ARTHRA Tabletten 120 Stück
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Wirkstoffe
Glucosamin + Chondroitinsulfat
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Pillen
Zusammensetzung
Wirkstoff: Chondroitin-Natriumsulfat (Chondroitinsulfat-Natrium), Glucosamin (Glucosamin) Konzentration des Wirkstoffs (mg): Chondroitin-Natriumsulfat - 500 mg, Glucosamin - 500 mg
Pharmakologische Wirkung
Stimulator der Regeneration des Knorpelgewebes Glucosamin und Chondroitin-Natriumsulfat sind an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt und tragen dazu bei, die Prozesse der Knorpelzerstörung durch Stimulierung der Geweberegeneration zu verhindern. Die Einführung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz, einschließlich von NSAIDs und GCS. Das Medikament hat eine mäßige entzündungshemmende Wirkung: Chondroitin-Natriumsulfat, unabhängig davon, ob es in intakter Form oder als Einzelkomponente aufgenommen wird, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Proteoglykanen und Kollagen des Typs II und schützt die Knorpelmatrix vor enzymatischem Abbau (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale; erhält die Viskosität der Gelenkflüssigkeit aufrecht, stimuliert die Mechanismen der Knorpelreparatur und hemmt die Aktivität der Enzyme (Elastase, Hyaluronidase), die den Knorpel abbauen. Bei der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an NSAIDs.
Pharmakokinetik
Resorption Die Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung - 25% (aufgrund des Effekts der ersten Passage durch die Leber). Die Bioverfügbarkeit von Chondroitinsulfat beträgt 13% Verteilung: In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen von Glucosamin finden sich in der Leber, in den Nieren und im Gelenkknorpel. Etwa 30% der eingenommenen Dosis verbleiben lange Zeit im Knochen- und Muskelgewebe. Ausscheidung Glucosamin wird hauptsächlich im Urin unverändert ausgeschieden; teilweise - mit Kot. T1 / 2-Glucosamin - 68 Stunden
Hinweise
Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit, stark beeinträchtigte Nierenfunktion Mit Vorsicht: Blutungen oder Blutungsneigung, Asthma bronchiale, Diabetes mellitus.
Sicherheitsvorkehrungen
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis Mit Vorsicht bei Blutungen oder Blutungen, mit Asthma bronchiale, Diabetes.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament Artra wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.
Dosierung und Verabreichung
InnenErwachsene und Kinder über 15 Jahre 1 Tablette 2-mal täglich für die ersten drei Wochen; 1 Tablette 1 Mal pro Tag in den nächsten Wochen und Monaten Eine nachhaltige therapeutische Wirkung wird erzielt, wenn das Arzneimittel für mindestens 6 Monate eingenommen wird.
Nebenwirkungen
Glucosamin: Mögliche Funktionsstörungen des Gastrointestinaltrakts (epigastrische Schmerzen, Flatulenz, Durchfall, Verstopfung), Schwindel, Hautallergien. Chondroitin: allergische Reaktionen.
Überdosis
Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung von Artra berichtet Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung kann die Wirkung von Antikoagulanzien und Antithrombozytenmittel erhöht werden. Erhöht die Resorption von Tetracyclinen, verringert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen. Das Medikament ist mit dem GCS kompatibel.
Besondere Anweisungen
Verwendung in der PädiatrieKlinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels Artra bei Kindern unter 15 Jahren liegen nicht vor. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die KontrollmechanismenKeine Daten.