Tabletki izoprinozyny 500 mg N20
Condition: New product
944 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Pranobeks inozyny
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 karta. inozyna pranobeks 500 mg. Substancje pomocnicze: mannitol, skrobia pszeniczna, powidon, stearynian magnezu.
Efekt farmakologiczny
Izoprynozyna jest syntetyczną złożoną pochodną puryn, która wykazuje działanie immunostymulujące i niespecyficzne działanie przeciwwirusowe. Przywraca funkcję limfocytów w warunkach immunodepresyjnych, zwiększa blastogenezę w populacji komórek monocytowych, stymuluje ekspresję receptorów błonowych na powierzchni komórek pomocniczych T, zapobiega spadkowi aktywności komórek limfocytowych pod wpływem glikokortykosteroidów i normalizuje włączenie tymidyny do nich. Izoprynozyna ma stymulujący wpływ na aktywność cytotoksycznych limfocytów T, a naturalne komórki zabójcze, supresory T i funkcje pomocnicze T, zwiększa produkcję Igg, interferonu gamma, interleukin (IL) -1 i IL-2, zmniejsza tworzenie prozapalnych cytokin - IL-4 i IL-10 wzmacnia chemotaksję neutrofili, monocytów i makrofagów. Lek wykazuje działanie przeciwwirusowe in vivo przeciwko wirusom Herpes simplex, wirusowi cytomegalii i odrze, wirusowi chłoniaka T-komórkowego człowieka typu III, wirusowi polio, wirusowi grypy A i B, wirusowi ECHO (wirusowi enterocytopatogennemu), zapaleniu mózgu i zapaleniu mózgu i zapaleniu mózgu koni. Mechanizm przeciwwirusowego działania izoprynozyny jest związany z hamowaniem wirusowego RNA i enzymu syntetazy dihydropteranianowej, która bierze udział w replikacji pewnych wirusów. Wzmacnia on syntezę wirusową mRNA limfocytów, któremu towarzyszy tłumienie biosyntezy wirusowego RNA i translacja białek wirusowych, zwiększa wytwarzanie interferonu alfa i limfocytów gamma o właściwościach antywirusowych. Dzięki połączeniu terminu zwiększa działanie interferonu alfa, środki przeciwwirusowe acyklowir i zydowudyna.
Farmakokinetyka
Ssanie Po podaniu doustnym dobrze się wchłania z przewodu pokarmowego. Cmax substancji czynnej w osoczu krwi oznacza się po 1-2 godzinach Metabolizm Szybko metabolizowany. Metabolizowany podobnie do endogennych nukleotydów purynowych z tworzeniem kwasu moczowego, NN-dimetyloamino-2-propranolon jest metabolizowany do N-tlenku, a para-acetamido-benzoesan do o-acyloglukuronidu. Nie wykryto kumulacji leku w organizmie.Pobranie T1 / 2 wynosi 3,5 godziny dla N-N-dimetyloamino-2-propranolonu i 50 minut dla benzoesanu para-acetamidowego. Wydalany przez nerki. Eliminacja leku i jego metabolitów z organizmu następuje w ciągu 24-48 godzin.
Przeciwwskazania
- kamica moczowa - dna moczanowa - arytmie - przewlekła niewydolność nerek - wiek dzieci do 3 lat (masa ciała do 15-20 kg) - nadwrażliwość na składniki leku.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania izoprinozyny podczas ciąży i laktacji, dlatego nie zaleca się stosowania leku.
