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Lincomycinhydrochlorid-Injektionslösung Ampullen 30% 1 ml N10

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Wirkstoffe

Lincomycin

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Lösung

Zusammensetzung

In 1 ml Injektionslösung enthält: Lincomycinhydrochlorid 0,3 g

Hinweise

Lincomycin-Hydrochlorid, eine Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung, ist angezeigt zur Behandlung schwerer Infektionen, die durch empfindliche Mikroorganismenstämme verursacht werden (siehe Abschnitt Pharmakologische Eigenschaften). Die Verwendung sollte für Patienten vorbehalten sein, die Penicillin nicht anwenden können oder auf Penicillin allergisch sind. Wegen des mit Lincomycin verbundenen Risikos einer pseudomembranösen Kolitis sollte bei der Verschreibung von Lincomycin die Schwere der Infektion und die Möglichkeit der Verwendung weniger toxischer Arzneimittel (z. B. Erythromycin) berücksichtigt werden. Es ist möglich, chirurgische Eingriffe in Kombination mit einer antimikrobiellen Therapie durchzuführen, Lincomycin kann gleichzeitig mit anderen antimikrobiellen Arzneimitteln verwendet werden. pokazaniy.Linkomitsin Anwesenheit sollte nicht in bakteriellen Infektionen milder Grad oder viraler verwendet wird zabolevaniyah.Chtoby die Entwicklung von arzneimittelresistenten Bakterien verringern und die Wirksamkeit von Lincomycin und anderen antibakteriellen Mitteln Lincomycin halten sollte nur verwendet werden, um Infektionen mit nachgewiesener oder vermuteten empfindlichem Mikroorganismus zu behandeln oder zu verhindern. Wenn Daten zu Art und Empfindlichkeit des Erregers verfügbar sind, werden sie verwendet, um die Antibiotikatherapie auszuwählen oder zu ändern. In Ermangelung solcher Daten können lokale Informationen zur Epidemiologie und Sensitivität von Mikroorganismen für die empirische Behandlung verwendet werden.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Lincomycin, Clindamycin und Hilfskomponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft (es sei denn, dies ist aus gesundheitlichen Gründen erforderlich), Stillzeit, frühes Säuglingsalter (bis zu 1 Monat). Vorsicht: schweres Leber- und / oder Nierenversagen, Pilzerkrankungen der Haut, Mundschleimhaut, Vagina. Myasthenia gravis (zur parenteralen Verabreichung).
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene: Intramuskulär - 600 mg (2 ml) alle 24 Stunden. Bei schwereren Infektionen alle 12 Stunden oder mehr 600 mg (2 ml). Intravenös - von 600 mg (2 ml) bis 1000 mg alle 8-12 Stunden.Bei stärkerem Verlauf kann die Dosis erhöht werden. In lebensbedrohlichen Situationen können bis zu 8 Gramm pro Tag verabreicht werden. Kinder über 1 Monat: alle 24 Stunden intramuskulär in einer Dosis von 10 mg / kg Körpergewicht. Bei schwererem Verlauf - 10 mg / kg Körpergewicht alle 12 Stunden oder mehr. Intravenös - von 10 bis 20 mg / kg / Tag, abhängig vom Schweregrad der Infektion. Kann in aufgeteilten Dosen angewendet werden, wie oben für Erwachsene beschrieben.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungssystems Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, epigastrische Schmerzen, Bauchschmerzen, Glossitis, Stomatitis, vorübergehende Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, bei längerem Gebrauch - gastrointestinale Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis. Neutropenie. selten Agranulozytose, aplastische Anämie, Panzytopenie, allergische Reaktionen von Urtikaria, Hautausschlag, Exfoliativa und bullöse Dermatitis, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, serös, Pruritus anus, multiforme eratha, lat. - Nierenfunktionsstörung (Azotämie, Oligurie und / oder Proteinurie). In einigen Fällen von Seiten der Sinnesorgane - Tinnitus und Schwindel. Lokale Reaktionen sind Schmerzen und intramuskuläre Verabreichung. bei intravenöser Gabe Phlebitis Bei rascher intravenöser Gabe Blutdruckabfall, Schwindel, allgemeine Schwäche, Entspannung der Skelettmuskulatur, andere Vaginitis.

Verschreibung

Ja

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