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Wirkstoffe
Betamethason + Fuzidovaya-Säure
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Sahne
Zusammensetzung
1 g Creme enthält: Wirkstoff: Fusidinsäure-Hemihydrat 20,4 mg, was dem Gehalt an wasserfreier Fusidinsäure 20 mg entspricht; Betamethasonvalerat 1,214 mg, was dem Gehalt an Betamethason 1 mg entspricht Adjuvanzien: Macrogolcetostearat - 18 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%) - 72 mg, Chlorcresol - 1 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 3 mg flüssiges Paraffin - 60 mg, weiches weißes Paraffin (enthält etwa 10 ppm α-Tocopherol) - 150 mg, Natriumhydroxid - qs, gereinigtes Wasser - bis zu 1 g
Pharmakologische Wirkung
Fucicort ist ein Kombinationspräparat mit Betamethason-Glucocorticosteroid und Fusidinsäure, das antibakteriell wirkt. Betamethason gehört zur Gruppe der starken Glucocorticosteroide (Gruppe III) und übt seine pharmakologische Wirkung aus, indem es lokale Immunreaktionen unterdrückt, einschließlich Vasodilatation, Schwellungen und schmerzhaften Empfindungen. Fuzidovayasäure - ein Antibiotikum mit überwiegender Wirkung gegen grampositive Bakterien. Insbesondere hat Fusidinsäure Aktivität gegen die Bakterien Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes und Corynebacteria und hemmt auch die Proteinsynthese in Bakterien. Nach 30 Jahren wird eine Resistenz von Bakterien gegen Fusidinsäure selten beobachtet (1-3%). Am häufigsten sind Bakterien, die gegen Penicillin und andere Antibiotika resistent sind, anfällig für Fusidinsäure.
Pharmakokinetik
Bei der Anwendung auf der Haut kann die Resorption von Betamethason zu systemischen Effekten führen, insbesondere bei großflächiger Entzündung der Haut oder unter Okklusivverbänden. Bei der äußerlichen Anwendung des Arzneimittels beträgt die Fucicor-Betamethason-Resorption durch intakte Haut weniger als 2%. Die Menge an absorbiertem Betamethason wird in der Leber metabolisiert und durch die Nieren ausgeschieden. Die systemische Absorption von Fusidinsäure ist vernachlässigbar.
Hinweise
Dermatitis, allergisches Ekzem und Toxidermie, infiziert mit Mikroorganismen, die anfällig für Fusidinsäure sind.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels In Anbetracht der Anwesenheit eines Glukokortikosteroids in der Zusammensetzung des Arzneimittels Futsikor ist das Arzneimittel kontraindiziert bei: Rosacea Perioral Dermatitis Junge Akne Primäre bakterielle, virale und pilzartige Hautkrankheiten Hauttuberkulose, Syphilis (Hautmanifestationen) Kinder unter einem Jahr
Sicherheitsvorkehrungen
Bei perianalem oder genitalem Pruritus ist die Einnahme des Arzneimittels mit Vorsicht erforderlich. Futsikor sollte in großen Hautbereichen, unter Okklusivverbänden, Gesicht, Hautpartien mit Vorsicht angewendet werden. Wenden Sie das Medikament nicht auf offene Wunden und Schleimhäute an. Im periorbitalen Bereich ist Vorsicht geboten, da dies zu einem Glaukom führen kann.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
In der Schwangerschaft: Klinische Daten zur Anwendung des Arzneimittels Futsikort während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht verfügbar. Tierversuche zeigen nicht die teratogene Wirkung von Fusidinsäure, zeigen jedoch diese Wirkung bei Verwendung von Glukokortikoiden. Die Sicherheit der Anwendung einer externen Kortikosteroidtherapie während der Schwangerschaft ist nicht belegt, diese Gruppe von Medikamenten sollte nur verwendet werden, wenn der Einsatz ihrer Medikamente für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt. Schwangere Frauen sollten diese Gruppe von Medikamenten nicht in hohen Dosen oder über einen längeren Zeitraum einnehmen. Während der Stillzeit: Es ist möglich, das Medikament Futsikort während der Stillzeit zu verwenden. Frauen während der Stillzeit sollten Futsikor nur auf Empfehlung eines Arztes anwenden. Glukokortikosteroide werden in die Muttermilch ausgeschieden, aber die Wahrscheinlichkeit, dass sie einen Säugling ernähren, ist sehr gering, wenn sie lokal auf einen begrenzten Hautbereich aufgetragen wird. Wenn eine Langzeitbehandlung oder die Verwendung hoher Dosen des Arzneimittels angezeigt ist, sollte das Stillen unterbrochen werden. In der Stillzeit sollte keine Creme auf die Brustdrüsen aufgetragen werden.
