TeraFlu proszek do sporządzania roztworu o smaku dzikich jagód 11,5 g 10 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Paracetamol + Fenylefryna + Pheniramina
Formularz zwolnienia
Proszek
Skład
1 opakowanie zawiera: Paracetamol (paracetamol) 325 mg; fenylefryna (fenylefryna) 10 mg; feniramina (feniramina) 20 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza - 10 000 mg, acesulfam potas - 13 mg, uroczy czerwony barwnik (E129) (barwnik FD i C czerwony nr 40) - 2,4 mg, barwnik diamentowo niebieski (E133) (barwnik FD & C niebieski nr 1) - 0,3 mg, maltodekstryna M100 26 mg, dwutlenek krzemu - 13 mg, naturalny aromat malinowy WONF Durarome (860385 TD0994) - 165 mg, naturalny aromat żurawiny Durarome (861149 TD2590) - 55 mg, kwas cytrynowy - 725 mg, cytrynian sodu dwuwodny - 180 mg, fosforan wapnia - 35 mg, stearynian magnezu - 3,2 mg.
Efekt farmakologiczny
Połączone leki, których działanie jest spowodowane jego składowymi składnikami. Działa przeciwgorączkowo, przeciwbólowo, zwężająco, eliminuje objawy przeziębienia. Zwęża naczynia i eliminuje obrzęk śluzówki nosa i nosoglotki.Paratsetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, hamując syntezę prostaglandyn w OUN. Nie wpływa na funkcje płytek i hemostazę, Pheniramina jest antyalergicznym blokerem receptora histaminowego H1. Likwiduje objawy alergiczne w umiarkowanym ma działanie uspokajające, a także wykazuje przeciwmuskarynowe aktivnost.Fenilefrin - alfa1-agonistów, powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa eliminuje.
Farmakokinetyka
Paracetamol Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Cmax w osoczu występuje w ciągu 10-60 minut po spożyciu. Występuje w większości tkanek ciała. Przechodzi przez barierę łożyskową, przydziela się ją z mlekiem matki. W stężeniach terapeutycznych wiązanie z białkami osocza jest niskie, ale wzrasta wraz ze wzrostem stężenia. Poddany metabolizmowi pierwotnemu w wątrobie. Wydalany głównie z moczem w postaci glukuronidów i siarczanów. T1 / 2 wynosi od 1 do 3 godzin, Cmax fenylaminy w osoczu osiąga w ciągu około 1-2,5 godziny T1 / 2 fenylraminy - 16-19 godzin, 70-83% dawki jest wydalane z moczem w postaci metabolitów lub w postaci niezmienionej. Fenylefryna Fenylefryna wchłania się z przewodu pokarmowego. Jest metabolizowany przy pierwszym przejściu przez ścianę jelita i w wątrobie, dlatego po przyjęciu chlorowodorku fenylefryny charakteryzuje się ograniczoną biodostępnością. Cmax w osoczu osiąga się w zakresie od 45 minut do 2 godzin.Wydalany przez nerki prawie w całości w postaci związków siarczanowych. T1 / 2 wynosi 2-3 h. Kwas askorbinowy jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Wiązanie z białkami osocza - 25%. Wydalany w postaci metabolitów w moczu. Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.
Wskazania
Zakaźne choroby zapalne (SARS, grypa), któremu towarzyszy wysoka gorączka, dreszcze i gorączka, ból głowy, nieżyt nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa, kichanie i ból mięśni.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek; ciężkie choroby sercowo-naczyniowe; nadciśnienie tętnicze; nadczynność tarczycy; jaskra o zamkniętym kącie; pheochromocytoma; nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy; przyjmowanie inhibitorów MAO (jednocześnie lub w ciągu poprzedzających 14 dni), trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokerów, innych sympatykomimetyków; ciąża; okres karmienia piersią; wiek dzieci do 12 lat.
Środki ostrożności
Środki ostrożności: miażdżyca tętnic wieńcowych, chorób sercowo-naczyniowych, ostre zapalenie wątroby, niedokrwistość hemolityczna, astmy, ciężkiej choroby wątroby, nerek, gruczołu krokowego, trudności w oddawaniu moczu w związku z przerostem prostaty, choroby krwi, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), z wyczerpaniem, odwodnieniem, niedrożnością naczyń włoskowatych, zwyrodnieniem żołądka i / lub dwunastnicy, epilepsja, a jednocześnie leki mogą mieć niekorzystny wpływ na wątrobę (np induktory enzymów wątrobowych mikrosomalnych); u pacjentów z nawracającym tworzeniem kamieni nerkowych moczanu.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się używania Theraflu; z grypy i przeziębienia podczas ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz Zawartość jednej saszetki rozpuszcza się w 1 szklance gorącej, ale nie wrzącej wody. Rozgrzej się. Wielokrotną dawkę można przyjmować co 4-6 godzin (nie więcej niż 3-4 dawek w ciągu 24 godzin). na grypę i przeziębienie można używać o każdej porze dnia, ale najlepszy efekt ma przyjmowanie leku przed snem, w nocy.Jeśli objawy nie ustępują w ciągu 3 dni po rozpoczęciu leczenia, należy skonsultować się z lekarzem. od przeziębienia i grypy jest konieczne dney.U 5 chorych z zaburzeniami czynności wątroby lub zespół Gilbert zmniejszenie dawki lub zwiększyć odstęp między priemami.Pri ciężkiego (klirens kreatyniny <10 ml / min), niewydolność nerek, odstęp pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 8 ch.U dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane.
