Ursosan Capsules 250mg N100
Condition: New product
992 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Kwas ursodeoksycholowy
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
Składnik czynny: kwas Ursodeoksycholowy (kwas Ursodeoksycholowy) Stężenie substancji czynnej (mg): 250
Efekt farmakologiczny
Hepatoprotector. ma również działanie choleretyczne, cholelolityczne, hipolipidemiczne, hipocholesterinowe i niektóre immunomodulujące efekty, o wysokich polarnościach, kwas ursodeoksycholowy tworzy nietoksyczne mieszane micele z niepolarnymi (toksycznymi) kwasami żółciowymi, co zmniejsza zdolność refluksatu żołądkowego do usuwania pierwiastków, jest elementem komórki, jest elementem rysunku, jest elementem komórki, jest elementem komórki. . Ponadto, kwas ursodeoksycholowy tworzy podwójne cząsteczki, które mogą być zawarte w błonach komórkowych hepatocytów, cholangiocytów, komórek nabłonka gruczołowego, stabilizować je i uczynić je odpornymi na działanie cytotoksycznych miceli. ustąpienie cholestazy wewnątrzwątrobowej. zmniejsza nasycenie żółci cholesterolem z powodu zahamowania jego wchłaniania w jelicie, zahamowania syntezy w wątrobie i zmniejszenia wydzielania do żółci; zwiększa rozpuszczalność cholesterolu w żółci, tworząc wraz z nią ciekłe kryształy; obniża współczynnik żółtonościotwórczych żółci. Wynikiem tego jest rozpuszczenie cholesterolowych kamieni żółciowych i zapobieganie tworzeniu się nowych kamieni, działanie immunomodulujące jest spowodowane zahamowaniem ekspresji antygenów hla-1 na błonach hepatocytów i hla-2 na cholangiocytach, normalizacją aktywności naturalnych limfocytów itp. i alkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby; zmniejsza ryzyko żylaków przełyku. Kwas ursodeoksycholowy spowalnia procesy przedwczesnego starzenia się i śmierci komórek (hepatocyty, cholangiocyty).
Farmakokinetyka
Absorpcja i kwas raspredelenieUrsodeoksiholevaya jest absorbowane z jelita cienkiego w wyniku dyfuzji biernej (około 90%) oraz w jelicie cienkim przez aktywnego transportu.Równocześnie stężenie kwasu ursodeoksycholowego podczas przyjmowania leku doustnie w dawce 50 mg po 30, 60, 90 min wynosi odpowiednio 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / li 3,7 mmol / l. Cmax osiąga się w ciągu 1-3 h. Wiązanie z białkami osocza jest wysokie - aż do 96-99%. Wnika w barierę łożyskową. Podczas systematycznego przyjmowania Ursosanu kwas ursodeoksycholowy staje się głównym kwasem żółciowym w surowicy krwi i stanowi około 48% całkowitej ilości kwasów żółciowych we krwi. Efekt terapeutyczny leku zależy od stężenia kwasu ursodeoksycholowego w żółci Metabolizm i wydalanie Metabolizowane w wątrobie (klirens podczas wstępnego przejścia przez wątrobę) do koniugatów tauryny i glicyny. Otrzymane koniugaty są wydzielane do żółci. Około 50-70% całkowitej dawki leku jest wydalane z żółcią. Nieznaczna ilość nienasyconego kwasu ursodeoksycholowego wchodzi do okrężnicy, gdzie jest rozkładana przez bakterie (7-dehydroksylacja); Utworzony kwas litocholowy jest częściowo absorbowany z okrężnicy, ale jest siarczanowany w wątrobie i szybko wydalany w postaci koniugatu sulfolithocholyloglicyny lub sulfolithocholil tauryny.
