Microderil-Lösung 1% 20 ml
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Wirkstoffe
Naftifine
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Lösung
Zusammensetzung
Zusammensetzung von 1 ml: Wirkstoff: Naftifinhydrochlorid - 10,0 mg Hilfssubstanzen: Propylenglykol - 50,0 mg, Ethanol (Ethylalkohol 95%) - 400,0 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.
Pharmakologische Wirkung
Mikoderil, Lösung zur äußerlichen Anwendung, 1% iges zur äußerlichen Anwendung bestimmtes Antimykotikum, das zur Klasse der Allylamino gehört. Sein Wirkstoff ist Naftifine. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Squalen-2,3-epoxidase verbunden, die zu einer Abnahme der Bildung von Ergosterol führt, das Teil der Zellwand des Pilzes ist. Naftifin, beeinflussen Squalenepoxidase keinen Einfluss auf die Cytochrom-P-450.Naftifin aktiv gegen Dermatophyten wie Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Hefen und hefeähnliche Pilze (Candida spp., Pityrosporum), Pilze (Aspergillus) und andere Pilze (z.B. Sporothrix schenckii). In Bezug auf Dermatophyten und Aspergillus ist Naftifin fungizid. In Bezug auf Hefepilze zeigt der Wirkstoff in Abhängigkeit vom Stamm des Mikroorganismus fungizide oder fungistatische Aktivität. Naftifin hat eine antibakterielle Wirkung gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen, die sekundäre bakterielle Infektionen verursachen. Nafttifin hat eine entzündungshemmende Wirkung, die zum schnellen Verschwinden der Entzündungssymptome, insbesondere des Juckreizes, beiträgt.
Pharmakokinetik
Bei äußerlicher Anwendung dringt Naftifin schnell in die Haut ein und erzeugt stabile Antipilzkonzentrationen in seinen verschiedenen Schichten, wodurch es einmal täglich angewendet werden kann.
Hinweise
- Pilzinfektionen glatter Haut und Hautfalten (Tinea corporis, Tinea inquinalis) - Interdigitalmykosen (Tinea manum, Tinea pedum); - Pilzinfektionen der Nägel (Onychomykose); - Candidiasis der Haut; - Pityriasis versicolor; - entzündlicher Ringwurm (mit Juckreiz oder ohne es).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Naftifin oder Propylenglykol; Schwangerschaft und Stillzeit (die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurde in dieser Kategorie von Patienten nicht untersucht.) Die Anwendung des Arzneimittels auf der Wundoberfläche ist kontraindiziert.
Sicherheitsvorkehrungen
Im Alter von careKid (Erfahrung mit klinischer Anwendung ist begrenzt).
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen (die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in dieser Patientengruppe wurde nicht untersucht).
Dosierung und Verabreichung
Bei Dermatomykose und Candidiasis der Haut.Mikoderil, eine Lösung zur äußerlichen Anwendung, wird nach gründlicher Reinigung und Trocknung einmal täglich 1% auf die betroffene Hautoberfläche und angrenzende Bereiche aufgetragen, wobei etwa 1 cm gesunde Haut an den Rändern des betroffenen Bereichs eingefangen wird Behandlung: bei Dermatomykose - 2–4 Wochen (bei Bedarf bis zu 8 Wochen), bei Candidiasis - 4 Wochen - bei Nagelläsionen (Onychomykose) Vor der ersten Anwendung des Arzneimittels wird der betroffene Teil des Nagels mit einer Schere und Nagelfeile so weit wie möglich entfernt. Das Medikament wird zweimal täglich, die Dauer der Behandlung der Onychomykose - bis zu 6 Monate angewendet. Um ein Wiederauftreten der Infektion zu verhindern, sollten Sie das Medikament nach dem Verschwinden der klinischen Symptome mindestens 2 Wochen lang weiter verwenden.
Nebenwirkungen
In einigen Fällen können lokale Reaktionen auftreten: trockene Haut, Hautrötung und Brennen. Nebenwirkungen sind reversibel und erfordern keine Stornierung. Wenn eine der in den Anweisungen angegebenen Nebenwirkungen verstärkt wird oder andere Nebenwirkungen festgestellt werden, die nicht in der Anweisung angegeben sind, sollten Sie Ihren Arzt unverzüglich informieren.
Überdosis
Überdosierungen wurden nicht berichtet.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die Wechselwirkung mit anderen Medikamenten wurde nicht untersucht.
Besondere Anweisungen
Mikoderil, eine topische Lösung, ist 1% wirksam bei der Behandlung von Mykosen, die Bereiche der Haut mit Hyperkeratose betreffen, sowie in Bereichen mit Haarwuchs. Kursbehandlung ist erforderlich. Kontakt mit Augen und offenen Wunden vermeiden. Verwendung in der Pädiatrie. Bei Kindern sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden.