Berokka plus Tablettenlager N10 (15)
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Beschreibung
Flache orangefarbene Tabletten von hellem Orange bis hellem Orange, die mit einer dunkleren und helleren Farbe durchsetzt sind, lösen sich unter Freisetzung von Blasen in Wasser auf und bilden eine Lösung mit Orangenduft.
Wirkstoffe
Multivitamine + Mineralien
Die Marke
Berokka Plus
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Pillen
Zusammensetzung
1 Tablette enthält die Wirkstoffe: Vitamin B1 (Thiaminhydrochlorid) 15 mg, Vitamin B2 (Riboflavin) 15 mg, Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid) 10 mg, Vitamin B12 (Cyanocobalamin) 0,01 mg, Vitamin B3 (Nicotinamid) 50 mg, Vitamin B5 (Pantothensäure) 23 mg, Biotin 0,15 mg, Folsäure 0,4 mg, Vitamin C (Ascorbinsäure) 500 mg, Calcium (in Form von Calciumcarbonat und Calciumpantothenat) 100 mg, Magnesium (in Form von Magnesiumcarbonat) Schwer- und Magnesiumsulfatdihydrat) 100 mg, Zink (in Form von Zinktrihydrat) 10 mg, Sonstige Bestandteile: Zitronensäure Argodic 1700 mg, Natriumbicarbonat 840 mg, wasserfreies Natriumcarbonat 60 mg, 40 mg Natriumchlorid, Acesulfam-Kalium 20 mg, Aspartam 25 mg, Rübenrot (E162) 30 mg, Beta-Carotin (E160a) 40 mg, Orangengeschmack 100 mg Polysorbat 60 0,9 mg, Mannit 16,848 mg, Isomalt 265,531 mg, Sorbit 155,3027 mg. In Form von Thiaminmonophosphorsäurechloridester 18,54 mg. In Form von Riboflavin-Natriumphosphat 20,51 mg. In Form von Cyanocobalamin 0,1% 10,0 mg. In Form von Calciumpantothenat 25 mg. In Form von granuliertem Calciumcarbonat (Calciumcarbonat und Maltodextrin) 97,69 mg und Calciumpantothenat 2,31 mg. In Form von Magnesiumcarbonat granuliert (Magnesiumcarbonat ist schwere und vorgelatinierte Maisstärke) 49,0 mg und Magnesiumsulfatdihydrat 51,0 mg. In Form von Zinkcitrat-Trihydrat.
Pharmakologische Wirkung
Die kombinierte Droge, deren pharmakologische Wirkung auf ihren Komplex an Vitaminen und Spurenelementen zurückzuführen ist. B-Vitamine sind an vielen Stoffwechselreaktionen beteiligt, einschließlich der Synthese von Neurotransmittern. Vitamin C (Ascorbinsäure) ist ein biologisches Antioxidans und spielt eine wichtige Rolle bei der Inaktivierung von freien Radikalen, erhöht die Eisenaufnahme im Dünndarm, beeinflusst den Stoffwechsel von Folsäure und die Funktion von Leukozyten. Stimuliert die Bildung von Bindegewebe, Knochengewebe, normalisiert die Kapillarpermeabilität. Calcium ist an vielen physiologischen Prozessen, Enzymsystemen und der Übertragung von Nervenimpulsen in Kombination mit Magnesium und Vitamin B6 beteiligt.Magnesium ist an verschiedenen Reaktionen beteiligt, darunter der Proteinsynthese, dem Metabolismus von Fettsäuren und der Oxidation von Zuckern. Zink als Katalysator aktiviert mehr als 200 Enzyme und ist Bestandteil vieler Proteine, Hormone, Neuropeptide, Hormonrezeptoren und beteiligt sich auch direkt an der Synthese von aus Vitamin B6 abgeleiteten Coenzymen. Der Vitamingehalt des Medikaments Berokka Plus wird für therapeutische Zwecke ausgewählt und wird bei Zuständen angewendet, die mit einem Mangel oder einem erhöhten Bedarf an Vitaminen einhergehen (erhöhte körperliche Anstrengung, länger anhaltende nervöse Überanstrengung und Stress; bei ungenügender und unausgewogener Ernährung (Einschränkung der Diäten), bei älteren Menschen bei chronischem Alkoholismus, Nikotinsucht (bei Rauchern) sowie bei der Anwendung von oralen Kontrazeptiva bei Frauen. Wasserlösliche Vitamine reichern sich nicht im Körper an. Daher kann bei einem erhöhten Bedarf an Vitaminen und Mineralstoffen die Menge an Vitaminen aus der Nahrung unzureichend sein.
Hinweise
Mangel oder Zustand, begleitet von einem erhöhten Bedarf an Vitaminen der Gruppe B, Vitamin C und Zink.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, Hyperkalzämie, Hypermagnämie, Urolithiasis (Nephrolithiasis, Urolithiasis), Hämochromatose, Hyperoxalurie, Nierenversagen, Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Fruktoseintoleranz, Kinder unter 15 Jahren.
