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Ingrédients actifs
17-butyrate d'hydrocortisone
Formulaire de décharge
Pommade
La composition
Pommade à usage externe 0,1% 1 g - substance active: 17 mg de butyrate d'hydrocortisone, excipients: base pour pommade en polyéthylène (huile de vaseline 95%, PE 5%)
Effet pharmacologique
Action pharmacologique - contre les œdèmes, les antiprurigineux, les anti-inflammatoires locaux.
Pharmacocinétique
Absorption: après application, la substance active s'accumule dans l'épiderme, principalement dans la couche granulaire, l'absorption systémique est négligeable. Une petite quantité de 17-butyrate d'hydrocortisone est inchangée dans la circulation systémique. Métabolisme: La plupart du 17-butyrate d'hydrocortisone est métabolisé en hydrocortisone et en d'autres métabolites directement dans l'épiderme puis dans le foie. Excrétion: Les métabolites et une petite partie du 17-butyrate d'hydrocortisone sous forme inchangée sont excrétés par les reins et par les intestins.
Des indications
Surface non infectée, sensible aux GCS locaux et aux maladies de la peau: dermatite, y compris atopique, de contact, séborrhéique, eczéma, psoriasis.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’hydrocortisone ou à des composants auxiliaires du médicament, infections bactériennes de la peau (strepto et staphylodermie, folliculite à Gram négatif, etc.), infections virales de la peau (herpès simplex, varicelle, zona, etc.), infections fongiques de la peau, tuberculose et lésions syphilitiques de la peau, infections cutanées parasitaires, changements cutanés néoplasiques (tumeurs bénignes et malignes), acné, couperose, dermatite périorale, période post-vaccination, violation de l'intégrité de la peau nous, les ulcères). Avec soin: grossesse, allaitement.
Précautions de sécurité
L'utilisation de Lokoid nécessite une surveillance par un médecin au cas où il serait nécessaire de l'appliquer à des patients de moins de 12 ans. Si l'utilisation d'un médicament provoque chez le patient une aggravation des symptômes de la maladie ou des effets secondaires manifestes, ces phénomènes nécessitent l'arrêt de l'utilisation de ce médicament. Il est nécessaire d'appliquer Lokoid seulement après consultation avec le médecin.Dans le cas où le patient nécessite un traitement à long terme avec Lokoid, il est nécessaire d'ajuster le régime alimentaire. Le patient devrait donc augmenter sa consommation de potassium et de protéines, mais la quantité de sodium ingérée avec de la nourriture devrait être limitée. Vous devez également faire attention à l'état de la pression artérielle, veillez à la surveiller régulièrement. En outre, des analyses de sang régulières sont nécessaires, une attention particulière est accordée à la quantité de glucose et de cortisol dans le sang du patient et la coagulation du sang est contrôlée. Assurez-vous de contrôler le poids du patient.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les GCS pénètrent à travers le placenta. L'impact sur le fœtus peut être particulièrement prononcé lors de l'application du médicament sur de grandes surfaces. Aucune donnée sur la quantité d'hydrocortisone excrétée dans le lait maternel; il est recommandé de prendre des précautions particulières lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement
Posologie et administration
Extérieurement. Le locoïde sous forme de pommade est utilisé pour les processus subaigus et chroniques, notamment en présence de lichénification, d'infiltration, de sécheresse. Le médicament est appliqué sur la peau affectée avec une fine couche 1 à 3 fois par jour. Avec l’apparition d’une dynamique positive, la fréquence d’utilisation du médicament peut être réduite à 2 à 3 fois par semaine. Pour améliorer la pénétration du médicament est appliqué avec des mouvements de massage. En cas de maladie résistante, par exemple, lorsque des plaques psoriasiques localisées sont situées sur les coudes, les genoux, le médicament peut être utilisé sous des pansements occlusifs. La dose du médicament utilisée pendant la semaine ne devrait pas dépasser 30 à 60 g.
Effets secondaires
Réactions locales: irritation de la peau, dans de rares cas, autres réactions locales caractéristiques du traitement par stéroïdes local. Réactions systémiques: l'utilisation à long terme, l'application sur de grandes surfaces ou l'utilisation de pansements occlusifs peuvent entraîner des effets indésirables caractéristiques des corticostéroïdes systémiques. Le risque d'effets secondaires locaux et systémiques lors de l'utilisation de Locoid est inférieur à celui associé à l'utilisation de stéroïdes fluorés.
Surdose
Il n’existe aucune donnée sur le surdosage de Lokoid. Symptômes: avec l'utilisation prolongée du médicament à fortes doses peut augmenter les effets secondaires décrits ci-dessus.Lorsque les symptômes de l'hypercortisolisme apparaissent, le médicament doit être arrêté.
Interaction avec d'autres médicaments
Données sur les interactions médicamenteuses Lokoid pas.
Instructions spéciales
Lokoid ne doit pas être appliqué sur la région péri-orbitale en raison du risque de développer un glaucome. Lorsque la conjonctive est systématiquement atteinte, il existe un risque d'augmentation de la pression intra-oculaire. Il n’est pas souhaitable d’utiliser un GCS à usage externe sous forme de pommade sur le cuir chevelu, ainsi que dans les cas d’inflammation aiguë (en particulier les exsudatifs). Pour le traitement des lésions cutanées sensibles aux stéroïdes localisées dans le visage, les plis, les organes génitaux, ainsi que sur les zones cutanées à poil abondant, il est préférable d'utiliser Lokoid, Cream et Lokoid Krelo. Le médicament est indésirable à utiliser en présence de changements atrophiques de la peau. Le risque d'effets secondaires locaux et systémiques augmente lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces de dommages, l'utilisation prolongée, l'utilisation de pansements occlusifs et pendant l'enfance. S'il n'y a pas d'effet pendant 2 semaines de traitement continu, le diagnostic doit être clarifié. Comme pour l'utilisation de tout corticostéroïde, il est souhaitable de limiter la durée d'utilisation et la dose minimale pendant le traitement afin de soulager le processus cutané. Utilisation pédiatrique: Peut être utilisé chez les enfants à partir de 6 mois. En cas d'utilisation du médicament chez les enfants, au visage ou sous des pansements occlusifs, la durée du traitement doit être réduite. Lorsqu'il est utilisé chez les enfants, la surface de la peau sur laquelle la préparation est appliquée ne doit pas dépasser 20% du total. Dans l'enfance, la suppression de la fonction du cortex surrénalien peut se développer plus rapidement. En outre, l’excrétion de l’hormone de croissance peut diminuer. Lorsque vous utilisez le médicament pendant une longue période, vous devez surveiller le poids, la taille, le taux de cortisol plasmatique. Dans une étude portant sur des enfants recevant de 30 à 60 g de Lokoid par semaine pendant 4 semaines, comparé à l'utilisation d'une pommade à 1% d'hydrocortisone, aucun enfant n'a présenté d'altération de la fonction du cortex surrénalien, c'est-à-dire cet indicateur de l'hydrocortisone normale n'a pas été observé.Influence sur la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismesDonnées sur l'influence du locoïde sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes