Cerebrolysin Injektionslösung Ampullen 10 ml N5
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Lösung
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoff: Konzentrat aus Cerebrolysin (Peptidkomplex aus dem Gehirn eines Schweins) 215,2 mg, Hilfsstoffe: Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.
Pharmakologische Wirkung
Nootropika Cerebrolysin enthält biologisch aktive Neuropeptide mit niedrigem Molekulargewicht, die die BBB durchdringen und die Nervenzellen direkt erreichen. Das Medikament hat eine organspezifische multimodale Wirkung auf das Gehirn, d.h. bietet metabolische Regulierung, Neuroprotektion, funktionelle Neuromodulation und neurotrophe Aktivität. Metabolische Regulation: Das Medikament Cerebrolysin steigert die Effizienz des aeroben Energiestoffwechsels im Gehirn, verbessert die intrazelluläre Proteinsynthese im sich entwickelnden und alternden Gehirn. Neuroprotektion: Das Medikament schützt die Neuronen vor der schädigenden Wirkung der Laktatazidose, verhindert die Bildung freier Radikale, erhöht das Überleben und verhindert den Tod von Neuronen bei Hypoxie- und Ischämiezuständen, verringert die schädigende neurotoxische Wirkung von exzitatorischen Aminosäuren (Glutamat). Neurotrophe Aktivität: Das Medikament Cerebrolysin ist das einzige nootropische peptidergische Medikament mit nachgewiesener neurotropher Aktivität, ähnlich der Wirkung natürlicher neuronaler Wachstumsfaktoren (NGF), die sich jedoch in den Bedingungen der peripheren Verabreichung manifestiert. Funktionelle Neuromodulation: Das Medikament wirkt sich positiv bei kognitiven Beeinträchtigungen der Gedächtnisprozesse aus.
Pharmakokinetik
Die komplexe Zusammensetzung von Cerebrolysin, dessen aktive Fraktion aus einer ausgewogenen und stabilen Mischung biologisch aktiver Oligopeptide mit insgesamt polyfunktioneller Wirkung besteht, erlaubt keine gewöhnliche pharmakokinetische Analyse der einzelnen Komponenten.
Hinweise
Alzheimer-Krankheit Demenz-Syndrom verschiedener Genese. Chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz Ischämischer Schlaganfall Traumatische Verletzungen des Gehirns und des Rückenmarks. Mentale Retardierung bei Kindern Hyperaktivität und Aufmerksamkeitsdefizit bei Kindern. In der komplexen Therapie für endogene Depressionen, die gegen Antidepressiva resistent sind.
Gegenanzeigen
Individuelle Unverträglichkeit des Arzneimittels, akutes Nierenversagen, epileptischer Status.
Sicherheitsvorkehrungen
Bei zu schneller Verabreichung kann in seltenen Fällen ein Gefühl von Hitze, Schwitzen, Schwindel und in seltenen Fällen ein schneller Herzschlag oder Arrhythmien auftreten. Daher sollte das Arzneimittel langsam verabreicht werden Die Verträglichkeit des Arzneimittels (für 24 Stunden bei Raumtemperatur und Licht) mit den folgenden Standardlösungen für Infusionen wurde überprüft und bestätigt: - 0,9% ige Natriumchlorid-Ringer-Lösung (Na + - 153,98 mmol / l) - Ca2 + - 2,74 mmol / l; K + - 4,02 mmol / l; Cl - 163,48 mmol / l) - 5% ige Glucoselösung Die gleichzeitige Verschreibung von Vitaminen und Medikamenten, die den Herzkreislauf verbessern, ist zulässig, diese jedoch Mischen Sie nicht in derselben Spritze mit Cerebrolysin. Verwenden Sie nur klare Lösung und nur einmal.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Cerebrolysin im ersten Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus / das Neugeborene überwiegt. Die Ergebnisse experimenteller Studien deuten nicht darauf hin, dass Cerebrolysin eine teratogene Wirkung hat oder eine toxische Wirkung auf den Fötus hat. Ähnliche klinische Studien wurden jedoch nicht durchgeführt.
