石を溶解する能力。
特別な指示
コレステロール胆石を溶解するために使用される場合治療の進展を評価し、石の大きさに応じて石の石灰化の徴候を適時に検出するために、医師の監督下でUrsofalk胆嚢は、立位の停電の検査と治療開始後6〜10カ月後にあなたの背中（超音波）に横たわって視覚化（口腔胆嚢造影）する必要があります。原発性胆汁性肝硬変の後期に患者を治療する場合、肝硬変の代償不全の症例は極めてまれであった。治療中止後、代償不全の発現の部分的な逆転が認められた。下痢を有する患者は、薬物の投与量を減らすべきである。持続性の下痢がある場合は、治療を中止する必要があります。車両と制御機構を駆動する能力に及ぼす影響車両の駆動能力や移動機構への影響が確認されています。
処方箋
はい