Solución de Medomeksi para la administración intravenosa e intramuscular de una ampolla de 5 ml y 5 unidades.
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Descripción
Una solución para la administración intramuscular e intravenosa Medomeksi - fármaco antioxidante. Se mejora el metabolismo cerebral y la circulación sanguínea, mejorar la microcirculación y la reología de la sangre, reducir la agregación de plaquetas. Se estabiliza la estructura de la membrana de los eritrocitos y las plaquetas. Tiene efecto hipolipidémico, reduce el colesterol total y lipoproteínas de baja densidad.
Ingredientes activos
Succinato de etil metil hidroxipiridina
Composicion
ethylmethylhydroxypyridine Succinato, agua para inyección
Efecto farmacologico
El mecanismo de acción se debe a su acción antioxidante y membrana. El fármaco inhibe la peroxidación de lípidos, aumenta la actividad de la enzima superóxido dismutasa, aumenta la relación de lípido-proteína en la membrana celular, la membrana estabiliza la célula de sangre, reduce la viscosidad de la sangre aumenta su fluidez. Modula la actividad de las enzimas de membrana (fosfodiesterasa independiente de calcio, la adenilato ciclasa, de la acetilcolinesterasa) complejos de receptores (benzodiazepina, de GABA, acetilcolina) que mejora su capacidad para unirse a ligandos, promueve la preservación de la organización estructural y funcional de las membranas biológicas, el transporte de neurotransmisores y mejorar la transmisión sináptica. Aumenta la concentración de dopamina en el cerebro. Produce aumento de activación de la glucólisis aerobia compensatoria y la disminución de la inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones de hipoxia con un aumento en el contenido de ATP y creatina fosfato, la activación energosinteziruyuschih de las funciones mitocondriales, la estabilización de las membranas celulares.
Farmacocinética
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima en el / m - h Cmax en 0,3 a 0,58 / m administra en una dosis de 400-500 mg -. 2.5-4 g / ml. Se distribuye rápidamente en órganos y tejidos. Metabolizado en el hígado por glucuronidación. 5 metabolitos han sido identificados: generador de 3-hidroxipiridina de fosfato en el hígado y la participación de la fosfatasa alcalina se descompone en ácido fosfórico, y 3-hidroxipiridin segundo metabolito - un farmacológicamente activo, se forma en grandes cantidades y se encuentra en la orina en 1-2 días después de la administración, tercero - se muestra en grandes cantidades en la orina, la 4ª y 5ª - glyukuronkonyugaty.T1 / 2 y el tiempo de retención promedio del fármaco en el cuerpo con una inyección de a / m - 0.7-1.3 h. El fármaco se excreta en la orina principalmente como metabolitos (50% durante 12 horas) y en pequeñas cantidades - sin cambios (0.3% para 12 h) Se muestra más intensamente durante las primeras 4 horas después de la administración del fármaco. Los indicadores de excreción de orina de fármacos y metabolitos sin cambios tienen una variabilidad individual significativa.
Indicaciones
Los trastornos de ansiedad en los estados neuróticos y neurosis, distonía vascular, encefalopatía, trastornos cognitivos leves ateroscleróticas, los accidentes cerebrovasculares agudos (en la terapia de combinación), síndrome de abstinencia en el alcoholismo con trastornos neurosis predominio y vegetativa-vasculares en la terapia compleja Intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática aguda, insuficiencia renal aguda, intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa y síndrome de mala absorción de glucosa-galactosa, infancia.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado
Posología y administración.
Asignación intramuscular o intravenosa (chorro o goteo). Las dosis se seleccionan individualmente. El chorro se inyecta lentamente durante 5-7 minutos, gotea a una velocidad de 40-60 gotas / min. Cuando el método de administración de la infusión del fármaco debe diluirse en una solución al 0,9% de cloruro de sodio. Comience el tratamiento con la designación del medicamento en una dosis de 50-100 mg 1-3 veces / día, incrementándolo gradualmente para obtener un efecto terapéutico. La dosis máxima diaria no debe exceder los 800 mg. Para los trastornos agudos de la circulación cerebral, se usan en terapia compleja durante los primeros 2 a 4 días por vía intravenosa en una dosis de 200 a 300 mg 1 vez / día, luego por vía intramuscular en 100 mg 3 veces / día. La duración del tratamiento es de 10-14 días. Cuando la encefalopatía discirculatoria está en la fase de descompensación, el medicamento debe administrarse por vía intravenosa en una corriente o goteo a una dosis de 100 mg 2-3 veces / día durante 14 días. Luego, el medicamento se administra por vía intramuscular 100 mg 2-3 veces / día durante las próximas 2 semanas. Para el tratamiento profiláctico de la encefalopatía discirculatoria, el medicamento se administra por vía intramuscular en una dosis de 100 mg 2 veces / día durante 10-14 días.Para el deterioro cognitivo leve, el deterioro cognitivo relacionado con la edad y para los trastornos de ansiedad, el medicamento se usa por vía intramuscular en una dosis diaria de 100-300 mg durante 14-30 días. En la distonía vegetativa-vascular, afecciones asténicas, neuróticas y neurosis: intramuscular a 50-400 mg / día durante 14 días. En caso de síndrome de abstinencia, el medicamento se administra en una dosis de 100-200 mg por vía intramuscular 2-3 veces / día o intravenosamente 1-2 veces / día durante 5-7 días. En la intoxicación aguda con antipsicóticos, el medicamento se administra por vía intravenosa en una dosis de 50-300 mg / día durante 7-14 días.
Efectos secundarios
Por parte del aparato digestivo: náuseas, mucosa bucal seca, diarrea. Otros: reacciones alérgicas, somnolencia.
Sobredosis
Síntomas: posibles trastornos del sueño (insomnio, en algunos casos, somnolencia). Tratamiento: por regla general, no es obligatorio, los síntomas desaparecen por sí solos en 24 horas. En casos graves de insomnio, nitrazepam 10 mg, oxazepam 10 mg o diazepam 5 mg. Con un aumento excesivo de la presión arterial: medicamentos antihipertensivos bajo el control de la presión arterial.
Interacción con otras drogas.
Cuando se combina, Medomeksi mejora la acción de los ansiolíticos de benzodiazepina, antiepilépticos (carbamazepina). Medicamentos antiparkinsonianos (levodopa), nitratos. Medomeksi reduce el efecto tóxico del etanol.
Instrucciones especiales
Uso en pediatría: Medomeksi no se prescribe a niños debido a un conocimiento insuficiente de la droga.