More info
Aktywne składniki
Metamizol Sodu
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
W zakładce 1. aktywny składnik metamizolu sodu. Substancje pomocnicze: makrogol 4000 - 47 mg, stearynian magnezu - 3 mg.
Efekt farmakologiczny
Przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwskurczowe. Blokuje cyklooksygenazę i redukuje syntezę GHG.
Farmakokinetyka
Po spożyciu ulega hydrolizie w przewodzie żołądkowo-jelitowym, tworząc aktywny metabolit, 4-metyloaminoantipipirynę (4-MMA), który jest wchłaniany w wątrobie do 4-aminoanipiryny (4-AA), jak również farmakologicznie nieaktywnych metabolitów. Po spożyciu 1 g metamizolu, 58% 4-MMA i 48% 4-AA wiąże się z białkami osocza. Skuteczne terapeutyczne stężenie osoczowe 4-MMA osiągane jest w ciągu 20-40 min, Cmax - w ciągu 2 godzin.
Wskazania
Zespół bólu o niskiej i średniej intensywności (ból głowy i ból zębów, nerwoból, ból w zapaleniu korzeni, osteochondroza, zapalenie stawów, menalgia), skurcze mięśni gładkich (kolka nerkowa, kolka żółciowa, kolka jelitowa), stany gorączkowe w chorobach zakaźnych i zapalnych (w ramach terapia)
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na pirazolony (w tym metamizolizopropyloaminofenazon, propyphenazon i związki zawierające fenazon, fenylobutazon). Ostra porfiria wątrobowa, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
Środki ostrożności
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku niedociśnienia tętniczego (skurczowego ciśnienia krwi poniżej 100 mm Hg); w sytuacjach charakteryzujących się niestabilnymi układowymi parametrami hemodynamicznymi (ostry zawał mięśnia sercowego, wielokrotny uraz, wstrząs początkowy); u pacjentów z zaburzeniami krwi obwodowej w wywiadzie (na przykład przyjmującymi leki cytotoksyczne) lub reakcjami nadwrażliwości na substancje lecznicze (żywność, konserwanty, futra, farby do włosów), cierpiących na astmę i / lub przewlekłe zakaźne i zapalne choroby układu oddechowego , z nadwrażliwością na jakiekolwiek NLPZ i przeciwgorączkowe leki przeciwbólowe (groźba astmy i wstrząsu); u niemowląt w pierwszych 3 miesiącach. życia lub o masie ciała mniejszej niż 5 kg (zwiększone ryzyko wystąpienia niewydolności nerek).Nie zaleca się łączenia z lekami wywołującymi reakcje nietolerancji (rentgenowskie środki kontrastujące, roztwory zastępujące osocze, penicyliny). Przy nieoczekiwanym pogorszeniu ogólnego stanu pacjenta (gorączka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, nosa i gardła, zwiększone ESR), konieczne jest natychmiastowe anulowanie odbioru. W przypadku wstrząsu anafilaktycznego konieczne jest wstrzyknięcie powoli (powoli) 0,1% roztworu adrenaliny (w razie potrzeby ponownie w odstępach 15-30 min), następnie glikokortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe, zastąpić objętość krwi, respirator, masaż serca
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w I i III trymestrze ciąży. Stosowanie w II trymestrze - tylko pod ścisłymi wskazaniami medycznymi. Karmienie piersią jest przeciwwskazane w ciągu 48 godzin po przyjęciu leku Baralgin M.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, dorośli - 500-1000 mg 4 razy dziennie. Maksymalna jednorazowa dawka - 1 g na dobę - 3 g.
Efekty uboczne
Agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia, gwałtowny spadek ciśnienia krwi, przemijające upośledzenie czynności nerek (skąpomocz, bezmocz, białkomocz), śródmiąższowe zapalenie nerek, reakcje alergiczne i immunopatologiczne (wykwity pokrzywkowe na skórze, spojówka, błony śluzowe w gardle nosowym; wstrząs anafilaktyczny)
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem. Mogą wystąpić następujące objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, skąpomocz, hipotermia, niskie ciśnienie krwi, tachykardia, duszność, szum w uszach, senność, majaczenie, zaburzenia świadomości, ostra agranulocytoza, zespół krwotoczny, ostra niewydolność nerek lub wątroby, drgawki, paraliż mięśni oddechowych Leczenie: wywoływać wymioty, płukanie żołądka przez rurkę; solne środki przeczyszczające, węgiel aktywny; prowadzenie wymuszonej diurezy, hemodializa; z rozwojem zespołu konwulsyjnego - dożylnego podawania diazepamu i szybkich barbituranów.
Interakcje z innymi lekami
Zmniejsza stężenie cefalosporyny we krwi, wzmacnia działanie alkoholu
Instrukcje specjalne
Usunięcie z moczem jednego z produktów biotransformacji może spowodować czerwone zabarwienie moczu (nie ma znaczenia klinicznego i znika po usunięciu)
Recepta
Tak