Sicherheitsvorkehrungen
Bei atrophischer Gastritis, Darm- und Pankreaserkrankungen, Vitamin-B12-Absorptionsmangelsyndrom oder angeborenem Mangel des inneren Faktors von Castle.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Bei der Verwendung des Medikaments Berokka Plus in den empfohlenen Dosierungsdaten wurde der negative Einfluss des Medikaments auf den Schwangerschaftsverlauf oder die Gesundheit des Kindes nicht festgestellt. Während der Schwangerschaft sollte das Medikament aus medizinischen Gründen jedoch streng genommen werden. In der Zubereitung von Berokka Plus enthaltene Vitamine und Mineralien dringen in die Muttermilch ein. Es gibt keine Daten zur Sicherheit des Arzneimittels, wenn es während der Stillzeit verwendet wird.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird oral eingenommen und löst die Tablette in einem Glas Wasser auf. Erwachsene und Kinder ab 15 Jahren: 1 Tablette pro Tag.Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis des Arzneimittels. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 30 Tage. Wiederholte Kurse auf Empfehlung eines Arztes.
Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen: selten (<1/10000) Urtikaria, Hautausschlag, Larynxödem, anaphylaktischer Schock. Verdauungssystem: Vorübergehende gastrointestinale Störungen sind möglich. Blut und hämatopoetisches System: Ascorbinsäure kann bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase eine hämolytische Anämie verursachen. Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregbarkeit.
Überdosis
Überdosierungen wurden nicht berichtet. Überdosierungssymptome können gastrointestinale Störungen wie Durchfall und Unwohlsein im Magen umfassen. Eine übermäßige Einnahme von Vitamin B6 (mehr als 20 Tabletten pro Tag und über mehrere Monate) kann zu Symptomen einer Neuropathie führen. Bei Überdosierung die Einnahme des Medikaments abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Vitamin B6 (Pyridoxin) in einer Dosis von mehr als 5 mg kann die Wirkung von Levodopa bei Parkinson-Patienten neutralisieren. Ein solcher Antagonismus wird jedoch nicht beobachtet, wenn Levodopa in Kombination mit einem Decarboxylase-Inhibitor (z. B. Benserazid, Cardbidopa) verwendet wird. Thiosemicarbazon und 5-Fluorouracil neutralisieren die Wirkung von Vitamin B1. Antazida hemmen die Resorption von Vitamin B1. Neomycin, Aminosalicylsäure und H2-Blocker reduzieren die Aufnahme von Vitamin B12. Aspirin reduziert die Resorption von Ascorbinsäure um etwa ein Drittel. Orale Kontrazeptiva können die Serumspiegel von Vitamin B12, Folsäure, Pyridoxin und Ascorbinsäure senken. Bei einigen Patienten, die täglich in einer Dosis von 500 mg Deferoxamin und Vitamin C einnehmen, kann eine vorübergehende Dysfunktion des linken Ventrikels auftreten.
Besondere Anweisungen
Vitamin C kann die Ergebnisse des Blutzuckertests im Urin beeinflussen, obwohl es den Blutzuckerspiegel nicht beeinflusst. Die Aufnahme von Vitamin C sollte für einige Tage unterbrochen werden, bevor solche Tests durchgeführt werden. Mögliche Verfärbung des Urins in gelber Farbe, die keine klinische Bedeutung hat und durch das Vorhandensein von Riboflavin in der Zubereitung erklärt wird. Das Medikament enthält keine fettlöslichen Vitamine.Eine Tablette des Arzneimittels enthält die maximale tägliche Dosis von Vitamin B6 (Pyridoxin). Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis des Arzneimittels. Eine Tablette enthält 12,5% der empfohlenen täglichen Calciumzufuhr und 33,3% der empfohlenen täglichen Magnesiumzufuhr. Für die Behandlung von Calcium- und Magnesiummangel reicht jedoch die alleinige Einnahme des Medikaments Berokka Plus nicht aus. Eine Tablette enthält 272 mg Natrium. Patienten mit salzarmer Diät sollten Berocca Plus in Form von Filmtabletten einnehmen. Informationen für Diabetiker. Eine Tablette des Arzneimittels enthält 276 mg Mannit, was 0,028 Broteinheiten (EC) entspricht, und einen Energiewert von 0,66 kcal, sodass das Arzneimittel bei Patienten mit Diabetes eingenommen werden kann. Wenn Sie gegenüber einigen Zuckern unverträglich sind, sollten Sie vor der Einnahme des Arzneimittels Ihren Arzt konsultieren. Patienten, die andere Medikamente einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt besprechen, bevor sie mit der Einnahme des Medikaments Berokka Plus beginnen. Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder Maschinen zu bewegen: Keine Auswirkung.
Lagerbedingungen
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in fest verschlossener Verpackung. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.