Fenistil gel pour usage externe 50 g
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Dimetinden
Formulaire de décharge
Gel
La composition
100 g de gel: maléate de dimétindène 100 mg Adjuvants: édétate disodique - 50 mg, carbomère - environ 900 mg, hydroxyde de sodium (solution à 30%) - environ 1 g, chlorure de benzalkonium - 5 mg, propylèneglycol - 15 g, eau purifié - environ 82,9 g.
Effet pharmacologique
Bloqueur du récepteur d'histamine H1. Il a un effet anti-allergique et antiprurigineux. Réduit l'augmentation de la perméabilité capillaire associée aux réactions allergiques. Appliqué sur la peau, il réduit les démangeaisons et les irritations dues à des réactions allergiques cutanées. Il a également un effet anesthésique local prononcé. Il bloque l'action des kinines, a un faible effet anticholinergique. Lorsqu'il est appliqué en externe sur la base du gel, l'effet avec un léger effet de refroidissement commence après quelques minutes et atteint son maximum 1-4 heures
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué localement, il pénètre bien dans la peau. La biodisponibilité systémique de la substance active est de 10%.
Des indications
Prurit d'origines diverses (autres que celles associées à la cholestase) pour: - dermatose prurigineuse - eczéma - urticaire - piqûres d'insectes. Brûlures solaires, ménagères et industrielles (bénignes).
Contre-indications
Glaucome à angle fermé - Hyperplasie de la prostate - Enfants jusqu’à 1 mois (en particulier prématuré) - Hypersensibilité au dimétinden et aux autres composants qui le composent.
Précautions de sécurité
Des précautions doivent être prescrites fenistil; au premier trimestre de la grossesse et de l'allaitement (allaitement).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisation du médicament Fenistil; au cours du premier trimestre de la grossesse, cela n’est possible qu’après avoir consulté un médecin. Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse et de l’allaitement, le gel ne doit pas être utilisé sur de grandes surfaces cutanées, en particulier en cas d’inflammation ou de saignements. Les mères qui allaitent ne doivent pas appliquer le médicament sur les mamelons des glandes mammaires.
Posologie et administration
Appliquer à l'extérieur. Le médicament doit être appliqué sur la peau touchée 2 à 4 fois par jour. En cas de démangeaisons sévères ou de lésions cutanées courantes, une administration orale simultanée est recommandée.
Effets secondaires
Détermination de la fréquence des effets indésirables: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 et <1/10), rarement (≥ 1/1 000 et <1/100), rarement (≥ 1/10 000 et <1 / 1000), très rarement (<1/10 000), y compris messages individuels et réactions de fréquence inconnue (impossible à estimer sur la base des données disponibles). Côté peau et tissus sous-cutanés: rarement - peau sèche, sensation de brûlure de la peau. Réactions allergiques: très rarement (données postérieures à l'enregistrement) - dermatite allergique, y compris éruption cutanée, démangeaisons. Si l'un des effets indésirables mentionnés ci-dessus est aggravé ou si d'autres effets indésirables sont apparus Vous, le patient doit informer le médecin.
Surdose
Symptômes: en cas d'ingestion accidentelle d'une grande quantité du médicament, des symptômes caractéristiques des antagonistes des récepteurs de l'histamine H1 peuvent apparaître - dépression et somnolence du système nerveux central (principalement chez l'adulte), stimulation du système nerveux central et effets anticholinergiques (en particulier chez l'enfant), notamment excitation, ataxie, tachycardie, hallucinations, convulsions toniques ou cloniques, mydriase, bouche sèche, rougeur du visage, rétention urinaire, fièvre. Cela peut être suivi d'une diminution de la DA Traitement: l'antidote spécifique est inconnu. Il devrait désigner un charbon actif, un laxatif salin; mener des activités pour maintenir la fonction des systèmes cardiovasculaire et respiratoire. Des agents vasoconstricteurs peuvent être utilisés pour le traitement de l'hypotension artérielle.En cas de surdosage accidentel, le patient doit consulter un médecin.
Instructions spéciales
En cas de démangeaisons sévères ou de lésions importantes de la peau, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation d'un médecin. L'exposition au soleil doit être évitée sur de grandes surfaces de la peau.Si pendant la période d'utilisation du médicament Fenistil; la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas ou augmente, il est nécessaire de consulter un médecin.Le médicament est inefficace avec des démangeaisons associées à une cholestase.Le médicament contient du propylène glycol et du chlorure de benzalkonium. L'émulsion contient également du butylhydroxytoluène. Ces excipients peuvent provoquer des réactions allergiques locales (dermatite de contact). Butylhydroxytoluène peut également provoquer une irritation des yeux et des muqueuses Utilisation en pédiatrie Chez les enfants âgés de 1 mois à 2 ans, le médicament doit être utilisé uniquement après avoir consulté un médecin. ou saignements Influence sur l’aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de contrôle du moteurNe pas affecté.