Octolipe 0,03 / ml 10 ml ampułki N10 koncentrować do p-ra
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Kwas tioktyczny
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
1 ampułka zawiera: Tioctowy (α-liponowy) kwas (30 mg / ml) 300 mg Substancje pomocnicze: etylenodiamina - 8,74 g, wersenian disodowy (sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego) - 1 mg, woda d / i do 10 ml.
Efekt farmakologiczny
Kwas tioktyczny (kwas α-liponowy) - endogenny przeciwutleniacz (wiążący wolne rodniki) powstaje w organizmie podczas oksydacyjnej dekarboksylacji α-ketokwasów. Jako koenzym, mitochondrialne kompleksy multienzymów są zaangażowane w oksydacyjną dekarboksylację kwasu pirogronowego i α-ketokwasów. Przyczynia się to do obniżenia poziomu glukozy we krwi i zwiększenia zawartości glikogenu w wątrobie, a także do pokonania oporności na insulinę. Z natury działania biochemicznego kwas tioktyczny jest zbliżony do witamin z grupy B. Bierze udział w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, stymuluje metabolizm cholesterolu, poprawia czynność wątroby, ma działanie hepatoprotekcyjne, hipolipidemiczne, hipocholesterolemiczne, hipoglikemiczne. Poprawia trofizm neuronów i przewodnictwo aksonalne, zmniejsza objawy polineuropatii cukrzycowej i alkoholowej.
Farmakokinetyka
Przy wprowadzeniu Cmax - 25-38 μg / ml, AUC - około 5 μg h / ml. Vd - około 450 ml / kg Metabolizowany w wątrobie przez utlenianie i koniugację łańcuchów bocznych Kwas tioiowy i jego metabolity są eliminowane przez nerki (80-90%). T1 / 2 - 20-50 min. Całkowity klirens osoczowy wynoszący 10-15 ml / min.
Wskazania
- polineuropatia cukrzycowa, - alkoholowa polineuropatia.
Przeciwwskazania
- ciąża, - okres karmienia piersią, - dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone), - nadwrażliwość na składniki leku.
Środki ostrożności
Podczas leczenia należy ściśle powstrzymać się od alkoholu, ponieważ etanol zmniejsza skuteczność terapeutyczną kwasu tioktowego.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji jest przeciwwskazane.
Dawkowanie i sposób podawania
Aby przygotować roztwór do infuzji, 1-2 ampułki (300-600 mg) leku rozcieńcza się w 50-250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Gotowy roztwór wstrzykuje się do kroplówki.Zastosuj 300-600 mg 1 raz dziennie przez 2-4 tygodnie. W przyszłości przejdź do terapii doustnej Lek ma nadwrażliwość na światło, więc ampułkę należy wyjąć z opakowania tuż przed użyciem. Wskazane jest, aby chronić fiolkę roztworem ze światła podczas infuzji (można użyć lekkich worków ochronnych, folii aluminiowej). Przygotowany roztwór należy przechowywać w ciemnym miejscu i zużyć maksymalnie 6 godzin po przygotowaniu.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne: możliwe - pokrzywka, ogólnoustrojowe reakcje alergiczne (aż do wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego), ze względu na metabolizm: możliwe jest wystąpienie objawów hipoglikemii (w związku z poprawą wychwytu glukozy). podwójne krwawienie: krwotok punktowy w błonach śluzowych, skórze, małopłytkowość, wysypka krwotoczna (plamica), zakrzepowe zapalenie żył, inne: przy szybkim wprowadzeniu ciśnienie wewnątrzczaszkowe może wzrosnąć ( uczucie ciężkości w głowie), trudności w oddychaniu, wymienione działania niepożądane ustępują samoistnie.
Przedawkowanie
Objawy: bóle głowy, nudności, wymioty Leczenie: leczenie objawowe. Nie ma konkretnego antidotum.
Interakcje z innymi lekami
Kwas tioktyczny (w postaci roztworu do wlewów) prowadzi do zmniejszenia działania cisplatyny W przypadku równoczesnego stosowania z insuliną i / lub doustnymi środkami hipoglikemicznymi obserwuje się wzrost działania hipoglikemicznego Kwas tioktyczny tworzy nierozpuszczalne kompleksowe związki z cząsteczkami cukru. Przygotowany roztwór jest niekompatybilny z roztworem glukozy, lewulozy, roztworu Ringera, jak również ze związkami (w tym ich roztworami), które reagują z dwusiarczkiem i grupami SH.
Instrukcje specjalne
U pacjentów z cukrzycą konieczne jest częste monitorowanie stężenia glukozy we krwi, szczególnie na początku leczenia. W niektórych przypadkach wymagane jest zmniejszenie dawki środków hipoglikemicznych.
Recepta
Tak