More info
Aktywne składniki
Furazidin
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka zawiera: Aktywny składnik: furazidin 50 mg.
Efekt farmakologiczny
Środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum, należy do grupy nitrofuranów. Pod wpływem nitrofurany jest tłumione łańcucha oddechowego oraz cyklu kwasów trikarboksylowych (cykl Krebsa), a hamowanie innych procesów biochemicznych mikroorganizmów, powodując ich zniszczenie, które występuje błony cytoplazmatycznej lub membrany.Aktiven wobec bakterii Gram-dodatnich ziarniaków. Streptococcus spp, Staphylococcus,. Gram-ujemne pałeczki: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp .; pierwotniaki: lamblia intestinalis i inne mikroorganizmy odporne antibiotikam.V przeciw Staphylococcus, Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bakteria citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii furazidin, w porównaniu z innymi nitrofurany, bardziej aktiven.V wobec większości bakterii bakteriostatyczne stężenia. wynosi od 1: 100 000 do 1: 200 000. bakteriobójcze stężenie jest w przybliżeniu dwa razy bolshe.V działanie mikroorganizmów wyizolowanych nitrofurany mniej toksyn, poprawiając ogólny stan zdrowia pacjenta można nadal ekspresji w celu zahamowania rozwoju ikroflory. Nitrofurany aktywują układ odpornościowy organizmu: zwiększają miano dopełniacza i zdolność leukocytów do fagocytozy mikroorganizmów. W dawkach leczniczych furazidyna stymuluje leukopoezę, odporność na furazidynę rozwija się powoli i nie osiąga wysokiego stopnia.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym furazidynę absorbuje się z jelita cienkiego metodą dyfuzji biernej. Absorpcja nitrofurany od dystalnego odcinka jelita przekracza wchłanianie segmentów bliższych i środkowych się odpowiednio w 2 i 4 godzinach (powinno być brane pod uwagę podczas leczenia zakażeń moczowo-płciowego i chorób przewodu pokarmowego, zwłaszcza przewlekłe zapalenie jelit). Nitrofurany są słabo absorbowane z okrężnicy, Cmax w osoczu krwi trwa od 3 do 7 lub 8 godzin, w moczu furazidynę wykrywa się po 3-4 godzinach, w organizmie furazidynę rozkłada się równomiernie. Klinicznie ważna jest wysoka zawartość leku w limfie (opóźniające rozprzestrzenianie się zakażenia przez przewody limfatyczne). W żółci jego stężenie jest kilkakrotnie wyższe niż w surowicy, a w płynie mózgowo-rdzeniowym - kilkakrotnie niższe niż w surowicy. W ślinie zawartość furazidyny wynosi 30% jej stężenia w surowicy.Stężenie furazydyny we krwi i tkankach jest stosunkowo niskie, co wiąże się z jej szybkim uwalnianiem, podczas gdy stężenie w moczu jest znacznie wyższe niż we krwi, jest nieznacznie metabolizowane (<10%). częściowo ulega reabsorpcji zwrotnej w kanalikach. Przy niskich stężeniach furazydyny w moczu przeważa filtracja i sekrecja, przy wysokich stężeniach zmniejsza się wydzielanie i wzrasta wchłanianie zwrotne. Furazidin, będąc słabym kwasem w kwasowym moczu, nie ulega dysocjacji, ulega intensywnej reabsorpcji, co może wzmocnić rozwój ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Przy alkalicznym moczu zwiększa się wydalanie furazydyny, a gdy zmniejsza się funkcja wydalnicza nerek, nasila się metabolizm.
Wskazania
Do podawania doustnego: infekcje układu moczowo-płciowego (ostre zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek); infekcje ginekologiczne; infekcje skóry i tkanek miękkich; ciężkie zakażone oparzenia; z profilaktycznymi celami operacji urologicznych (w tym cystoskopia, cewnikowanie) Do użytku zewnętrznego i lokalnego: zakaźne i zapalne choroby jamy ustnej i gardła, zakażone rany.
Przeciwwskazania
Przewlekła niewydolność nerek ciężka; ciąża; okres laktacji (karmienie piersią); dzieci do 4 lat; nadwrażliwość na furazidynę i inne nitrofurany.
Środki ostrożności
Rozwój działań niepożądanych wymaga zmniejszenia dawki lub przerwania podawania leku. W celu ograniczenia działań niepożądanych zaleca się przyjmowanie witamin z grupy B i leków przeciwhistaminowych.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Dawkowanie i sposób podawania
Jest spożywany po posiłku. Dorośli - 50-100 mg 3 razy / dobę, dzieci powyżej 3 lat - 25-50 mg (nie więcej niż 5 mg / kg masy ciała) 3 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Jeśli to konieczne, powtórzyć przebieg leczenia powinna być przerwa na 10-15 dni. W celu zapobiegania infekcji (w tym podczas zabiegów urologicznych, cystoskopii, cewnikowania) - 50 mg raz na 30 minut przed zabiegiem Stosować zewnętrznie 2-3 razy / dzień do zmywania ran lub zwilżania materiału opatrunkowego. Nakładać miejscowo 2-3 razy / dzień w postaci płukania jamy ustnej i gardła.
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty, utrata apetytu, zaburzenia czynności wątroby.O części ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, zapalenie wielonerwowe Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna (w tym wysypka grudkowa ).
Przedawkowanie
Objawia się bólem głowy, depresją, zawrotami głowy, psychozą, obwodowym zapaleniem wielonerwowym, nudnościami, zaburzeniami czynności wątroby (rzadko). U osób z wrodzonym niedoborem enzymu dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, z przedawkowaniem Furagin, możliwa jest niedokrwistość aplastyczna lub megaloblastyczna. Występują również wyraźne reakcje alergiczne (skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka). W leczeniu z użyciem płukania żołądka, terapii infuzyjnej. Przy znacznym nasileniu objawów możliwa jest hemodializa.
Interakcje z innymi lekami
Podczas łączenia furazidiny z ristomycyną, chloramfenikolem, sulfonamidy zwiększają ryzyko wystąpienia depresji krwiotwórczej (nie powinny być stosowane jednocześnie) Nie zaleca się stosowania leków zdolnych do zakwaszenia moczu (w tym kwasu askorbinowego, chlorku wapnia) oraz nitrofuranów.
Instrukcje specjalne
Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, furazidyna jest spłukiwana dużą ilością płynu.W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie (działania toksyczne są częstsze u pacjentów ze zmniejszoną czynnością wydalniczą nerek) Podczas leczenia zaleca się, aby pacjent powstrzymał się od picia alkoholu, ponieważ działania niepożądane mogą się nasilać. przyjmować podwójną dawkę, aby zrekompensować pominiętą dawkę Należy zachować ostrożność, gdy niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Recepta
Tak