Medomeksi-Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung einer Ampulle 5 ml 5 Stck
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Beschreibung
Lösung für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung Medomeksi - Antioxidans. Verbessert den Stoffwechsel von Hirngewebe und deren Blutversorgung, verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes, reduziert die Blutplättchenaggregation. Stabilisiert die Membranstruktur von Erythrozyten und Blutplättchen. Es hat eine hypolipidämische Wirkung, reduziert den Gehalt an Gesamtcholesterin und Lipoproteinen niedriger Dichte.
Wirkstoffe
Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat
Zusammensetzung
Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat, Wasser für Injektionszwecke
Pharmakologische Wirkung
Der Wirkungsmechanismus beruht auf seiner antioxidativen und membranschützenden Wirkung. Der Wirkstoff hemmt die Lipidperoxidation, erhöht die Aktivität des Enzyms Superoxiddismutase, erhöht das Verhältnis von Lipid zu Protein in der Zellmembran, stabilisiert die Membranen von Blutzellen, verringert die Blutviskosität, erhöht die Fließfähigkeit. Moduliert die Aktivität von Membran-Enzymen (calciumunabhängige Phosphodiesterase, Adenylatcyclase, Acetylcholinesterase) Rezeptor-Komplexe (Benzodiazepin, von GABA, Acetylcholin), die ihre Fähigkeit, an Liganden zu binden, verbessert, fördert die Erhaltung der strukturellen und funktionellen Organisation der biologischen Membranen, den Transport von Neurotransmittern und synaptische Übertragung verbessern. Erhöht den Gehalt im Gehirn Dopamin. Verursacht die Aktivierung von Ausgleichs aerobe Glykolyse erhöht und verringert die Hemmung oxidativer Prozesse in den Krebs-Zyklus unter hypoxischen Bedingungen mit einer Zunahme im Gehalt an ATP und Creatin-Phosphat, energosinteziruyuschih Aktivierung der mitochondrialen Funktion, die Stabilisierung der Zellmembranen.
Pharmakokinetik
Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma mit einer Injektion von a / m - 0,3–0,58 h Cmax mit einer Dosis von a / m bei einer Dosis von 400–500 mg - 2,5–4 μg / ml. Es ist schnell in Organen und Geweben verteilt. In der Leber durch Glucuronidierung metabolisiert. 5 Metaboliten wurden identifiziert: 3-Hydroxypyridin-Generator von Phosphat in der Leber und die Verwicklung der alkalischen Phosphatase zerfällt Phosphorsäure und 3-hydroxypyridin 2. Metabolit - ein pharmakologisch aktiv ist, wird in großen Mengen gebildet und im Urin bei 1-2 Tagen nach der Verabreichung gefunden, 3. - wird in großen Mengen mit Urin ausgeschieden, 4. und 5. - Glucurono-Konjugate.T1 / 2 und die durchschnittliche Retentionszeit des Arzneimittels im Körper mit einer Injektion von a / m - 0,7 bis 1,3 Std. Das Arzneimittel wird im Urin hauptsächlich als Metaboliten (50% für 12 Stunden) und in geringen Mengen - unverändert (0,3% für 12 -) - ausgeschieden h) Am intensivsten in den ersten 4 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels angezeigt. Indikatoren für die Ausscheidung von unveränderten Medikamenten und Metaboliten im Urin weisen eine signifikante individuelle Variabilität auf.
Hinweise
Angststörungen in neurotischer und Neurose Zuständen, vaskulärer Dystonie, Enzephalopathie, milden kognitiven Störungen atherosklerotischen, akute cerebrovaskuläre Unfälle (in Kombinationstherapie), Entzugserscheinungen bei Alkoholismus mit Vorherrschen Neurose und vegetativer vaskulären Erkrankungen in der komplexen Therapie akute Intoxikation mit Antipsychotika.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen das Medikament, akutes Leberversagen, akutes Nierenversagen, Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Kindheit.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindiziert
Dosierung und Verabreichung
Intramuskulär oder intravenös zuweisen (Jet oder Tropf). Die Dosierungen werden einzeln ausgewählt. Der Strahl wird langsam über 5-7 Minuten eingespritzt und tropft mit einer Geschwindigkeit von 40-60 Tropfen / min. Wenn die Infusionsmethode des Arzneimittels in einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt werden soll. Beginnen Sie die Behandlung mit der Ernennung des Arzneimittels in einer Dosis von 50-100 mg 1-3 Mal pro Tag und erhöhen Sie es schrittweise, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen. Die maximale Tagesdosis sollte 800 mg nicht überschreiten. Bei akuten Störungen des zerebralen Kreislaufs werden sie in der Komplextherapie für die ersten 2 bis 4 Tage intravenös in einer Dosis von 200-300 mg 1-mal pro Tag, dann intramuskulär in 100 mg dreimal pro Tag verwendet. Die Behandlungsdauer beträgt 10-14 Tage. Bei einer dyszirkulatorischen Enzephalopathie in der Phase der Dekompensation sollte das Arzneimittel 14 Tage lang intravenös in einer Dosis oder in einer Dosis von 100 mg 2-3 mal pro Tag verabreicht werden. Dann wird das Medikament für die nächsten 2 Wochen 2-3 mal pro Tag 100 mg intramuskulär verabreicht. Zur Verlaufsprophylaxe der dyszirkulatorischen Enzephalopathie wird das Medikament intramuskulär in einer Dosis von 100 mg zweimal pro Tag über 10-14 Tage verabreicht.Bei leichter kognitiver Beeinträchtigung, altersbedingter kognitiver Abnahme und bei Angststörungen wird das Medikament intramuskulär in einer Tagesdosis von 100-300 mg für 14-30 Tage verwendet. Bei vegetativ-vaskulärer Dystonie, asthenischen Zuständen, neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen - intramuskulär bei 50-400 mg / Tag für 14 Tage. Im Falle eines Entzugssyndroms wird das Arzneimittel in einer Dosis von 100 bis 200 mg intramuskulär 2-3 Mal pro Tag oder intravenös 1-2 Mal pro Tag für 5-7 Tage verabreicht. Bei akuter Intoxikation mit Antipsychotika wird das Arzneimittel 7 bis 14 Tage lang intravenös in einer Dosis von 50-300 mg / Tag verabreicht.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, trockene Mundschleimhaut, Durchfall. Andere: allergische Reaktionen, Schläfrigkeit.
Überdosis
Symptome: Mögliche Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, in einigen Fällen - Schläfrigkeit). Behandlung: In der Regel nicht erforderlich - die Symptome verschwinden innerhalb von 24 Stunden von selbst. In schweren Fällen von Schlaflosigkeit Nitrazepam 10 mg, Oxazepam 10 mg oder Diazepam 5 mg. Mit einem übermäßigen Anstieg des Blutdrucks - blutdrucksenkende Medikamente unter Kontrolle des Blutdrucks.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
In der Kombination verstärkt Medomeksi die Wirkung von Benzodiazepin-Anxiolytika, Antiepileptika (Carbamazepin). Antiparkinsonmittel (Levodopa), Nitrate. Medomeksi reduziert die toxische Wirkung von Ethanol.
Besondere Anweisungen
Verwendung in der Pädiatrie: Medomeksi wird Kindern nicht verschrieben, da das Arzneimittel nicht ausreichend bekannt ist.