Efekty uboczne
Na części układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - małopłytkowość, agranulocytoza, leukopenia, pancytopenia. Reakcje alergiczne: rzadko - nadwrażliwość (wysypka, zadyszka, wstrząs anafilaktyczny), pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; Częstość nieznana - reakcja anafilaktyczna, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, system nerwowy: często - senność; rzadko - zawroty głowy, ból głowy, Zaburzenia psychiczne: rzadko - zwiększona pobudliwość, zaburzenia snu, Na części narządu wzroku: rzadko - rozszerzenie źrenic, niedowład mieszkaniowy, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, ze strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - częstoskurcz, bicie serca, nadciśnienie Z układu pokarmowego: często - nudności, wymioty; rzadko - zaparcie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból brzucha, biegunka, od strony wątroby i dróg żółciowych: rzadko - zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, ze skóry i tkanki podskórnej: rzadko - wysypka skórna, swędzenie, rumień, z układu moczowego: rzadko - trudności w oddawaniu moczu Reakcje ogólne: rzadko - niedyspozycja Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów niepożądanych i wystąpią jakiekolwiek inne działania niepożądane, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania wynikają głównie z paracetamolu Objawy paracetamolu: zwykle pojawiają się po przyjęciu 10-15 g paracetamolu. W ciężkich przypadkach przedawkowania paracetamol ma działanie hepatotoksyczne, w tym może powodować martwicę wątroby. Przedawkowanie może również powodować nieodwracalną nefropatię i nieodwracalne uszkodzenie wątroby. Nasilenie przedawkowania zależy od dawki, dlatego należy ostrzec pacjentów o zakazie jednoczesnego stosowania leków zawierających paracetamol.Ryzyko zatrucia jest szczególnie widoczne u pacjentów w podeszłym wieku, u dzieci, u pacjentów z chorobami wątroby, w przypadkach przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów z wyczerpaniem oraz u pacjentów otrzymujących induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do niewydolności wątroby, encefalopatii, śpiączki i śmierci. Objawy przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin: bladość skóry, nudności, wymioty, anoreksja, drgawki. Ból brzucha może być pierwszą oznaką uszkodzenia wątroby i zwykle nie objawia się w ciągu 24-48 godzin, a czasami może pojawić się później, po 4-6 dniach. Uszkodzenie wątroby objawia się w maksymalnym stopniu po 72-96 godzinach po zażyciu leku. Może również występować upośledzenie metabolizmu glukozy i kwasica metaboliczna. Nawet przy braku uszkodzenia wątroby może rozwinąć się ostra niewydolność nerek i ostra martwica cewy. Zgłaszano przypadki arytmii serca i rozwoju zapalenia trzustki Leczenie: wprowadzenie acetylocysteiny IV lub doustnie jako antidotum, płukanie żołądka, spożycie metioniny może mieć pozytywny wpływ, co najmniej 48 godzin po przedawkowaniu. Zalecany odbiór węgla aktywnego, monitorowanie oddychania i krążenie krwi. W przypadku napadów drgawek można przepisać diazepam. Fenigina i fenylefryna (objawy przedawkowania są łączone ze względu na ryzyko wzajemnego nasilenia parasympatolitycznego działania feniraminy i efektu sympatykomimetycznego fenylefryny w przypadku przedawkowania narkotyków) Objawy: senność, której niepokój później się łączy (zwłaszcza u dzieci), wizualne zaburzenia, wysypka, nudności, wymioty, ból głowy, drażliwość. zawroty głowy, bezsenność, zaburzenia krążenia, śpiączka, drgawki, zmiany zachowania, podwyższone ciśnienie krwi i bradykardia. W przypadku przedawkowania feniraminy zgłaszano przypadki psychozy podobnej do atropiny Leczenie: Nie ma swoistego antidotum. Konieczne są zwykle środki pomocy, w tym mianowanie węgla aktywnego, środków przeczyszczających na sól, środki wspomagające funkcje serca i układu oddechowego. Psycho-stymulanty (metylofenidat) nie powinny być przepisywane ze względu na ryzyko wystąpienia drgawek.W przypadku niedociśnienia tętniczego można stosować leki wazopresyjne, a w przypadku wzrostu ciśnienia krwi możliwe jest podawanie alfa-blokerów, ponieważ Fenylefryna jest selektywnym agonistą receptora adrenergicznego α1, dlatego działanie obniżające ciśnienie w przypadku przedawkowania powinno być leczone przez blokowanie adrenoreceptorów α1. Wraz z rozwojem napadów pojawiają się diazepam.
