Diclofenac-Teva-Gel 1% 40 g
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Wirkstoffe
Diclofenac
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Gel
Zusammensetzung
1 g Diclofenac-diethylamin 11,6 mg, was dem Gehalt an Diclofenac-Natrium 10 mg entspricht. Hilfsstoffe: Isopropanol, Carbomer 940, Polysorbat 80, Benzylalkohol, Natriumdisulfit, Sorbit, Trolamin, gereinigtes Wasser.
Pharmakologische Wirkung
NSAIDs, ein Derivat der Phenylessigsäure, wirken entzündungshemmend und analgetisch. Indirekt inhibierende Cyclooxygenase-1 (COX-1) und Cyclooxygenase-2 (COX-2) beeinflusst den Metabolismus von Arachidonsäure und reduziert die Menge an Prostaglandinen im Brennpunkt der Entzündung.
Hinweise
Entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, die sich aus dem Bereich des Bewegungsapparates ausbilden, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Bereich des Bewegungsapparates, aus dem Laufenden zu bilden
Gegenanzeigen
- vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR (in der Geschichte) - Verletzung der Hautintegrität - Schwangerschaft (III. Trimester) - Stillzeit - Alter der Kinder (bis zu 12 Jahre) - erhöht Empfindlichkeit gegen Diclofenac oder andere Bestandteile des Arzneimittels Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs. Leberporphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (in der akuten Phase), schwere Leber- und Nierenfunktionsstörung, chronische Herzinsuffizienz, beeinträchtigte Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Blutungsneigung) Asthma, fortgeschrittenes Alter, Schwangerschaft I und II Trimester.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während der Schwangerschaft (III. Trimester) und während der Stillzeit ist kontraindiziert. Mit Vorsicht: Schwangerschaft I und II Trimester.
Nebenwirkungen
Auf der Haut: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Schwellung des behandelten Hautbereichs, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling). Allergische Reaktionen: Juckreiz und Brennen der Haut, erythematöser Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).
Besondere Anweisungen
Auf der Haut: Ekzem, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Schwellung des behandelten Hautbereichs, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling).Allergische Reaktionen: Juckreiz und Brennen der Haut, erythematöser Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem, systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).