Wskazania
Nieskomplikowana choroba kamieni żółciowych: szlam żółciowy; rozpuszczanie cholesterolowych kamieni żółciowych w pęcherzyku żółciowym, z niemożnością ich usunięcia metodami chirurgicznymi lub endoskopowymi; zapobieganie nawrotom powstawania kamieni po cholecystektomii; przewlekłe aktywne zapalenie wątroby; ostre zapalenie wątroby; toksyczne (w tym lecznicze) uszkodzenie wątroby; alkoholowa choroba wątroby; bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby; pierwotna marskość żółciowa; pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych; mukowiscydoza (mukowiscydoza) wątroby; atrezja wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych (w tym wrodzona atrezja przewodu żółciowego); dyskinezy żółciowe; żółciowe zapalenie przełyku z refluksem żołądkowym i refluksowe zapalenie przełyku; zespół dyspeptycznych dróg żółciowych (z cholecystopatią i dyskinezą żółciową); zapobieganie uszkodzeniom wątroby za pomocą hormonalnych środków antykoncepcyjnych i cytostatyków.
Przeciwwskazania
X-dodatnie (wysokie wapniowe) kamienie żółciowe; nie działa pęcherzyk żółciowy; przetoka żołądkowo-jelitowa; ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego; ostre zapalenie dróg żółciowych; marskość wątroby w fazie dekompensacji; niewydolność wątroby; niewydolność nerek; niedrożność dróg żółciowych; ostre choroby zakaźne pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych; ropniak pęcherzyka żółciowego; nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Zastosowanie Kwas Ursodeoksycholowy podczas ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu (odpowiednich dobrze kontrolowanych badań z Kwas Ursodeoksycholowy u kobiet w ciąży nie zostało) .To Kwas Ursodeoksycholowy alokacji w mleku matki nie są obecnie dostępne. Jeśli to konieczne, stosowanie kwasu ursodeoksycholowego w okresie laktacji powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Ursosan przyjmuje się doustnie z niewielką ilością wody. Aby rozpuścić cholesterolowe kamienie żółciowe, średnia dzienna dawka leku wynosi 10-15 mg / kg. Przebieg leczenia wynosi 6-12 miesięcy lub dłużej, aż kamienie całkowicie się rozpuszczą. W przypadku JCB całą dzienną dawkę leku przyjmuje się raz w nocy. Aby zapobiec ponownemu tworzeniu się kamieni, zaleca się stosowanie leku przez kilka miesięcy po rozpuszczeniu się kamieni.
Efekty uboczne
Biegunka, zwapnienie kamieni żółciowych, przemijające (przejściowe) zwiększenie aktywności aminotransferaz "wątrobowych", nudności, wymioty, ból brzucha, reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania kwasu ursodeoksycholowego nie są znane.
Interakcje z innymi lekami
Gdy połączenie leki zobojętniające aplikacyjne, które zawierają glin i jonowymienne żywice (Kolestyramina) zmniejszenie wchłaniania UDHK.Pri jednoczesne użycie hipolipidemiczne narkotyków (zwłaszcza klofibrat), estrogeny, progestyny lub neomycynę zwiększenie nasycenia żółciowe cholesterolu i może ograniczać zdolność UDCA rozpuszczania kamieni żółciowych cholesterolu.
Instrukcje specjalne
Podczas stosowania leku do rozpuszczania kamieni żółciowych muszą być spełnione następujące warunki: kamienie muszą być cholesterolem (promieniowanie rentgenowskie ujemne), ich rozmiar nie może przekraczać 15-20 mm, pęcherzyk żółciowy musi pozostać funkcjonalny i musi być wypełniony nie więcej niż połową kamieni; Należy zachować wspólny przewód żółciowy W przypadku przedłużonego (ponad 1 miesiąc) podawania leku co 4 tygodnie w pierwszych 3 miesiącach leczenia, następnie co 3 miesiące należy wykonać biochemiczne badanie krwi w celu ustalenia Mam aktywność transaminaz wątrobowych.Monitorowanie skuteczności leczenia należy przeprowadzać co 6 miesięcy zgodnie z USG dróg żółciowych.Po całkowitym rozpuszczeniu kamieni zaleca się kontynuowanie stosowania Ursosanu przez co najmniej 3 miesiące, aby pomóc w rozpuszczeniu pozostałości kamieni, które są zbyt małe, aby wykryć powtórzenia powstawania kamieni W eksperymentalnych badaniach na zwierzętach nie wykryto działania mutagennego i rakotwórczego kwasu ursodeoksycholowego.
Recepta
Tak