Halidorlösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung der Ampulle 50 mg / ml 2 ml N10
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Zusammensetzung
1 ml von 1 Amp. Bentsiklana Fumarat 25 mg 50 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumhydroxid - 1,783 mg, Natriumchlorid - 6,9 mg, Wasser d / und - 988,317 mg.
Pharmakologische Wirkung
Myotropes Antispasmodikum mit ausgeprägter vasodilatierender Wirkung. Die gefäßerweiternde Wirkung des Bentsklans hängt hauptsächlich mit seiner Fähigkeit zusammen, Calciumkanäle zu blockieren, der Antiserotoninwirkung und in geringerem Maße mit der Blockade sympathischer Ganglien. Bentsyklan kann eine dosisabhängige Unterdrückung der Na + / K + -abhängigen ATPase und Blutplättchenaggregation und Erythrozyten verursachen sowie die Elastizität von Erythrozyten erhöhen. Diese Effekte werden hauptsächlich in peripheren Gefäßen, Koronararterien und Gehirngefäßen beobachtet. Darüber hinaus hat Benziklan eine spasmolytische Wirkung auf die viszeralen Muskeln (Gastrointestinaltrakt, Harnweg, Atmungsorgane). Das Medikament bewirkt eine gewisse Erhöhung der Herzfrequenz. Bekannt ist auch seine schwache beruhigende Wirkung.
Hinweise
Gefäßerkrankungen: - periphere Gefäßerkrankungen - Raynaud-Krankheit, andere Erkrankungen mit Akrocyanose und Gefäßspasmen sowie chronische arterielle Verschlusskrankheit. - zerebrale Gefäßerkrankungen: bei der Behandlung akuter und chronischer zerebraler Ischämie. Beseitigung der inneren Organkrämpfe: - Magen-Darm-Erkrankungen - Gastroenteritis verschiedener Ätiologien (insbesondere infektiöser Erkrankungen), infektiöse und entzündliche Kolitis, funktionelle Erkrankungen des Dickdarms, Tenesmus, postoperative Flatulenz, Cholezystitis, Cholelithiasis, Zustand nach Cholezystektomie, motorische Störungen bei Sphinktaktinus. Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (als Teil einer Kombinationstherapie). - urologische Syndrome: Spasmen und Tenesmus der Blase, gleichzeitige Therapie der Urolithiasis (in Kombination mit Analgetika bei Nierenkolik). Vorbereitung auf instrumentelle Forschungsmethoden in der Urologie.
Gegenanzeigen
- schweres respiratorisches Versagen - schweres Nierenversagen - schweres Leberversagen - dekompensierte Herzinsuffizienz - akuter Myokardinfarkt - AV-Blockade - Epilepsie und andere Formen von Spasmophilie - jüngster hämorrhagischer Schlaganfall - Kopfverletzung (in den letzten 12 Monaten) - Schwangerschaft - Stillzeit(Stillen) - Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (unzureichende Erfahrung in der Anwendung) - Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Daten der präklinischen Studien ergaben keine embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen. Es wurden jedoch keine ausreichenden und streng kontrollierten klinischen Studien zur Anwendung des Arzneimittels Halidor während der Schwangerschaft und Stillzeit durchgeführt. Daher wird die Einführung des Medikaments bei Patienten im ersten Schwangerschaftstrimenon nicht empfohlen. Falls erforderlich, sollte die Verwendung des Arzneimittels während der Stillzeit über den Abbruch des Stillens während der Behandlung entscheiden.
Dosierung und Verabreichung
Gefäßkrankheiten: Innerhalb von Halidor werden 2-3 Monate lang 100 mg dreimal pro Tag verordnet. Die maximale Tagesdosis für die orale Verabreichung beträgt 400 mg. Das Intervall zwischen den Kursen beträgt 2-3 Monate. Das Medikament kann auch in Form einer intravenösen Infusion in einer Tagesdosis von 200 mg, aufgeteilt in zwei Verabreichungen, verwendet werden. Vor der Infusion werden 100 mg (4 ml) des Arzneimittels in 100-200 ml isotonischer Natriumchloridlösung verdünnt und 1 Stunde zweimal pro Tag in den Tropf injiziert. Um den Spasmus der inneren Organe zu beseitigen, wird Inside Halidor einmalig in einer Dosis von 100-200 mg, jedoch nicht mehr als 400 mg / Tag verordnet. Für die Erhaltungstherapie werden 100 mg dreimal pro Tag für 3 bis 4 Wochen verschrieben, dann 100 mg zweimal pro Tag. Die Behandlungsdauer wird individuell in Abhängigkeit vom Verschwinden der Krankheitssymptome festgelegt und überschreitet in der Regel 1-2 Monate nicht. In akuten Fällen wird Halidor langsam in einer Dosis von 100–200 mg (4–8 ml) intramuskulär oder in einer Dosis von 50 mg (2 ml) verabreicht. Vor dem Ein- / Ausschalten der erforderlichen Menge der mit isotonischer Natriumchloridlösung auf 10-20 ml verdünnten Lösung. Die Behandlungsdauer beträgt 2-3 Wochen mit der anschließenden Übergabe des Patienten an die Einnahme des Medikaments Halidor.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Bauchschmerzen, Völlegefühl, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Serumleber-Transaminasen. Von der Seite des Zentralnervensystems: Angstzustände, Schwindel, Kopfschmerzen, Gangstörungen, Tremor, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Gedächtnisstörungen. selten - vorübergehender verwirrter Bewusstseinszustand, epileptiforme Anfälle, Halluzinationen. In Einzelfällen - Symptome einer zentralen ZNS-Schädigung.Seit dem Herz-Kreislauf-System: manchmal - atriale und ventrikuläre Tachyarrhythmie (insbesondere in Kombination mit anderen Proarrhythmika). Andere: allgemeines Unwohlsein, Gewichtszunahme, Leukopenie, allergische Reaktionen. selten - Thrombophlebitis mit einem / in der Einleitung.
Besondere Anweisungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Bauchschmerzen, Völlegefühl, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Serumleber-Transaminasen. Von der Seite des Zentralnervensystems: Angstzustände, Schwindel, Kopfschmerzen, Gangstörungen, Tremor, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Gedächtnisstörungen. selten - vorübergehender verwirrter Bewusstseinszustand, epileptiforme Anfälle, Halluzinationen. In Einzelfällen - Symptome einer zentralen ZNS-Schädigung. Seit dem Herz-Kreislauf-System: manchmal - atriale und ventrikuläre Tachyarrhythmie (insbesondere in Kombination mit anderen Proarrhythmika). Andere: allgemeines Unwohlsein, Gewichtszunahme, Leukopenie, allergische Reaktionen. selten - Thrombophlebitis mit einem / in der Einleitung.
Verschreibung
Ja