Tabletki powlekane Klopikol 10 mg N50
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Zuclopentixol
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Dichlorowodorek zuplopentiksolu 11,82 mg, co odpowiada zawartości zuklopentiksolu 10 mg; Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana - 29,2 mg, monohydrat laktozy - 21,6 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 13,5 mg, copowidon - 4,5 mg, glicerol 85% - 1,8 mg, talk - 6,3 uwodorniony olej rycynowy - 0,72 mg, stearynian magnezu - 0,63 mg Skład skorupy: opadry czerwony (hypromeloza 5 - 2,05 mg, makrogol 6000 - 0,41 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 0,479 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,205 mg).
Efekt farmakologiczny
Leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyczne), pochodne tioksantenu. Uważa się, że działanie przeciwpsychotyczne zuklopentiksolu wynika z blokady receptorów dopaminy w OUN. Pochodne tioksantenu mają wysokie powinowactwo do receptorów D1 i D2 dopaminy. Zuklopentiksol powoduje szybką, przejściową, zależną od dawki sedację, przed rozwinięciem działania przeciwpsychotycznego; W przeciwieństwie do chlorowodorku zuklopentiksolu, octan zcyklopentiksolu ma dłuższy czas działania - 2-3 dni i dekanonian zuklopentiksolu jest postacią depotu, a jego działanie utrzymuje się przez 2-4 tygodnie.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym, zuklopentiksol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax w osoczu osiąga się po 3-6 godzinach Biologiczne T1 / 2 wynosi około 24 godzin, po podaniu i / m postaci depot Cmax w osoczu krwi osiąga się po 36 godzinach, 3 dni po wstrzyknięciu, poziom wynosi w przybliżeniu 1 / 3 od maksimum; Zuklopentiksol jest rozprowadzany w organizmie, przy wyższych stężeniach w wątrobie, płucach, jelitach i nerkach, niższy - w sercu, śledzionie, mózgu i krwi, Vd wynosi 20 l / kg. Wiązanie z białkami osocza 98% Wnika przez barierę łożyskową, przenika do mleka kobiecego. Zuklopentiksol jest metabolizowany przez sulfonowanie, N-dezalkilację i glukuronizację. Metabolity nie mają właściwości psychofarmakologicznych, pochodzą głównie z kałem jako niezmieniona substancja i N-dealkilowany metabolit.
Wskazania
Do podawania doustnego: faza maniakalna psychozy maniakalno-depresyjnej, upośledzenie umysłowe w połączeniu z pobudzeniem psychoruchowym, pobudzeniem i innymi zaburzeniami zachowania; otępienie starcze z paranoicznymi pomysłami, dezorientacja, zaburzenia zachowania, do podawania domięśniowego: wstępne leczenie ostrych psychoz,stany maniakalne i przewlekła psychoza w fazie ostrej W przypadku domięśniowego podawania postaci depot: leczenie podtrzymujące schizofrenią i psychozą paranoidalną.
Przeciwwskazania
Ostre przedawkowanie barbituranów, agonistów receptorów opioidowych, ostre zatrucie alkoholem, śpiączka, nadwrażliwość na zuklopentoksol.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i laktacji. Niskie stężenie zeklopentiksolu znajduje się w mleku matki.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawka, częstotliwość i czas stosowania zależą od dowodów, stosowanej postaci dawkowania i schematu podawania: do podawania doustnego dawka początkowa może wynosić 2-20 mg / dobę; Jeśli to konieczne, można stopniowo zwiększać dawkę do 75 mg / dzień lub więcej ;. W / m pojedynczej dawki - 50-150 mg, w razie konieczności wielokrotnych zastrzyków odstępy pomiędzy nimi powinien być o 2-3 dni, do składu / m. formy pojedynczej dawki to 200-750 mg, częstość podawania wynosi 1-4 tygodnie i zależy od sytuacji klinicznej.
Efekty uboczne
CNS: zawroty głowy, senność (zwłaszcza przy stosowaniu dużych dawek leku i na początku leczenia), zaburzenia pozapiramidowe (korzystnie na początku leczenia) ccomodation; rzadko, przedłużona terapia - późna dyskineza, układu sercowo-naczyniowego: .. tachykardia, hipotonia ortostatyczna, część układu pokarmowego: suchość w ustach, zaparcia, rzadko - drobne przemijające zmiany w badaniach czynnościowych wątroby; Od układu moczowego: zatrzymanie moczu. .
Przedawkowanie
Objawy: Możliwe senność, śpiączka, zaburzenia pozapiramidowe, drgawki, niedociśnienie, wstrząs, hiper- lub hipotermia; Leczenie :. W przypadku stosowania leku w środku jest to konieczne, tak szybko jak to możliwe, aby wypłukać żołądek, zaleca się korzystanie z sorbentem. W przyszłości prowadzić terapię objawową i podtrzymującą. Należy podjąć działania w celu wsparcia czynności układu oddechowego i sercowo-naczyniowego. Nie używaj adrenaliny (adrenaliny), ponieważ może to prowadzić do dalszego obniżenia ciśnienia krwi. Skurcze mogą być zatrzymane przez diazepam i pozapiramidowe objawy biperidenom.
Interakcje z innymi lekami
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami, które mają działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, etanolem, środkiem znieczulającym, ich działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy jest nasilone, nasila się działanie środków do znieczulenia. rozwój ZNS z równoczesnym stosowaniem z klorazepatem; przy równoczesnym stosowaniu można zmniejszyć działanie lewodopy i środków adrenergicznych, przy równoczesnym stosowaniu uu węglanem litu Możliwe zwiększenie efektów ubocznych zuklopentyksolu ;. W zastosowaniu z metoklopramid, piperazyna zwiększa ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych.
Instrukcje specjalne
Produktu leczniczego Zuclopentixol nie stosuje się u pacjentów z nietolerancją neuroleptyczną w przypadku podawania doustnego, jak również u pacjentów z chorobą Parkinsona Z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów z zespołem konwulsyjnym, przewlekłym zapaleniem wątroby i chorobami sercowo-naczyniowymi, przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest dokładne monitorowanie stanu pacjenta. Należy pamiętać, że stosowanie neuroleptyków jest rzadkim, ale możliwym powikłaniem zakończonym zgonem, jest rozwój NNS. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać stosowanie leków przeciwpsychotycznych i rozpocząć leczenie objawowe. Leki przeciwparkinsonowskie należy przepisywać podczas leczenia wyłącznie lekiem zuklopentiksolem, jeśli nie jest wskazany i nie stosuje się profilaktycznie; Wpływ na zdolność do napędzania transportu motorycznego i mechanizmów kontrolnych; w okresie leczenia z zucloventyxol, zwłaszcza na początku, w celu uniknięcia działania, które wymagają wysokiego stężenia i szybkie reakcje psychomotoryczne.
Recepta
Tak