Solución de inyección de Cerebrolisina ampollas 10 ml N5
Condition: New product
966 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
1 ml de solución inyectable contiene: principio activo: concentrado de cerebrolisina (un complejo de péptidos derivados del cerebro de un cerdo) 215.2 mg, excipientes: hidróxido de sodio, agua para inyección.
Efecto farmacologico
Droga nootrópica. La cerebrolisina contiene neuropéptidos biológicamente activos de bajo peso molecular que penetran a través de la BBB y llegan directamente a las células nerviosas. La droga tiene un efecto multimodal específico del órgano en el cerebro, es decir, Proporciona regulación metabólica, neuroprotección, neuromodulación funcional y actividad neurotrófica. Regulación metabólica: la droga Cerebrolysin aumenta la eficiencia del metabolismo aeróbico de la energía del cerebro, mejora la síntesis de proteínas intracelulares en el cerebro en desarrollo y el envejecimiento. Neuroprotección: el medicamento protege a las neuronas del efecto dañino de la acidosis láctica, previene la formación de radicales libres, aumenta la supervivencia y previene la muerte neuronal en condiciones de hipoxia e isquemia, reduce el efecto neurotóxico dañino de los aminoácidos excitadores (glutamato). Actividad neurotrófica: el medicamento Cerebrolysin es el único medicamento peptidérgico nootrópico con actividad neurotrófica comprobada, similar a la acción de los factores de crecimiento neuronal natural (NGF), pero se manifiesta en las condiciones de administración periférica. Neuromodulación funcional: el fármaco tiene un efecto positivo en casos de deterioro cognitivo en los procesos de memoria.
Farmacocinética
La composición compleja de Cerebrolysin, cuya fracción activa consiste en una mezcla equilibrada y estable de oligopéptidos biológicamente activos con un efecto polifuncional total, no permite el análisis farmacocinético habitual de los componentes individuales.
Indicaciones
Enfermedad de Alzheimer. Síndrome de demencia de diversas génesis. Insuficiencia cerebrovascular crónica, ictus isquémico, lesiones traumáticas del cerebro y la médula espinal. Retraso mental en niños, hiperactividad y déficit de atención en niños. En terapia compleja para la depresión endógena resistente a los antidepresivos.
Contraindicaciones
Intolerancia individual al fármaco. Insuficiencia renal aguda. Estado epiléptico.
Precauciones de seguridad
Con una administración excesivamente rápida, en casos raros, una sensación de calor, sudoración, mareos y, en casos raros, latidos cardíacos rápidos o arritmias. Por lo tanto, el medicamento debe administrarse lentamente. La compatibilidad del medicamento (durante 24 horas a temperatura ambiente y luz) con las siguientes soluciones estándar para infusiones se ha verificado y confirmado: - Solución de cloruro de sodio al 0,9% de Ringer (Na + - 153.98 mmol / l ; Ca2 + - 2.74 mmol / l; K + - 4.02 mmol / l; Cl - - 163.48 mmol / l) - solución de glucosa al 5%. Se permite la prescripción simultánea de vitaminas y medicamentos que mejoran la circulación cardíaca, pero estos medicamentos No mezclar en la misma jeringa con Cerebrolysin. Use solo solución clara y solo una vez.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Se debe tener precaución con Cerebrolysin en el primer trimestre del embarazo y la lactancia. El uso del medicamento durante el embarazo y durante la lactancia sólo es posible en el caso en que los beneficios previstos para la madre superen el riesgo potencial para el feto / recién nacido. Los resultados de estudios experimentales no sugieren que Cerebrolysin tenga ningún efecto teratogénico o tenga un efecto tóxico en el feto. Sin embargo, no se han realizado estudios clínicos similares.
Posología y administración.
