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有効成分
ジヒドロエルゴクリプチン+カフェイン
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丸薬
構成
有効成分：アルファ - ジヒドロエルゴクリプチン（アルファ - ジヒドロエルゴクリプチン）、カフェイン（カフェイン）。有効成分の濃度（mg）：アルファ - ジヒドロエルゴクリプチン-4mg、カフェイン40mg
薬理効果
複合薬。 dihydroergocriptine a-methylate、dihydrogen麦角誘導体は、a1とa2のアドレナリン受容体をブロックします。それはドーパミン作動性、セロトニン作動性作用を有し、血小板凝集および赤血球を減少させ、血管透過性を低下させ、機能する毛細管の数を増加させ、脳における血液循環および代謝過程を改善し、低酸素に対する脳組織の抵抗を増加させる。カフェインは精神刺激作用と蘇生効果を有し、大脳皮質の興奮過程を促進し、精神的および肉体的能力を高め、疲労および眠気を軽減し、脊髄の反射興奮性を高め、呼吸器および血管運動の中心を刺激し、利尿作用を有する。
薬物動態
経口で服用すると、ジヒドロエルゴクリプチンの吸収がカフェインの存在下で加速される（最大濃度0.5時間に達する時間）。ジヒドロエルゴクリプチン8mgの摂取後の最大濃度は227pg / mlであり、血漿からの半減期は2時間未満である。
適応症
脳血管障害（脳アテローム性動脈硬化症を含む）、脳循環障害、虚血性起源の前庭および迷路障害（めまい、耳下腺症、覚醒剤）の結果、メニエール病。
禁忌
薬剤の使用前に実施された心エコー検査によって検出された弁膜症の兆候の、薬剤の成分に対する個々の感受性の増加。
安全上の注意
高用量のジヒドロエルゴクリプチン、胸膜および心膜滲出液、ならびに胸膜および肺線維症ならびに狭窄性心膜炎を伴う長期治療では、まれに高用量で観察されることはめったにないことが報告されている。原因不明の胸膜肺疾患を有する患者を検査し、ジヒドロエルゴクリプチンによる治療を中止する必要性について検討すべきである。レトロ腹膜線維症の稀な症例が、高用量の薬物で長時間報告されている。後腹膜線維症の診断を行うためには、後腹膜線維症（例えば、背痛、下肢浮腫、腎不全）の臨床徴候の存在について、このカテゴリーの患者をモニターすることが必要である。線維性の後腹膜の変化が疑われる場合は、ジヒドロエルゴクリプチンによる治療を中止すべきである。競技者は、薬物スクリーニング検査において陽性反応を誘発し得る物質が薬物に含まれていることを警告されるべきである。空腹時に薬物を服用しないでください。
投与量および投与
内部（食べ物、少量の液体入り）、12-1錠剤は1日2回。治療期間は2〜3ヶ月であり、必要に応じて1年に1〜2回治療が可能です。
副作用
吐き気、胃痛、消化不良、めまい、激越、頭痛、アレルギー反応、頻脈、低血圧。
過剰摂取
症状：嘔吐の原因となることがあります。治療：症候性。
他の薬との相互作用
バソブラルと抗高血圧薬の同時の予約で、動脈の低血圧が発生することがあります。カフェインは催眠薬の効果を弱める。
特別な指示
バソブラルは全身動脈圧に影響を与えずに血管拡張効果を有する。高血圧のバソビル患者の任命は降圧薬の使用の必要性を排除しない。薬物に含まれるカフェインは、睡眠障害、頻脈を引き起こす可能性があります。
処方箋
はい