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Biseptol 480 Konzentrat-Infusionslösung 5ml Ampullen N10

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Wirkstoffe

Co-trimoxazol [Sulfamethoxazol + Trimethoprim]

Zusammensetzung

80 mg Sulfamethoxazol, 400 mg Trimethoprim 80 mg. Hilfsstoffe: Propylenglykol, Natriumhydroxid, Ethanol, Benzylalkohol, Natriummetabisulfit, Wasser d / und.

Pharmakologische Wirkung

Ein kombiniertes antibakterielles Arzneimittel, das Sulfamethoxazol enthält, das eine durchschnittliche Wirkungsdauer hat, hemmt die Synthese von Folsäure durch kompetitiven Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure sowie einem Trimetholrim-Inhibitor von bakterieller Reduktase-Dihydrofolsäure. Die Kombination beider Wirkstoffe bewirkt eine energetische Wirkung der antibakteriellen Wirkung und daher tritt die bakterielle Resistenz weniger häufig auf als andere Wirkstoffe. Biseptol hat ein breites Spektrum antibakterieller Wirkung. Es ist aktiv gegen: Streptococcus (Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (einschließlich enterotoxogener Stämme), Staphylococcus, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus mirabilis, Proteus sp. (einschließlich Salmonella typhi und Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordclella pertussis, Enterococcus faecalis, Pasteurella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (einschließlich Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumonia, Providencia, einige Arten von Pseudomonas (außer P. aerugenosa), Serratia marcescens, Yersinia spp., Morganella spp., Chlamydia spp. (einschließlich Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci), Shigella, Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, Pneumocystis carini, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Beständig gegen das Medikament: Corynebacterium spp., Pseudomonas aerugenosa, Mycobacterium tuberculosis, Troponema spp., Leptospira spp., Viren. Es hemmt die Vitalaktivität von Escherichia coli und führt zu einer Abnahme der Synthese von Thiamin, Riboflavin, Nikotinsäure und anderen B-Vitaminen im Darm. Die Dauer der therapeutischen Wirkung beträgt 7 Stunden.

Hinweise

- akute und chronische Infektionen der urogenitalen Organe: Urethritis, Cystitis, Pyelitis, Prostatitis, Epididymitis, Gonorrhoe, Ulcus molle, Lymphogranuloma venereum, Granulom inguinale - Bronchitis Atemwegsinfektionen (akute und chronische), Bronchiektasen, Lobärpneumonie, Bronchopneumonie, Pneumocystis Lungenentzündung, Empyem, Lungenabszess - Infektionen der oberen Atemwege: Otitis media, Sinusitis, Laryngitis, Halsschmerzen, Scharlach, Magen-Darm-Infektionen: Typhus, Paratyphus, Salmonellose, Cholezystitis, Cholezystitis ngit, Durchfallreaktion, die durch enterisch-toxische Stämme von E. coli hervorgerufen wird, die durch das Auftreten von Durchblutungsstörungen hervorgerufen werden. Akne, Furunkulose, Pyodermie, Abszess und Wundinfektionen Plasmodium falciparum), Keuchhusten (im Rahmen einer komplexen Therapie).

