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有効成分
Naftifine
リリースフォーム
ソリューション
構成
1ミリリットルあたりの組成：有効成分：塩酸ナフチフィン - 10.0 mg.Vspomogatelnye成分：プロピレングリコール - エタノール50.0 MG（エチルアルコール95％） - 400.0 mgの精製水1 - mlまで。
薬理効果
外部使用のための溶液、1％ - アリルアミノのクラスに属する外部使用のための抗真菌剤。その有効成分はナフチフインである。作用のメカニズムは、還元obrazovaniyaergosterola、真菌細胞壁の成分につながるスクアレンエポキシダーゼ2.3の阻害に関連しています。スクアレンエポキシダーゼに影響を与えるナフチフィンは、シトクロムP-450.Naftifin例えば白癬菌、表皮、Microsporum、酵母および酵母様真菌（カンジダ属、ピチロスポルム）などの皮膚糸状菌、真菌（アスペルギルス）及び他の真菌に対して活性（例えば、影響を及ぼしませんSporothrix schenckii）。皮膚糸状菌およびアスペルギルスについては、ナフチフィンは殺真菌性である。酵母菌に関しては、微生物の菌株に応じて殺菌または殺真菌活性を示す。ナフチフィンは、二次的細菌infektsii.Naftifinの原因となるグラム陽性およびグラム陰性菌に対してantibakterialnoyaktivnostyuている炎症の症状の急速な消失に寄与する抗炎症作用、特に掻痒を有しています。
薬物動態
ナフチフィンすぐに局所的に適用すると、一度可能egoprimenenie日を作り、その様々な層での安定した抗真菌濃度を作成し、肌に浸透。
適応症
すだれ状真菌症（白癬manum、白癬pedum）; - - ; - 滑らかな肌や皮膚の真菌感染症は、（体部白癬、白癬inquinalis）ひだ爪真菌感染症（爪白癬） - 皮膚カンジダ症 - 粃糠疹versicolorの - かゆみと炎症dermatomycosisを（またはそれなし）。
禁忌
ナフチフィンまたはプロピレングリコールに対する過敏症;妊娠中や授乳（このカテゴリpatsientovneにおける薬剤の安全性と有効性を検討）創傷表面に適用される.Protivopokazano薬。
安全上の注意
ケアキッドの年齢（臨床使用の経験は限られている）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中のこの薬剤の使用は推奨されていない（このカテゴリーの患者における薬剤の安全性および有効性は研究されていない）。
投与量および投与
皮膚の皮膚真菌症と皮膚のカンジダ症について。外部使用のためのミコデルリルは、徹底的な洗浄と乾燥の後、影響を受けた領域の端に約1cmの健康な肌を捕獲した後、1日1回、治療：皮膚病症例では2-4週間（必要ならば最大8週間）、カンジダ症には4週間、爪病変（爪甲真菌症）には最初の使用前に爪の患部を可能な限りはさみや爪で取り除きます。この薬は、1日2回、爪真菌症の治療期間（6ヵ月まで）で使用されます。感染の再発を防ぐために、臨床症状が消失してから少なくとも2週間、薬剤の使用を続ける必要があります。
副作用
場合によっては、乾燥した肌、皮膚の潮紅、灼熱感などの局所的な反応があるかもしれません。副作用は可逆性であり、相殺を必要としない。指示書に示されている副作用のいずれかが悪化したり、指示に記載されていないその他の副作用が指摘された場合は、直ちに医師に連絡してください。
過剰摂取
過量投与の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
他の薬物との相互作用は研究されていない。
特別な指示
ミコデリルは局所化された溶液で、皮膚の角質を治療するのに1％の効果があり、角質増殖症や育毛領域にも効果があります。注意して子供の薬を使用する必要があります。