More info
Opis
miękkie kapsułki żelatynowe o kulistym kształcie ze szwem, od ciemnego żółtego do jasnobrązowego, wypełnione oleistą cieczą od jasnożółtej do ciemnożółtej, bez zjełczałego zapachu.
Aktywne składniki
Formularz zwolnienia
Skład
na kapsułkę:
substancje czynne: palmitynian retinolu [forma oleju palmitynian witaminy A, 1,0 milion jm / g lub 1,7 miliona jm / g (zawierający 1 g: palmitynian retinolu -
1 000 000 IU, butylohydroksytoluen - 10 mg, olej słonecznikowy - do 1 g lub palmitynian retinolu - 1 700 000 IU, butylohydroksytoluen - 17 mg, olej słonecznikowy - do 1 g)] - 0,055036 g (100 000 IU), alfa octan tokoferolu - 0,1 g
(100 jm);
zaróbki: olej słonecznikowy (rafinowany odwoniony olej słonecznikowy) - do 0,2 g;
skład powłoki: żelatyna - 0,036913 g, glicerol (gliceryna) - 0,011865 g, parahydroksybenzoesan metylu (nipagina) - 0,000264 g, kawa rozpuszczalna - 0,000958 g.
Efekt farmakologiczny
Farmakodynamika. Uzupełnia niedobór retinolu i witaminy E.
Retinol (witamina A) jest niezbędny do wzrostu kości, prawidłowej funkcji rozrodczej, rozwoju zarodkowego, regulowania podziału i różnicowania nabłonka (wzmacnia podział nabłonkowych komórek skóry, odmładza populację komórek, hamuje procesy keratynizacji). Witamina A jest zaangażowana jako kofaktor w różnych procesach biochemicznych.
Funkcja alfa-tokoferolu (witamina E) pozostaje niejasna do końca. Jako przeciwutleniacz hamuje rozwój reakcji wolnych rodników, zapobiega powstawaniu nadtlenków uszkadzających błony komórkowe, co jest ważne dla rozwoju organizmu, normalnej funkcji układu nerwowego i mięśniowego. Wraz z selenem hamuje utlenianie nienasyconych kwasów tłuszczowych (składnik mikrosomalnego układu przeniesienia elektronów), zapobiega hemolizie erytrocytów. Jest kofaktorem niektórych układów enzymatycznych.
Farmakokinetyka
Lek jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Dzięki przepływowi limfy i krwi jest transportowany do narządów i tkanek. Nadmiar witaminy A i E gromadzi się głównie w wątrobie. W postaci niezmienionej witaminy A i E mogą być wydalane do światła jelita z żółcią, w zmodyfikowanej postaci są wydalane z moczem i kałem.
Wskazania
Połączone witaminy A i E.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość, hiperwitaminoza A i E, ciąża i laktacja, wiek dziecka (do 14 lat).
Środki ostrożności
Nadczynność tarczycy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, stan towarzyszy zwiększenie przepuszczalności naczyń (przewlekła niewydolność serca, przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych, etc.), marskość wątroby, wirusowe zapalenie wątroby, niewydolność nerek, alkoholizm, zaawansowany wiek, hipoprotrombinemii (w stosunku do niedoboru witaminy K - może być zwiększona przez witaminę dawki E ponad 400 jm).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży i podczas karmienia piersią.
Wewnątrz, niezależnie od posiłku, codziennie 1 kapsułka dziennie.
Czas trwania leczenia wynosi 20-40 dni.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne (w tym wysypka), ból w nadbrzuszu, niestrawność (nudności, wymioty, biegunka). Długotrwałe stosowanie w dużych dawkach, możliwe zaostrzenie kamicy żółciowej i przewlekłe zapalenie trzustki.
Przedawkowanie
Objawy ostrego przedawkowania witaminy A (rozwijać 6 godzin po podaniu):
hiperwitaminoza A: dorośli - senność, śpiączka, podwójne widzenie, zawroty głowy, silne bóle głowy, nudności i silne wymioty, biegunka, drażliwość, osteoporoza, krwawiące dziąsła, suchość i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, łuszczenie usta, skóra (zwłaszcza dłonie), podniecenie, zamieszanie.
Objawy odurzenia zatrucia witaminą A: apetytu, bóle kości, złamania i suchość skóry, ust, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból żołądka, wymioty, gorączka, osłabienie, bóle głowy, nadwrażliwość, częstomocz, oddawania moczu w nocy, wielomocz, rozdrażnienia, utraty włosów, żółto-pomarańczowy plamy na podeszwy palmy, w nosowo trójkąta efekty hepatotoksyczne, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, skąpe miesiączkowanie, nadciśnienie wrotne, niedokrwistość hemolityczna, zmian kostnych na radiogramy, konwulsje; działanie fototoksyczne: u ludzi - wady układu moczowego, opóźnienie wzrostu. Wczesne zamknięcie stref przyrostu nasadowego.
Objawy przedawkowania witaminy E: podczas przyjmowania przez dłuższy czas w dawkach 400-800 IU / dzień - niewyraźne widzenie, zawroty głowy, bóle głowy, nudności, biegunka, ból żołądka, osłabienie; podczas przyjmowania więcej niż 800 lU / dzień przez dłuższy okres czasu - wzrost u pacjentów z ryzykiem hipowitaminozę krwawienia zaburzenia K metabolizmu hormonów tarczycy, zaburzenia czynności seksualnych, zakrzepowe zapalenie żył, choroby zakrzepowo-zatorowej, zapalenie okrężnicy, posocznicy, wątroby, hiperbilirubinemii, niewydolność nerek, krwawienie w siatce muszla oczna, udar krwotoczny, wodobrzusze.
Leczenie: wycofanie leku; leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Witamina A osłabia działanie preparatów wapnia, zwiększa ryzyko hiperkalcemii.
Cholestyraminę, kolestypol, olej mineralny, neomycyna zmniejszenia absorpcji witaminy A i E (może wymagać zwiększenia dawki preparatu).
Doustne środki antykoncepcyjne zwiększają stężenie witaminy A w osoczu.
Izotretynoina zwiększa ryzyko zatrucia witaminą A.
Jednoczesne stosowanie tetracykliny i witaminy A w dużych dawkach
(50 000 jm i więcej) zwiększa ryzyko rozwoju nadciśnienia wewnątrzczaszkowego.
Witamina E zwiększa działanie kortykosteroidów, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, przeciwutleniaczy zwiększa skuteczność witaminy A, D, glikozydy nasercowe. Przepisywanie wysokich dawek witaminy E może powodować niedobór witaminy A w organizmie.
Jednoczesne stosowanie witaminy E w dawce 400 IU / dzień krzepliwości krwi (kumarynę i pochodne indandione) zwiększać ryzyko krwawienia i hipoprotrombinemii.
Instrukcje specjalne
Aby uniknąć rozwoju hiperwitaminozy A i E, nie należy przekraczać zalecanych dawek.
Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę wysoką zawartość witaminy
na A (100 tysięcy jm), a także, że jest lekiem leczniczym, a nie profilaktycznym.
Dieta o wysokiej zawartości selenu i aminokwasów zawierających siarkę zmniejsza zapotrzebowanie na witaminę E.
Wpływ na zdolność kierowania pojazdami, mechanizmy
Przyjmowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i prowadzenia innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i prędkości psychomotorycznej.
Warunki przechowywania
W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 °С.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.