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有効成分
プラストキノニルデシルトリフェニルホスホニウムブロミド
リリースフォーム
雫
構成
活性成分：プラストキノニルデシルトリフェニルホスホニウムブロミド（PDTF）0,155μg補助物質：塩化ベンザルコニウム0,1mg、ヒプロメロース2mg、塩化ナトリウム9mg、ジヒドロリン酸ナトリウム2水和物0,81mg、ナトリウム、ヨウ素9mg、リン酸ナトリウム81mg、水素ナトリウム9mg、水素化ナトリウム、硫酸カルシウム9mg、 mcg
薬理効果
プラストキノニルデシルトリフェニルホスホミドブロマイド（PDTP）は、リンカー鎖（CU）を介してトリフェニルホスフィン残基に結合したプラストキノンの誘導体である。低い（ナノモル濃度の）濃度のPDTPは、高い抗酸化活性を示す。それはまた、涙液生成のプロセスに刺激効果を有し、上皮化は、涙液膜の安定性に寄与する。
薬物動態
ヒトの薬物動態研究は行われていない。動物における前臨床試験では、臓器および組織におけるPDTPの分布は、IVおよび胃内投与後48時間以内に起こった。 PDTPは、投与後1時間以内に腎臓、肝臓および心臓の組織において最高濃度で存在することが見出された。 PDTPは比較的迅速に酵素的切断およびタンパク質への共有結合を受ける。
適応症
"ドライアイ"の症候群。年齢に関連した白内障の初期段階。
禁忌
薬物の成分に対する過敏症、18歳までの年齢。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の女性の適切な管理研究は実施されていない。妊娠中に薬を処方することは推奨されません。治療期間中に授乳中に予定が必要な場合は、母乳育児を中止する必要があります。
投与量および投与
ドライアイ症候群：1日3回、結膜嚢内に1-2滴の薬物を投与する。年齢に関係する白内障の初期段階：1日3回、結膜嚢内に1-2滴の薬物を投与する。治療期間は、疾患の重症度に応じて医師によって決定される。治療期間は6ヶ月です。薬物療法の間、眼科医は、疾患の進行の程度および保存的治療を続ける必要性を評価するためにモニタリングされるべきである。
副作用
アレルギーReaktion.so感覚：点眼後の彼女の目で可能な一過性灼熱感やけいれん。
過剰摂取
局所適用により過量投与に関するデータがありません。
他の薬との相互作用
必要であれば、他の点眼薬と併用することができます。この場合、注入の間隔は、少なくとも5分でなければなりません。
注意事項
治療後の車両や管理mehanizmamiEsliを駆動する能力に及ぼす影響彼の回復を駆動して、高濃度を必要とする活動に従事することは推奨されませんまで、ぼやけて短期的なビジョンがあります。
処方箋
はい