Locoid-Salbe 0,1% 30 g
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Wirkstoffe
Hydrocortison 17-Butyrat
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Salbe
Zusammensetzung
Salbe zur äußerlichen Anwendung 0,1% 1 g - Wirkstoff: Hydrocortison 17-Butyrat 1 mg, Hilfsstoffe: Polyethylensalbengrundlage (Vaselineöl 95%, PE 5%)
Pharmakologische Wirkung
Pharmakologische Wirkung - gegen ödematöse, juckreizstillende und lokale entzündungshemmende Mittel.
Pharmakokinetik
Resorption: Nach der Applikation reichert sich der Wirkstoff in der Epidermis an, hauptsächlich in der Granulatschicht, die systemische Absorption ist vernachlässigbar. Eine kleine Menge Hydrocortison-17-butyrat wird unverändert in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Metabolismus: Das meiste Hydrocortison-17-butyrat wird direkt in der Epidermis und anschließend in der Leber zu Hydrocortison und anderen Metaboliten metabolisiert. Ausscheidung: Metaboliten und ein kleiner Teil des unveränderten Hydrocortison-17-butyrats werden über die Nieren und den Darm ausgeschieden.
Hinweise
Oberfläche nicht infiziert, empfindlich gegen lokale GCS, Hautkrankheiten: Dermatitis, einschließlich Atopie, Kontakt, Seborrhoe, Ekzem, Psoriasis.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder Hilfskomponenten des Arzneimittels, bakterielle Infektionen der Haut (Strepto- und Staphylodermie, gramnegative Follikulitis usw.), virale Infektionen der Haut (Herpes simplex, Windpocken, Gürtelrose usw.), Pilzinfektionen der Haut, Tuberkulose und syphilitische Hautläsionen, parasitäre Hautinfektionen, neoplastische Hautveränderungen (benigne und bösartige Tumore), Akne, Rosacea, periorale Dermatitis, Nachimpfphase, Verletzung der Hautintegrität uns, Geschwüre). Mit Vorsicht: Schwangerschaft, Stillzeit.
Sicherheitsvorkehrungen
Die Verwendung von Lokoid erfordert die Überwachung durch einen Arzt, falls dies bei Patienten unter 12 Jahren erforderlich ist. Wenn die Verwendung eines Arzneimittels dazu führt, dass der Patient beginnt, die Symptome der Krankheit oder offensichtliche Nebenwirkungen zu verschlimmern, dann erfordern diese Phänomene den Abbruch der Verwendung dieses Arzneimittels. Lokoid muss nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wenn der Patient eine Langzeitbehandlung mit Lokoid benötigt, muss die Ernährung angepasst werden. Der Patient sollte also die Aufnahme von Kalium und Eiweiß erhöhen, jedoch sollte die Menge an Natrium, die mit der Nahrung aufgenommen wird, begrenzt sein. Sie sollten auch auf den Blutdruck achten und diesen regelmäßig überwachen. Darüber hinaus sind regelmäßige Blutuntersuchungen notwendig, besonderes Augenmerk wird auf die Glukose- und Kortisolmenge im Blut des Patienten gelegt und die Blutgerinnung kontrolliert. Stellen Sie sicher, dass Sie das Körpergewicht des Patienten kontrollieren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
GCS durchdringen die Plazenta. Die Auswirkungen auf den Fötus können besonders ausgeprägt sein, wenn das Arzneimittel auf große Flächen aufgetragen wird. Keine Daten zur in der Muttermilch ausgeschiedenen Menge Hydrocortison; Es wird empfohlen, bei der Verschreibung des Arzneimittels während der Stillzeit besondere Vorsicht walten zu lassen
Dosierung und Verabreichung
Äußerlich Locoid in Form einer Salbe wird für subakute und chronische Prozesse verwendet, insbesondere in Gegenwart von Lichenifikation, Infiltration, Trockenheit. Das Medikament wird 1-3 mal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut aufgetragen. Mit dem Auftreten einer positiven Dynamik kann die Häufigkeit der Verwendung des Arzneimittels auf 2-3 Mal pro Woche reduziert werden. Zur Verbesserung der Penetration wird der Wirkstoff mit massierenden Bewegungen aufgetragen. Im Falle einer resistenten Erkrankung, beispielsweise wenn sich lokalisierte Psoriasis-Plaques auf den Ellbogenbereichen befinden, kann das Medikament unter Okklusivverbänden verwendet werden. Die Dosis des Medikaments, die während der Woche angewendet wird, sollte 30-60 g nicht überschreiten.