Gegenanzeigen

- megaloblastische Anämie im Hintergrund eines Folsäuremangels, aplastischer Anämie, B12-defizienter Anämie, Agranulozytose, Leukopenie - Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel - Hyperbilirubinämie bei Kindern - Leberinsuffizienz und / oder Niereninsuffizienz Clearance von weniger als 15 ml / min / min / min Jahre (nur bei intramuskulärer Anwendung) - Schwangerschaft - Stillzeit - erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Sulfonamiden oder Trimethoprim. Verwenden Sie das Medikament nicht bei Frühgeborenen und Kleinkindern bis zu 2 Monaten. Bei Folsäuremangel, Asthma bronchiale, Schilddrüsenerkrankungen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen wird es mit Vorsicht angewendet.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Sie sollten das Medikament nicht während der Schwangerschaft und während der Stillzeit verschreiben.
Dosierung und Verabreichung
Das Arzneimittel sollte nach Verdünnung in / in den Tropfen verabreicht werden (zum Beispiel 5% Dextroselösung, 0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung oder 0,45% ige Natriumchloridlösung mit 2,5% Dextroselösung). Die Infusionslösung sollte unmittelbar vor der Verabreichung zubereitet und gründlich gemischt werden. Nach der Verdünnung sollte die resultierende Lösung innerhalb von 6 Stunden verwendet werden. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht in Form einer schnellen intravenösen Injektion. Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren werden alle 12 Stunden 960 mg (2 Ampullen von 5 ml in 250 ml Lösung verdünnt) verschrieben, in schweren Fällen sollten 1440 mg (3 Ampullen) 2-3-mal täglich verabreicht werden. Bei Kindern unter 12 Jahren wird die Tagesdosis mit 36 ​​mg / kg Körpergewicht in zwei gleichen Dosen verschrieben. Patienten mit Niereninsuffizienz (mit einer Kreatin-Clearance von 15 bis 30 ml / min) erhalten 50% der durchschnittlichen therapeutischen Dosis.

Nebenwirkungen

Biseptol wird normalerweise gut vertragen. Folgende Wirkungen können jedoch festgestellt werden: Seitens des Gastrointestinaltrakts: Anorexie, Gastritis, Bauchschmerzen, Glossitis, Stomatitis, Cholestase, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hepatitis, pseudomembranöse Enterocolitis, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, hepatische Nekrose. Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen und Schwindel. In einigen Fällen aseptische Meningitis, Depression, Apathie, Tremor, periphere Neuritis. Seitens der Atemwege: Bronchospasmus, Lungeninfiltrate. Von der Seite der Blutbildungsorgane: selten - Neutropenie, Agranulozytose, megaloblastische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Hypoprothrombinämie.Seitens des Harnsystems: Polyurie, interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Kristallurie, Hämaturie, vermehrter Harnstoff, Hypocreatininämie, toxische Nephropathie mit Oligurie und Anurie. Vom Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie. Allergische Reaktionen: Hautausschlag und Juckreiz, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag, polymorphes Erythem, exfoliative Dermatitis, allergische Myokarditis, Fieber, Angioödem, Rötung der Sklera. Lokale Reaktionen: Thrombophlebitis (am Ort der Venenpunktion), Schmerzen an der Injektionsstelle. Andere: Hypoglykämie

Besondere Anweisungen

Biseptol wird normalerweise gut vertragen. Folgende Wirkungen können jedoch festgestellt werden: Seitens des Gastrointestinaltrakts: Anorexie, Gastritis, Bauchschmerzen, Glossitis, Stomatitis, Cholestase, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, Hepatitis, pseudomembranöse Enterocolitis, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, hepatische Nekrose. Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen und Schwindel. In einigen Fällen aseptische Meningitis, Depression, Apathie, Tremor, periphere Neuritis. Seitens der Atemwege: Bronchospasmus, Lungeninfiltrate. Von der Seite der Blutbildungsorgane: selten - Neutropenie, Agranulozytose, megaloblastische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Hypoprothrombinämie. Seitens des Harnsystems: Polyurie, interstitielle Nephritis, Nierenfunktionsstörung, Kristallurie, Hämaturie, erhöhter Harnstoff, Hypocreatininämie, toxische Nephropathie mit Oligurie und Anurie. Vom Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie. Allergische Reaktionen: Hautausschlag und Juckreiz, Lichtempfindlichkeit, Hautausschlag, polymorphes Erythem, exfoliative Dermatitis, allergische Myokarditis, Fieber, Angioödem, Rötung der Sklera. Lokale Reaktionen: Thrombophlebitis (am Ort der Venenpunktion), Schmerzen an der Injektionsstelle. Andere: Hypoglykämie

Verschreibung

Ja

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