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Ingrédients actifs
Glucosamine + Sulfate de Chondroïtine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: sulfate de chondroïtine sodique (sulfate de chondroïtine sodique), glucosamine (glucosamine) Concentration de la substance active (mg): sulfate de chondroïtine sodique - 500 mg, glucosamine - 500 mg
Effet pharmacologique
Stimulateur de la régénération des tissus cartilagineux: la glucosamine et le sulfate de sodium de chondroïtine interviennent dans la biosynthèse du tissu conjonctif, aidant ainsi à prévenir les processus de destruction du cartilage en stimulant la régénération des tissus. L’introduction de glucosamine exogène améliore la production de matrice cartilagineuse et offre une protection non spécifique, notamment: AINS et GCS. Le médicament a un effet anti-inflammatoire modéré. Le sulfate de sodium de chondroïtine, qu’il soit absorbé sous forme intacte ou sous forme de composants individuels, sert de substrat supplémentaire pour la formation d’une matrice de cartilage saine. Stimule la formation de protéoglycanes et de collagène de type II et protège également la matrice du cartilage de la dégradation enzymatique (en supprimant l'activité de l'hyaluronidase) et des effets néfastes des radicaux libres; maintient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage et inhibe l'activité des enzymes (élastase, hyaluronidase) responsables de la dégradation du cartilage. Dans le traitement de l'arthrose, il soulage les symptômes de la maladie et réduit le besoin en AINS.
Pharmacocinétique
Absorption La biodisponibilité de la glucosamine par voie orale - 25% (en raison de l'effet du premier passage par le foie). La biodisponibilité du sulfate de chondroïtine est de 13% Distribution: Répartie dans les tissus: les concentrations les plus élevées de glucosamine se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose prise persistent longtemps dans les tissus osseux et musculaires. Excrétion La glososamine est principalement excrétée dans l'urine; partiellement - avec les matières fécales. T1 / 2 glucosamine - 68 heures
Des indications
Arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale.
Contre-indications
Hypersensibilité, altération marquée de la fonction rénale Avec prudence: saignement ou tendance au saignement, asthme bronchique, diabète sucré.
Précautions de sécurité
Ne dépassez pas la dose recommandée avec prudence, en cas de saignement ou tendance au saignement, avec asthme bronchique, diabète.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament Artra n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieurAdultes et enfants de plus de 15 ans 1 comprimé 2 fois par jour pendant les trois premières semaines; 1 comprimé 1 fois par jour au cours des semaines et des mois à venir Un effet thérapeutique durable est obtenu si le médicament est pris pendant au moins 6 mois.
Effets secondaires
Glucosamine: dysfonctionnements du tractus gastro-intestinal (douleurs épigastriques, flatulences, diarrhée, constipation), vertiges, réactions allergiques cutanées. Chondroïtine: réactions allergiques.
Surdose
À ce jour, aucun cas de surdosage d’Artra n’a été signalé Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée peut renforcer l'action des anticoagulants et des agents antiplaquettaires. Augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques. Le médicament est compatible avec la GCS
Instructions spéciales
Utilisation en pédiatrieLes données cliniques sur l'efficacité et la sécurité d'utilisation du médicament Artra chez les enfants de moins de 15 ans ne sont pas disponibles. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôlePas de données.