Nebenwirkungen
Lokale Reaktionen: Hautreizungen, in seltenen Fällen andere lokale Reaktionen, die für die lokale Steroidtherapie charakteristisch sind. Systemische Reaktionen: Langzeitanwendung, Anwendung auf großen Flächen oder Verwendung von Okklusivverbänden können Nebenwirkungen hervorrufen, die für systemische Kortikosteroide charakteristisch sind. Das Risiko von lokalen und systemischen Nebenwirkungen bei der Verwendung von Locoid ist geringer als bei der Verwendung von fluorierten Steroiden.
Überdosis
Es gibt keine Daten zur Überdosierung von Lokoid. Symptome: Bei längerer Einnahme des Arzneimittels in hohen Dosen können sich die oben beschriebenen Nebenwirkungen verstärken.Wenn Symptome eines Hypercortisolismus auftreten, sollte das Medikament abgesetzt werden.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen Lokoid nicht.
Besondere Anweisungen
Lokoid sollte wegen des Risikos der Entwicklung eines Glaukoms nicht im Periorbitalbereich angewendet werden. Bei systemischem Schlag auf die Konjunktiva besteht das Risiko eines Anstiegs des Augeninnendrucks. Es ist nicht wünschenswert, ein GCS zur äußerlichen Anwendung in Form einer Salbe auf der Kopfhaut sowie bei akuten Entzündungen (insbesondere exsudativ) zu verwenden. Für die Behandlung von steroidempfindlichen Hautläsionen, die im Gesicht, in Falten, Genitalien sowie an Hautpartien mit reichlich vorhandenem Haarkleid lokalisiert sind, ist es bevorzugt, Lokoid, Creme und Lokoid Krelo zu verwenden. Das Medikament ist unerwünscht bei atrophischen Veränderungen in der Haut. Das Risiko lokaler und systemischer Nebenwirkungen steigt, wenn es auf große Schadensbereiche, längere Verwendung, Verwendung von Okklusivverbänden und in der Kindheit angewendet wird. Tritt nach 2 Wochen kontinuierlicher Behandlung keine Wirkung auf, ist die Diagnose zu klären. Wie bei der Verwendung von Kortikosteroiden ist es wünschenswert, die Anwendungsdauer und die minimale Behandlungsdosis für die Entlastung des Hautprozesses zu begrenzen. Pädiatrische Anwendung: Kann bei Kindern ab 6 Monaten angewendet werden. Bei Verwendung des Arzneimittels bei Kindern, im Gesicht oder unter Okklusivverbänden sollte die Behandlungsdauer verkürzt werden. Bei Kindern sollte die Oberfläche der Haut, auf die die Zubereitung aufgetragen wird, 20% der Gesamtmenge nicht überschreiten. In der Kindheit kann sich die Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde schneller entwickeln. Darüber hinaus kann es zu einer Abnahme der Wachstumshormonausscheidung kommen. Wenn Sie das Medikament für längere Zeit verwenden, müssen Sie das Körpergewicht, die Körpergröße und den Cortisol-Spiegel im Plasma überwachen. In einer Studie mit Kindern, die über einen Zeitraum von vier Wochen 30–60 g Lokoid pro Woche erhielten, wies kein Kind eine beeinträchtigte Funktion der Nebennierenrinde auf, d Dieser Indikator aus normalem Hydrocortison wurde nicht beobachtet.Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Arbeit mit MechanismenDaten zum Einfluss von Locoid auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit den Mechanismen Nein zu arbeiten