Dosierung und Verabreichung
Intramuskulär (bis zu 5 ml), intravenös (bis zu 10 ml), intravenös durch langsame Infusion (von 10 bis 50 ml). Dosis und Dauer der Behandlung hängen von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung sowie vom Alter des Patienten ab. Sie können Einzeldosen zuweisen, deren Wert bis zu 50 ml erreichen kann, vorzugsweise jedoch eine Behandlung. Die empfohlene optimale Behandlungsdauer sind tägliche Injektionen für 10–20 Tage. Akute Zustände (ischämischer Schlaganfall, TBI, Komplikationen nach neurochirurgischen Operationen) - von 10 bis 50 ml. Die Restdauer von Schlaganfall und traumatischen Verletzungen des Gehirns und des Rückenmarks beträgt 5 bis 50 ml. Psychoorganisches Syndrom und Depression - von 5 bis 30 ml. Alzheimer-Krankheit, Demenz der vaskulären und kombinierten Alzheimer-vaskulären Genese - von 5 bis 30 ml.In der neuropädiatrischen Praxis - 0,1–0,2 ml / kg. Um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern, können wiederholte Kurse durchgeführt werden, bis sich der Zustand des Patienten durch die Behandlung verbessert. Nach dem ersten Kurs kann die Häufigkeit der Verabreichung auf das 2- oder 3-mal wöchentlich reduziert werden. Es wird empfohlen, Dosen von 10 bis 50 ml nur durch langsame intravenöse Infusionen nach Verdünnung mit den vorgeschlagenen Standardlösungen für Infusionen zu verabreichen. Die Infusionsdauer beträgt 15 bis 60 Minuten.
Nebenwirkungen
Reaktion auf die Einführung einer zu schnellen Einführung in seltenen Fällen können Sie Hitze, Schwitzen und Schwindelgefühl spüren. in Einzelfällen Herzklopfen oder Arrhythmien. Daher sollte das Medikament langsam verabreicht werden: Aus dem Gastrointestinaltrakt selten - Appetitlosigkeit, Dyspepsie, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit und Erbrechen. Aus dem ZNS und dem peripheren Nervensystem: In seltenen Fällen ist die beabsichtigte Wirkung der Aktivierung von Agitation begleitet (offensichtliches aggressives Verhalten, Verwirrung, Schlaflosigkeit). Es gibt Berichte über das Auftreten in Einzelfällen (extrem selten - seitens des Immunsystems - Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Reaktionen, die sich in Kopfschmerzen, Nackenschmerzen, Extremitäten, unteren Spins, Kurzatmigkeit, Schüttelfrost und kollapsigem Zustand äußern). Lokale Reaktionen selten - Rötung der Haut, Juckreiz und brennendes Gefühl an der Injektionsstelle. Andere sind extrem selten - nach den Ergebnissen der Forschung wurden Fälle von Hyperventilation, arterieller Hypertonie, arterieller Hypotonie, Müdigkeit, Tremor, Depression, Apathie berichtet. Schwindel und grippeähnliche Symptome (Husten, laufende Nase, Atemwegsinfektionen) Es ist zu beachten, dass einige Nebenwirkungen (Agitation, arterieller Hypertonie, arterieller Hypotonie, Lethargie, Tremor, Depression, Apathie, Schwindel, Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit) auftreten. wurde in klinischen Studien identifiziert und trat bei Patienten, die mit Cerebrolysin behandelt wurden, und bei Patienten der Placebo-Gruppe gleichermaßen auf.
Überdosis
Derzeit wurden Fälle einer Überdosis des Medikaments Cerebrolysin gemeldet.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Cerebrolysin mit Antidepressiva oder MAO-Hemmern ist eine gegenseitige Verstärkung der Wirkung möglich.In solchen Fällen wird empfohlen, die Dosis des Antidepressivums zu reduzieren. Pharmazeutische Interaktion: Cerebrolysin ist nicht kompatibel mit Lösungen, die Lipide enthalten, und mit Lösungen, die den pH-Wert des Mediums verändern (5,0-8,0).
Besondere Anweisungen
Nach dem Öffnen der Ampulle / Durchstechflasche sollte Cerebrolysin-Lösung sofort verwendet werden. Wenn die Injektion zu schnell ist, können Sie sich heiß, schwitzen und schwindelig fühlen. Daher sollte das Medikament langsam verabreicht werden. Die Verträglichkeit des Arzneimittels wurde mit den folgenden Standardlösungen für Infusionen getestet und bestätigt (innerhalb von 24 Stunden bei Raumtemperatur und Licht): 0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung, 5% ige Dextrose (Glucose) -Lösung. Die gleichzeitige Anwendung von Cerebrolysin mit Vitaminen und Medikamenten, die den Herzkreislauf verbessern, ist zulässig. Diese Medikamente sollten jedoch nicht mit Cerebrolysin in derselben Spritze gemischt werden. Mischen Sie nicht eine Infusionslösung mit Cerebrolysin und ausgewogenen Aminosäurelösungen. Sie sollten nur eine klare Lösung von Cerebrolysin und nur einmal verwenden. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf Kontrollmechanismen: Klinische Studien haben gezeigt, dass Cerebrolysin die Fahrzeugfähigkeit und die Verwendung von Mechanismen nicht beeinträchtigt.
Verschreibung
Ja