Dawkowanie i sposób podawania
Tabletki przyjmuje się po posiłkach z niewielką ilością wody. Zalecana dzienna dawka dla dorosłych i dzieci w wieku 3 lat i starszych (o masie ciała 15-20 kg) wynosi 50 mg / kg masy ciała w 3-4 dawkach (dla dorosłych - 6-8 tabletek na dobę dla dzieci - 1/2 tab. Na 5 kg masy ciała / dzień). W ciężkich postaciach chorób zakaźnych dawkę można indywidualnie zwiększyć do 100 mg / kg masy ciała / dobę, podzieloną na 4-6 dawek. Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych 3-4 g / dzień, dla dzieci - 50 mg / kg / dzień. Czas trwania leczenia ostrych chorób u dorosłych i dzieci wynosi zwykle od 5 do 14 dni. Leczenie należy kontynuować do zaniku objawów klinicznych i do 2 kolejnych dni w przypadku braku objawów. Jeśli to konieczne, czas leczenia można zwiększyć indywidualnie pod nadzorem lekarza. W przypadku przewlekłych chorób nawrotowych u dorosłych i dzieci leczenie należy kontynuować w kilku kursach po 5-10 dni z przerwą w przyjęciu w ciągu 8 dni. W leczeniu podtrzymującym dawkę można zmniejszyć do 500-1000 mg / dobę (1-2 tab.) W ciągu 30 dni. W przypadku infekcji opryszczki u dorosłych i dzieci, lek jest przepisywany przez 5-10 dni do ustąpienia objawów choroby, w okresie bezobjawowym - 1 tab. 2 razy dziennie przez 30 dni, aby zmniejszyć liczbę nawrotów. W przypadku zakażenia wirusem brodawczaka dla dorosłych lek jest przepisywany w 2 tab. 3 razy / dzień, dzieci - 1/2 karty. na 5 kg / masę ciała / dobę w 3-4 dawkach przez 14-28 dni w monoterapii. W przypadku nawrotowych brodawek narządów płciowych lek dorosły jest przepisywany w 2 zakładkach. 3 razy / dzień, dzieci - 1/2 karty. przy 5 kg / masę ciała / dobę w 3-4 dawkach, w monoterapii lub w połączeniu z leczeniem chirurgicznym przez 14-28 dni, a następnie z potrójnym powtórzeniem określonego kursu w odstępach 1 miesiąca. W przypadku dysplazji szyjki macicy związanej z wirusem brodawczaka ludzkiego, 2 tab.3 razy / dziennie przez 10 dni, następnie spędź 2-3 podobne kursy w odstępie 10-14 dni.
Efekty uboczne
Częstość występowania działań niepożądanych po zastosowaniu leku jest klasyfikowana zgodnie z zaleceniami WHO: często (1%, mniej niż 10%), czasami (0,1%, mniej niż 1%). Ze strony przewodu żołądkowo-jelitowego: często - nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, czasami - biegunka, zaparcie. Ze strony wątroby i dróg żółciowych: często - przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej w osoczu krwi, wzrost stężenia mocznika w osoczu krwi. Reakcje dermatologiczne: często - swędzenie. O układzie nerwowym: często - bóle głowy, zawroty głowy, osłabienie, czasami - senność, bezsenność. Z układu moczowego: czasami - wielomocz. Na części układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej: często - ból w stawach, nasilenie dny moczanowej.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania Izoprinozin nie są opisane.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu leków immunosupresyjnych może zmniejszać skuteczność izoprynozyny. Inhibitory oksydazy ksantynowej i środki moczopędne (w tym leki moczopędne) mogą przyczyniać się do zwiększenia stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi pacjentów przyjmujących izoprinozynę.
Instrukcje specjalne
Po 2 tygodniach stosowania izoprynozyny zaleca się monitorowanie zawartości kwasu moczowego w surowicy i moczu. Przy długotrwałym podawaniu po 4 tygodniach stosowania zaleca się monitorowanie czynności wątroby i nerek co miesiąc (aktywność aminotransferaz w osoczu krwi, stężenie kreatyniny, kwas moczowy). Konieczne jest kontrolowanie poziomu kwasu moczowego w surowicy krwi podczas przepisywania izoprynosyny w połączeniu z lekami zwiększającymi poziom kwasu moczowego lub leków wpływających na czynność nerek. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i mechanizmów kontrolnych Brak jest specjalnych przeciwwskazań.
Recepta
Tak