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有効成分
ホメオパシーの組成
リリースフォーム
雫
構成
活性物質：Anamirta cocculus（Cocculus）（anamirta cocculus（cocculus）D4 70g石油矯正薬（石油矯正薬）D8 10g Ambraグリセア（アンブラ）（アンバーグリッサ（琥珀））D6 6コンニウム・マクロラタム（コンニウム）（コンニウム・マクロラタム（コンニウム）D3 10g）賦形剤：エタノール約35体積％
薬理効果
多成分ホメオパシー薬は、その構成成分を構成する成分によるものです。
適応症
輸送中の乗り物酔いに関連するめまいを含む様々な起源のめまき。
禁忌
18歳までの年齢（臨床データの不足のため）。肝臓病、アルコール依存症、外傷性脳傷害および脳疾患の経口投与のための滴剤の形で薬剤を処方する必要があります。
安全上の注意
注意事項は、肝疾患、アルコール依存症、外傷性脳損傷や脳疾患における経口投与のための滴の形で規定されなければなりません。
妊娠中および授乳中に使用する
臨床データの不足のために、妊娠中および授乳中の薬物の使用は禁忌である。
投与量および投与
10滴、100mlの水に予め溶解し、1日3回。突然のめまいや吐き気の急激な発作では、最初は15分ごとに10滴（2時間以内）です。治療の経過は2〜3週間です。薬の効力が不十分な場合は、医師に相談する必要があります。輸送時のめまいの予防と治療には、旅行の1時間前と旅行中に15分ごとに10滴が落ちます。
副作用
アレルギー反応は可能です。副作用がある場合は、医師に相談してください。
過剰摂取
過剰摂取はまだ報告されていない。
他の薬との相互作用
ホメオパシー薬の使用は、他の薬物による治療を排除するものではありません。
注意事項
ホメオパシー薬を使用すると、既存の症状が一時的に悪化することがあります（一次劣化）。この場合、患者は薬の服用をやめ、医師に相談しなければなりません。 2-3週間以内に治療効果がない場合、患者は医師に相談すべきである。薬剤1錠中の炭水化物含有量は0.025XEに相当する。経口投与のための滴剤の形態の薬物の単回用量は約0.035gのエタノールを含み、最大一日用量はエタノール0.28gである。メカニズムを駆使して作用する能力への影響薬物を摂取のための形で使用する際には、車両の運転を控え、集中力や精神運動速度を必要とする潜在的に危険な活動を実践することが望ましい。錠剤の形態の薬物は、車両を運転し、機構で働く能力に影響しない。