Dosierung und Verabreichung
Zur äußerlichen Anwendung. Erwachsene und Kinder: 2-3 mal täglich eine dünne Creme auftragen. Der Behandlungsverlauf: nicht mehr als 2 Wochen.
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen werden nach Häufigkeit klassifiziert: am häufigsten> 1/10 häufig> 1/100 und <1/10 selten> 1/1000 und <1/100 selten> 1/10000 und <1/1000 sehr selten <1 / 10.000 Erkrankungen des Immunsystems: Unbekannte Häufigkeit: allergische Reaktionen Von Haut und Hautanhangsgebilden: Selten: Ausschlag, Verschlimmerung von Ekzemen, Hautreizungen, Juckreiz, Brennen oder Kribbeln der Haut. Häufigkeit unbekannt: Hautatrophie, Kontaktdermatitis, Urtikaria, Erythem, trockene Haut.Obwohl diese Reaktionen in klinischen Studien mit dem Medikament Fucicort nicht berichtet wurden, kann die äußerliche Anwendung von Glucocortico-Steroiden insbesondere bei längerer Anwendung zu Teleangiektasien und -resten führen. Wie bei anderen Glukokortikosteroiden sind Follikulitis (Steroidakne), Hypertrichose, periorale Dermatitis, Depigmentierung, hämorrhagischer Hautausschlag, rosa Akne, stachelige Hitze, Mazeration der Haut und systemische Wirkungen von Glukokortikosteroiden möglich.
Überdosis
Eine übermäßige langfristige Behandlung mit Glucocorticosteroiden kann die Funktion der Hypophyse und der Nebennieren unterdrücken, was zu einer sekundären (normalerweise reversiblen) Nebenniereninsuffizienz führen kann. In diesem Fall kann eine symptomatische Therapie angezeigt sein.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Nicht bekannt
Besondere Anweisungen
Die mit der Verwendung von Fusidinsäure verbundene Bakterienresistenz wird festgestellt. Wie bei allen Antibiotika kann eine übermäßige oder wiederholte Anwendung das Risiko einer Antibiotikaresistenz erhöhen. Wenn die Anwendung von Fucicort-Creme zu Reizungen oder übermäßiger Hautempfindlichkeit führt, sollten Sie die Anwendung beenden und eine andere geeignete Behandlung beginnen. Bei Beendigung der Behandlung ist das Auftreten eines Entzugssyndroms, das sich in Form von Rötung, Brennen oder Kribbeln der Haut oder Verschlimmerung der Psoriasis äußert, möglich. Diese Phänomene können mit dem allmählichen Entzug des Arzneimittels verhindert werden. Aufgrund der Tatsache, dass Kinder ein größeres Verhältnis von Oberfläche und Körpergewicht haben als Erwachsene, besteht für Kinder ein höheres Risiko, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems und die Entwicklung des Cushing-Syndroms zu unterdrücken, wenn Glucocorticosteroide mit lokaler Wirkung verwendet werden. Eine Langzeitbehandlung von Kindern mit GKS kann das Wachstum und die Entwicklung beeinträchtigen. Kinder sollten eine Mindestdosis des Arzneimittels erhalten, die ausreicht, um die Wirkung zu erzielen. Nach längerer äußerer Behandlung mit starken Kortikosteroiden finden sich atrophische Veränderungen meistens im Gesicht, den äußeren Genitalorganen, der Innenseite der oberen und unteren Extremitäten im Vergleich zu anderen Stellen. Das Medikament enthält Chlorcresol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann, sowie Cetostearylalkohol, der lokale Hautausschläge (z. B. Kontaktdermatitis) verursachen kann.
Verschreibung
Ja