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有効成分
インターフェロンアルファ-2
リリースフォーム
坐剤
構成
アスコルビン酸 - 5.4mg、アスコルビン酸ナトリウム - 10.8mg、エデト酸二ナトリウム二水和物-100μg、ポリソルベート80 - 100μg、アトルバスタチン - ベースのココアバターと菓子の脂肪 - 1 gまで。
薬理効果
インターフェロンα-2bヒト組換え体は、抗ウイルス、免疫調節、抗増殖特性を有し、RNAおよびDNA含有ウイルスの複製を阻害する。マクロファージの貪食活性の増加、標的細胞に対するリンパ球の特異的細胞傷害性の増加などのインターフェロンα-2bの免疫調節特性は、その媒介抗菌活性に寄与する。これは、病原性微生物に対する身体自身の免疫応答の有効性を高めることを可能にする。この薬物の使用は、クラスA分泌免疫グロブリンのレベルを上昇させ、免疫グロブリンEのレベルを正常化し、内在性インターフェロンα-2b系の機能を回復させる。高度に活性な酸化防止剤であるアスコルビン酸およびα-トコフェロールアセテートは、抗炎症、膜安定化および再生特性を有する。インターフェロンアルファ-2b製剤の非経口投与の際に、インターフェロンアルファ2bの抗ウイルス活性を中和する抗体が形成されないということは、薬剤Viferonを使用する場合に副作用がないことが確立されている。ココアバターは、製造時に合成毒性乳化剤を使用しないリン脂質を含み、多価不飽和脂肪酸の存在は、薬物の導入および溶解を容易にする。 。
薬物動態
インターフェロンα-2bヒト組換え体は、免疫調節性、抗ウイルス性、抗増殖性の特性が顕著であり、RNAおよびDNA含有ウイルスの複製を阻害する。抗酸化物質（酢酸トコフェロールおよび/またはアスコルビン酸）の存在下で、インターフェロンヒト組換えα2bの特異的抗ウイルス活性が増加し、そのTおよびBリンパ球に対する免疫調節効果が増大する（軟膏、座薬、ゲル）クラスA分泌免疫グロブリンのレベルが上昇し、免疫グロブリンEのレベルが標準化され、内因性インターフェロンα-2b系の機能が回復する。高度に活性な酸化防止剤であるアスコルビン酸およびα-トコフェロールアセテートは、抗炎症、膜安定化および再生特性を有する。複雑な治療の一部としてのビフェロン（VIFERON）の使用は、抗菌薬およびホルモン薬の治療用量を減らすことができ、この療法の毒性効果を低下させる。インターフェロンアルファ-2b製剤の非経口投与時に副作用がなく、インターフェロンアルファ2bの抗ウイルス活性を中和する抗体が形成されないことが確認されている。
適応症
インフルエンザを含む急性呼吸器ウイルス感染症細菌感染、複雑な治療の一部としての小児および成人における肺炎（細菌性、ウイルス性、クラミジア）によって複雑になる; - 新生児の感染症および炎症性疾患、複雑な治療の一部としての髄膜炎（細菌性、ウイルス性）、敗血症、子宮内感染（クラミジア、ヘルペス、サイトメガロウイルス感染、エンテロウイルス感染、内臓病、マイコプラズマ症を含むカンジダ症）などの未熟児; - 慢性ウイルス性肝炎、Dを含む複雑な治療の一部としての小児および成人におけるD血漿および活性複雑な肝硬変を顕著hemosorption慢性ウイルス性肝炎と組み合わせ; - 尿生殖路の感染および炎症性疾患（クラミジア、サイトメガロウイルス感染、ureaplasmosis、トリコモナス症、膣炎、パピローマウイルス感染症、細菌性膣炎、再発性膣カンジダ症、マイコプラズマ症）、複合的治療の一部としての成人の皮膚および粘膜の原発性または反復性ヘルペス感染、局所化形態、軽度および中等度のコース、泌尿生殖器の成人である。
禁忌
薬物のいずれかの成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は、妊娠14週目から使用が承認されています。授乳中の使用に制限はありません。
投与量および投与
1坐薬は、示された用量（150,000IU、500,000IU、1万000IU、3,000,000IU）の活性物質としてインターフェロンα-2bヒト組換え体を含有する。インフルエンザを含む急性呼吸器ウイルス感染h。妊娠中の女性や7歳以上の子供を含む大人のための推奨用量 - Viferon 500 000 ME 1坐剤5時間12時間ごとに1回2回（1日2回）日。臨床症状によると、治療は継続できます。7歳までの子供新生児および未熟児34週以上、Viferon 150,000 MEおよび1座薬1日2回/日を毎日12時間毎日5日間投与した。臨床的適応症によれば、治療を継続することができる。在胎週数が34週未満の未熟児の場合、Viferon 150,000 MEと1坐剤1日3回、毎日8時間ごとに5日間、処方間隔は5日間です。臨床的適応症によれば、治療を継続することができる。コース間の休憩は5日間です。新生児の感染症および炎症性疾患。複雑な治療の一環としての髄膜炎（細菌性、ウイルス性）、敗血症、子宮内感染（クラミジア、ヘルペス、サイトメガロウイルス感染、エンテロウイルス感染、カンジダ症、内臓、マイコプラズマ症など）などの未熟児;新生児の推奨用量。発症年齢が34週以上で早すぎる - 毎日Viferon 150 000 ME、12時間毎に1回坐剤1回、治療コースは5日間です。
副作用
アレルギー反応：めったに - 皮膚発疹、かゆみ。これらの現象は、薬物を止めてから72時間後に可逆的であり、消滅する。
過剰摂取
薬物過多に関するデータViferonは提供されていない。
他の薬との相互作用
Viferonは、上記の疾患（抗生物質、化学療法薬、GCSを含む）の治療に使用される全ての薬物と適合性があり、よく組み合わせられる。
注意事項
幅広い感染性および炎症性疾患の治療のために、Viferonは、抗菌薬、グルココルチコイド、免疫抑制薬との併用療法の一部として使用することができます。トキソプラズマ症、成人および1歳以上の子供におけるサイトメガロウイルス感染;成人におけるウイルス性肝炎、SARS、インフルエンザ、気管支喘息、若年性関節リウマチ;ダニ媒介性脳炎の髄膜形態;様々な病因の前立腺炎;敗血症性敗血症性術後合併症、ウイルス関連糸球体腎炎、腎盂腎炎。