Intramuscularmente (hasta 5 ml), por vía intravenosa (hasta 10 ml), por vía intravenosa, por infusión lenta (de 10 a 50 ml). Las dosis y la duración del tratamiento dependen de la naturaleza y la gravedad de la enfermedad, así como de la edad del paciente. Puede asignar dosis únicas, cuyo valor puede alcanzar los 50 ml, pero más preferiblemente un curso de tratamiento. El curso óptimo recomendado de tratamiento son las inyecciones diarias durante 10 a 20 días. Condiciones agudas (accidente cerebrovascular isquémico, TBI, complicaciones después de operaciones neuroquirúrgicas): de 10 a 50 ml. El período residual de ataque cerebral y lesión traumática del cerebro y la médula espinal es de 5 a 50 ml. Síndrome psicoorgánico y depresión - de 5 a 30 ml. Enfermedad de Alzheimer, demencia de la enfermedad vascular y enfermedad de Alzheimer combinada - de 5 a 30 ml.En la práctica neuropediátrica - 0.1–0.2 ml / kg. Para mejorar la efectividad del tratamiento, se pueden realizar cursos repetidos, hasta que la condición del paciente mejore debido al tratamiento. Después del primer curso, la frecuencia de la dosis puede reducirse a 2 o 3 veces por semana. Se recomienda administrar dosis de 10 a 50 ml solo a través de infusiones intravenosas lentas después de la dilución con las soluciones estándar propuestas para infusiones. La duración de la infusión es de 15 a 60 minutos.
Efectos secundarios
Reacción a la introducción de una introducción excesivamente rápida en casos raros, puede sentir el calor, sudoración, mareos. En casos aislados, palpitaciones o arritmias. Por lo tanto, el medicamento debe administrarse lentamente. Desde el tracto gastrointestinal, rara vez, pérdida de apetito, dispepsia, diarrea, estreñimiento, náuseas y vómitos. Desde el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico: en casos raros, el efecto esperado de la activación se acompaña de agitación (manifestada por comportamiento agresivo, confusión, insomnio). Existen informes de casos aislados (por parte del sistema inmunitario, extremadamente raramente: reacciones de hipersensibilidad o reacciones alérgicas, que se manifiestan por cefalea, dolor en el cuello, extremidades, espinas inferiores, falta de aliento, escalofríos y estado de collapto. Reacciones locales raramente: enrojecimiento de la piel, picazón y sensación de ardor en el lugar de la inyección. Otros son extremadamente raros: según los resultados de la investigación, se han notificado casos de hiperventilación, hipertensión arterial, hipotensión arterial, fatiga, temblor, depresión, apatía, Mareos y síntomas parecidos a la gripe (tos, secreción nasal, infecciones del tracto respiratorio). Cabe señalar que algunos efectos adversos (agitación, hipertensión arterial, hipotensión arterial, letargo, temblor, depresión, apatía, mareos, dolor de cabeza, dificultad para respirar, diarrea, náuseas) se identificaron durante los ensayos clínicos y ocurrieron igual que los pacientes tratados con Cerebrolysin, y en pacientes del grupo placebo.
Sobredosis
Actualmente, se reportaron casos de sobredosis del medicamento Cerebrolysin.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de Cerebrolysin con antidepresivos o inhibidores de la MAO, es posible la mejora mutua de su acción.En tales casos, se recomienda reducir la dosis de antidepresivo. Interacción farmacéutica: Cerebrolysin es incompatible con soluciones que contienen lípidos y con soluciones que cambian el pH del medio (5.0-8.0).
Instrucciones especiales
Después de abrir la ampolla / vial, la solución de Cerebrolysin debe usarse inmediatamente. Si la inyección es demasiado rápida, puede sentir calor, sudoración, mareos. Por lo tanto, el medicamento debe ser administrado lentamente. La compatibilidad del fármaco se probó y confirmó (dentro de las 24 horas a temperatura ambiente y la presencia de luz) con las siguientes soluciones estándar para infusiones: solución de cloruro de sodio al 0.9%, solución de Ringer, solución de dextrosa (glucosa) al 5%. Se permite el uso simultáneo de Cerebrolysin con vitaminas y medicamentos que mejoran la circulación cardíaca, pero estos medicamentos no deben mezclarse en la misma jeringa con Cerebrolysin. No mezclar en una solución para infusión Cerebrolysin y soluciones equilibradas de aminoácidos. Debe usar solo una solución clara de Cerebrolysin y solo una vez. Impacto en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control: los ensayos clínicos han demostrado que Cerebrolysin no afecta la capacidad para conducir vehículos y el uso de mecanismos.
Prescripción
Si