Interakcje z innymi lekami
Paracetamol Wzmacnia działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu, zwiększa ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu barbituranów, fenytoiny, fenobarbitalu, karbamazepiny, ryfampicyny, izoniazydu, zydowudyny i innych induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych. kumaryny, jednocześnie zwiększając ryzyko krwawienia. Pojedyncze zastosowanie paracetamolu nie ma znaczącego wpływu: Metoklopramid zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu i skraca czas potrzebny do osiągnięcia Cmax w osoczu krwi. Podobnie, domperidon może zwiększać szybkość absorpcji paratsetamola.Paratsetamol może zwiększać T1 / 2 hloramfenikola.Paratsetamol zdolną do zmniejszania biodostępności lamotryginy, chociaż może zmniejszać skuteczność lamotryginy w wyniku metabolizmu w wywoływaniu pecheni.Absorbtsiya paracetamolu może zostać zmniejszona, podczas gdy zastosowanie Kolestiramina, ale zmniejszenie wchłaniania jest nieznaczne, jeśli Kolestiramina zostanie podjęta godzinę później. Regularne stosowanie paracetamolu jednocześnie z Z ovudinom może powodować neutropenię i zwiększone ryzyko uszkodzenia pecheni.Probenetsid wpływać na metabolizm paracetamolu. Pacjenci jednocześnie zastosowanie probenecyd, dawka paracetamolu należy umenshit.Gepatotoksichnost paracetamol wzmocnione przez dłuższy nadmiernego użycia etanolu (alkohol) .Paratsetamol mogą wpływać na wyniki testu oznaczania kwasu moczowego z użyciem odczynnika strącającego fosfovolframata.FeniraminVozmozhno zwiększenie wpływu innych substancji do ośrodkowego układu nerwowego (np Inhibitory MAO, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, alkohol, leki przeciw parkinsonizmowi, barbiturany, leki uspokajające i narkotyczne fundusze).Fenoniamina może hamować działanie leków przeciwzakrzepowych Phenylephrine Teraflu; Grypa i przeziębienie nie są zalecane u pacjentów, którzy otrzymali lub otrzymali inhibitory MAO w ciągu ostatnich 2 tygodni. Fenylefryna może nasilać działanie inhibitorów MAO i powodować kryzys nadciśnieniowy Jednoczesne stosowanie fenylefryny z innymi lekami sympatykomimetycznymi lub tricyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. Amitryptylina) może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. leki (na przykład, debriizochina, guanetydyna, rezerpina, metylodopa). Może zwiększać ryzyko wystąpienia nadciśnienia i innych skutków ubocznych sercowo-naczyniowych stosowania sistemy.Odnovremennoe fenylefryny i digoksyny i glikozydów nasercowych może zwiększać ryzyko zawału mięśnia sercowego i zaburzeń rytmu stosowania miokarda.Odnovremennoe fenylefryny alkaloidów sporyszu (ergotaminy i metysergid) może zwiększać ryzyko zatrucie.
Instrukcje specjalne
Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, leku nie należy łączyć z używaniem napojów alkoholowych Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli: - występuje astma, rozedma płuc lub przewlekłe zapalenie oskrzeli, - objawy nie ustępują w ciągu 5 dni lub towarzyszy im ostra gorączka utrzymująca się przez 3 dni , wysypka lub uporczywy ból głowy, mogą to być oznaki poważniejszych nieprawidłowości. na grypę i przeziębienie zawiera: -sugarozę 20 g na saszetkę. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sucrazowej izomaltazy, nie powinni przyjmować teraflu; od grypy i przeziębienia, barwnik słońca zachód żółty (E110). Może powodować reakcje alergiczne, -sodium 28,3 mg na saszetkę. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów stosujących dietę o ograniczonej zawartości sodu Lek nie powinien być przyjmowany z uszkodzonych saszetek Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmami Theraflu; na grypę i przeziębienie może powodować senność, dlatego podczas leczenia nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani podejmowania innych czynności wymagających koncentracji uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.