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Fenistil-Gel zur äußerlichen Anwendung 50 g

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Wirkstoffe

Dimetinden

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Gel

Zusammensetzung

100 g Gel: Dimetindena maleat 100 mg Additive: Dinatriumedetat - 50 mg, Carbomer - etwa 900 mg, Natriumhydroxid (Lösung 30%) - etwa 1 g, Benzalkoniumchlorid - 5 mg, Propylenglykol - 15 g, Wasser gereinigt - etwa 82,9 g.

Pharmakologische Wirkung

Histamin-H1-Rezeptorblocker. Es wirkt antiallergisch und juckreizstillend. Reduziert die erhöhte Kapillarpermeabilität bei allergischen Reaktionen. Bei der Anwendung auf die Haut werden Juckreiz und Hautirritationen durch Hautallergien reduziert, das Medikament wirkt stark lokalanästhetisch, es blockiert die Wirkung von Kininen, hat eine schwache anticholinerge Wirkung. Bei äußerlicher Anwendung beginnt die Wirkung mit einer leichten Abkühlung bereits nach wenigen Minuten und erreicht danach ihr Maximum 1-4 Stunden

Pharmakokinetik

Bei topischer Anwendung dringt es gut in die Haut ein. Die systemische Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs beträgt 10%.

Hinweise

Pruritus verschiedener Herkunft (ausgenommen solche, die mit Cholestase in Verbindung stehen) für: - juckende Dermatose; - Ekzem; - Urtikaria; - Insektenstiche. Sonnenbrände, Verbrennungen im Haushalt und in der Industrie (mild).

Gegenanzeigen

Engwinkelglaukom; - Hyperplasie der Prostatadrüse; - Kinder bis zu 1 Monat (insbesondere vorzeitig); - Überempfindlichkeit gegen Dimetinden und andere Bestandteile des Arzneimittels.

Sicherheitsvorkehrungen

Vorsichtsmaßnahmen sollten Fenistil verschrieben werden; im ersten Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gebrauch der Droge Fenistil; Im ersten Trimenon der Schwangerschaft ist dies nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich. Im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit darf das Gel nicht bei großen Hautbereichen angewendet werden, insbesondere bei Entzündungen und Blutungen. Stillende Mütter sollten das Medikament nicht auf die Brustwarzen der Brustdrüsen auftragen.
Dosierung und Verabreichung
Äußerlich anwenden. Das Medikament sollte 2-4 mal pro Tag auf die betroffene Haut aufgetragen werden. Bei starkem Juckreiz oder häufigen Hautläsionen wird die gleichzeitige orale Verabreichung empfohlen.

Nebenwirkungen

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig (≥1 / 10), oft (≥1 / 100 und <1/10), selten (≥1 / 1000 und <1/100), selten (≥1 / 10 000 und <1) / 1000), sehr selten (<1/10 000), einschließlich einzelner Meldungen und Reaktionen mit unbekannter Häufigkeit (aufgrund der verfügbaren Daten ist eine Schätzung nicht möglich.) Haut- und Unterhautgewebe: selten - trockene Haut, Brennen der Haut. Sehr selten (Daten nach der Registrierung) - allergische Dermatitis, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, wenn eine der oben genannten Nebenwirkungen verstärkt wird oder andere Nebenwirkungen aufgetreten sind Sie sollte der Patient den Arzt informieren.

Überdosis

Symptome: Wenn eine große Menge des Arzneimittels versehentlich verschluckt wird, können Symptome auftreten, die für Histamin-H1-Rezeptorblocker charakteristisch sind - ZNS-Depression und Schläfrigkeit (hauptsächlich bei Erwachsenen), ZNS-Stimulation und m-anticholinerge Wirkungen (insbesondere bei Kindern), einschließlich Aufregung, Ataxie, Tachykardie, Halluzinationen, tonische oder klonische Krämpfe, Mydriasis, trockener Mund, Gesichtsrötung, Harnverhalt, Fieber. Es kann zu einer Abnahme der AD kommen. Behandlung: Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Es sollte ein Aktivkohle-Salzabführmittel ernennen; Durchführung von Aktivitäten zur Aufrechterhaltung der Funktion des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems. Zur Behandlung der arteriellen Hypotonie können Vasokonstriktorien eingesetzt werden, bei versehentlicher Überdosierung sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.

Besondere Anweisungen

Bei starkem Juckreiz oder Schädigung großer Hautbereiche kann das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden. Die Einwirkung von Sonnenlicht sollte auf großen Hautbereichen vermieden werden, wenn während der Anwendung des Arzneimittels Fenistil Der Schweregrad der Symptome der Krankheit lässt nicht nach oder nimmt zu, es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren. Das Medikament ist bei Cholestase-Juckreiz unwirksam. Das Medikament enthält Propylenglykol und Benzalkoniumchlorid. Die Emulsion enthält auch Butylhydroxytoluol. Diese Hilfsstoffe können lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis) verursachen. Butylhydroxytoluol kann auch Augen- und Schleimhautreizungen verursachen Verwendung in der Pädiatrie Bei Kindern im Alter von 1 Monat bis 2 Jahren sollte das Medikament nur nach Rücksprache mit einem Arzt verwendet werden, bei Säuglingen und Kleinkindern nicht auf großen Hautbereichen, insbesondere bei Entzündungen oder Blutung Einfluss auf die Fähigkeit, den Motortransport und die Kontrollmechanismen zu steuern, ist nicht betroffen.

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